Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Distributions de globules rouges (RDW, RDW-CW) et ratios lymphocytes-monocytes (LMR) pour les nodules malins de la thyroïde

28 février 2024 mis à jour par: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Distributions de globules rouges (RDW, RDW-CW) et ratios lymphocytes-monocytes (LMR) pour la détection des nodules thyroïdiens malins pendant la période préopératoire.

La chirurgie thyroïdienne est le type de chirurgie le plus courant parmi les chirurgies endocriniennes. Cette chirurgie est pratiquée chez les patients suspectés de malignité, chez les patients diagnostiqués avec une malignité et chez les goitres nodulaires toxiques. En plus des lésions des cordes vocales, qui constituent la complication la plus importante de la chirurgie thyroïdienne, une hypocalcémie due à une hypoparathyroïdie et des complications de la plaie chirurgicale (telles qu'un hématome et une fistule) peuvent également être observées, et une chirurgie maligne augmente le risque de lésion récurrente du nerf laryngé. Il est donc important de différencier ces groupes à l’aide de méthodes non invasives avant la chirurgie.

L'inflammation liée à la tumeur est activée par la moelle osseuse et l'inflammation induite par des tumeurs malignes. Une activité inflammatoire insuffisamment contrôlée ou incontrôlée peut être responsable d’une transformation maligne. Le ratio lymphocytes monocytes et la répartition des globules rouges sont des paramètres (RDW, RDW-CW) précédemment étudiés en matière de cancers.

Notre objectif dans cette étude est de révéler le RDW, le RDW-CW et le LMR calculés à partir des paramètres de la formule sanguine complète au cours de la période préopératoire, en tant qu'indicateur de réponse inflammatoire maligne, de manière non invasive et peu coûteuse avant la réalisation d'une intervention chirurgicale ou d'une biopsie. pour distinguer le goitre nodulaire et la malignité thyroïdienne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Patients opérés de chirurgie thyroïdienne âgés de plus de 18 ans qui ont été opérés au département de chirurgie générale de l'Université Kahramanmaras Sutcu Imam entre janvier 2016 et janvier 2021 pour un goitre nodulaire et une tumeur maligne de la thyroïde (les procédures chirurgicales comprennent une thyroïdectomie totale bilatérale, une thyroïdectomie totale unilatérale, une thyroïdectomie subtotale bilatérale, une thyroïdectomie totale bilatérale, une thyroïdectomie totale unilatérale, une thyroïdectomie subtotale bilatérale, une thyroïdectomie subtotale, bilatérale quasi totale, thyroïdectomie complète pour les cas récurrents). Les patients seront évalués comme patients malins et patients atteints de goitre bénin selon les résultats de la pathologie. Les rapports lymphocytes-monocytes seront calculés manuellement en enregistrant le nombre de lymphocytes, le nombre de monocytes et les volumes de distribution de globules rouges (RDW et RDW-CW) dans les valeurs de formule sanguine complète de routine des patients pendant la période préopératoire. Les données des patients seront accessibles à partir du laboratoire préopératoire et des résultats de pathologie postopératoires enregistrés dans les formulaires d'épicrisie des patients et le système informatique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

172

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients nécessitant une chirurgie thyroïdienne pour les étiologies malignes et bénignes

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Cas de thyroïdectomie

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Patients présentant d'autres tumeurs malignes du système
  • Patients avec des données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pathologies bénignes de la thyroïde
Goitre nodulaire Maladies graves Maladie nodulaire thyroïdienne tocsique
Thyroïdectomie bilatérale totale
Thyroïdectomie totale unilatérale
Thyroïdectomie complémentaire
Thyroïdectomie, presque totale
Cas de cancer de la thyroïde
Carcinome papillaire de la thyroïde Carcinome médullaire de la thyroïde Carcinome à cellules de Hurthle Carcinome anaplasique de la thyroïde
Thyroïdectomie bilatérale totale
Thyroïdectomie totale unilatérale
Thyroïdectomie complémentaire
Thyroïdectomie, presque totale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination des nodules thyroïdiens bénins
Délai: 2016-2021
Détermination non invasive des nodules thyroïdiens bénins pendant la période préopératoire avec des paramètres complets des cellules sanguines
2016-2021
Détermination des nodules thyroïdiens malins
Délai: 2016-2021
Détermination non invasive des nodules thyroïdiens malins pendant la période préopératoire avec des paramètres complets des cellules sanguines
2016-2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner