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Distribuciones de glóbulos rojos (RDW, RDW-CW) y proporciones de monocitos linfocitos (LMR) para los nódulos tiroideos malignos

28 de febrero de 2024 actualizado por: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Distribuciones de glóbulos rojos (RDW, RDW-CW) y proporciones de monocitos linfocitos (LMR) para la detección de nódulos tiroideos malignos en el período preoperatorio.

La cirugía de tiroides es el tipo de cirugía más común entre las cirugías endocrinas. Esta cirugía se realiza en pacientes con sospecha de malignidad, pacientes con diagnóstico de malignidad y bocio nodular tóxico. Además de la lesión de las cuerdas vocales, que es la complicación más importante de la cirugía de tiroides, también se puede observar hipocalcemia debido al hipoparatiroidismo y complicaciones de la herida quirúrgica (como hematoma y fístula), y la cirugía por cáncer aumenta el riesgo de lesión del nervio laríngeo recurrente. Por tanto, es importante diferenciar estos grupos utilizando métodos no invasivos antes de la cirugía.

La inflamación relacionada con el tumor se activa como resultado de la médula ósea y la inflamación inducida por neoplasias malignas. La actividad inflamatoria insuficientemente controlada o descontrolada puede ser responsable de la transformación maligna. La proporción de monocitos linfocitos y la distribución de glóbulos rojos son parámetros (RDW, RDW-CW) estudiados previamente en términos de cáncer.

Nuestro objetivo en este estudio es revelar el RDW, RDW-CW y LMR calculados a partir de parámetros de hemograma en el período preoperatorio, como indicador de respuesta inflamatoria maligna, de forma no invasiva y económica antes de realizar cirugía o biopsia. para distinguir el bocio nodular y el cáncer de tiroides.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Pacientes de cirugía de tiroides mayores de 18 años que fueron operados en el Departamento de Cirugía General de la Universidad Kahramanmaras Sutcu Imam entre enero de 2016 y enero de 2021 por bocio nodular y cáncer de tiroides (los procedimientos quirúrgicos incluyen tiroidectomía total bilateral, tiroidectomía total unilateral, tiroidectomía subtotal bilateral, tiroidectomía subtotal, tiroidectomía casi total bilateral, tiroidectomía completa para casos recurrentes). Los pacientes serán evaluados como pacientes malignos y pacientes con enfermedades benignas del bocio según los resultados de la patología. Las proporciones de linfocitos-monocitos se calcularán manualmente registrando el número de linfocitos, el número de monocitos y los volúmenes de distribución de glóbulos rojos (RDW y RDW-CW) en los valores de hemograma completo de rutina de los pacientes en el período preoperatorio. Se accederá a los datos del paciente desde el laboratorio preoperatorio y los resultados de patología posoperatoria registrados en los formularios de epicrisis del paciente y el sistema informático.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

172

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que necesitan cirugía de tiroides por etiologías malignas y benignas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Casos de tiroidectomía

Criterio de exclusión:

  • Menor de 18 años
  • Pacientes con otras neoplasias sistémicas.
  • Pacientes con datos faltantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patologías tiroideas benignas
Bocio Nodular Enfermedades de Tumbas Enfermedad Nodular Tiroidea Tócsica
Tiroidectomía bilateral total
Tiroidectomía unilateral total
Tiroidectomía Complementaria
Tiroidectomía, casi total
Casos de cáncer de tiroides
Carcinoma papilar de tiroides Carcinoma medular de tiroides Carcinoma de células de Hurthle Carcinoma anaplásico de tiroides
Tiroidectomía bilateral total
Tiroidectomía unilateral total
Tiroidectomía Complementaria
Tiroidectomía, casi total

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación de nódulos tiroideos benignos
Periodo de tiempo: 2016-2021
Determinación de nódulos tiroideos benignos de forma no invasiva en el preoperatorio con parámetros sanguíneos completos
2016-2021
Determinación de nódulos tiroideos malignos.
Periodo de tiempo: 2016-2021
Determinación de nódulos tiroideos malignos de forma no invasiva en el preoperatorio con parámetros sanguíneos completos
2016-2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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