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Distribuições de glóbulos vermelhos (RDW, RDW-CW) e proporções de monócitos linfócitos (LMR) para nódulos malignos da tireoide

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Distribuições de glóbulos vermelhos (RDW, RDW-CW) e proporções de monócitos linfócitos (LMR) para detecção de nódulos malignos da tireoide no período pré-operatório.

A cirurgia da tireoide é o tipo de cirurgia mais comum entre as cirurgias endócrinas. Esta cirurgia é realizada para pacientes com suspeita de malignidade, pacientes com diagnóstico de malignidade e bócio nodular tóxico. Além da lesão das cordas vocais, que é a complicação mais importante da cirurgia da tireoide, também podem ser observadas hipocalcemia devido ao hipoparatireoidismo e complicações da ferida cirúrgica (como hematoma e fístula), e a cirurgia maligna aumenta o risco de lesão recorrente do nervo laríngeo. Portanto, é importante diferenciar esses grupos utilizando métodos não invasivos antes da cirurgia.

A inflamação relacionada ao tumor é ativada como resultado da medula óssea e da inflamação induzida por doenças malignas. A atividade inflamatória insuficientemente controlada ou descontrolada pode ser responsável pela transformação maligna. A proporção de monócitos linfócitos e a distribuição de glóbulos vermelhos são parâmetros (RDW, RDW-CW) previamente estudados em termos de câncer.

Nosso objetivo neste estudo é revelar o RDW, RDW-CW e LMR calculados a partir de parâmetros de hemograma completo no período pré-operatório, como um indicador de resposta inflamatória maligna, de forma não invasiva e barata, antes da realização de cirurgia ou biópsia. para distinguir bócio nodular e malignidade da tireoide.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com cirurgia de tireoide com mais de 18 anos que foram operados no Departamento de Cirurgia Geral da Universidade Kahramanmaras Sutcu Imam entre janeiro de 2016 e janeiro de 2021 para bócio nodular e malignidade da tireoide (os procedimentos cirúrgicos incluem tireoidectomia total bilateral, tireoidectomia total unilateral, tireoidectomia subtotal bilateral, unilateral tireoidectomia subtotal, bilateral quase total, tireoidectomia completa para casos recorrentes). Os pacientes serão avaliados como pacientes malignos e pacientes com doenças benignas de bócio de acordo com os resultados da patologia. As proporções linfócitos-monócitos serão calculadas manualmente registrando números de linfócitos, números de monócitos e volumes de distribuição de glóbulos vermelhos (RDW e RDW-CW) nos valores de hemograma completo de rotina dos pacientes no período pré-operatório. Os dados do paciente serão acessados ​​​​a partir dos resultados laboratoriais pré-operatórios e da patologia pós-operatória registrados nos formulários de epicrise do paciente e no sistema de computador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

172

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que necessitam de cirurgia da tireoide para as etiologias malignas e benignas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maior de 18 anos
  • Casos de tireoidectomia

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Pacientes com outras doenças malignas do sistema
  • Pacientes com dados faltantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Patologias Benignas da Tireoide
Bócio Nodular Doenças de Graves Doença Nodular da Tireóide Tócsica
Tireoidectomia Total Bilateral
Tireoidectomia Total Unilateral
Tireoidectomia Complementar
Tireoidectomia, Quase Total
Casos de câncer de tireoide
Carcinoma papilar de tireoide Carcinoma medular de tireoide Carcinoma de células Hurthle Carcinoma anaplásico de tireoide
Tireoidectomia Total Bilateral
Tireoidectomia Total Unilateral
Tireoidectomia Complementar
Tireoidectomia, Quase Total

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinando nódulos benignos da tireoide
Prazo: 2016-2021
Determinação de nódulos tireoidianos benignos de forma não invasiva no período pré-operatório com parâmetros completos de células sanguíneas
2016-2021
Determinação de nódulos malignos da tireoide
Prazo: 2016-2021
Determinação de nódulos malignos da tireoide de forma não invasiva no período pré-operatório com parâmetros completos de células sanguíneas
2016-2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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