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Distribuzioni dei globuli rossi (RDW, RDW-CW) e rapporti dei monociti linfociti (LMR) per i noduli tiroidei maligni

28 febbraio 2024 aggiornato da: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Distribuzioni dei globuli rossi (RDW, RDW-CW) e rapporti dei monociti linfociti (LMR) per la rilevazione di noduli tiroidei maligni nel periodo preoperatorio.

La chirurgia della tiroide è il tipo di intervento più comune tra gli interventi endocrini. Questo intervento viene eseguito per pazienti con sospetta neoplasia, pazienti con diagnosi di neoplasia e gozzo nodulare tossico. Oltre alla lesione delle corde vocali, che è la complicanza più importante della chirurgia della tiroide, si possono osservare anche ipocalcemia dovuta a ipoparatiroidismo e complicanze della ferita chirurgica (come ematomi e fistole), e la chirurgia per tumori maligni aumenta il rischio di lesioni ricorrenti del nervo laringeo. Pertanto, è importante differenziare questi gruppi utilizzando metodi non invasivi prima dell’intervento chirurgico.

L'infiammazione correlata al tumore viene attivata a causa del midollo osseo e dell'infiammazione indotta da tumori maligni. Un'attività infiammatoria non sufficientemente controllata o incontrollata può essere responsabile della trasformazione maligna. Il rapporto monociti linfociti e la distribuzione dei globuli rossi sono parametri (RDW, RDW-CW) precedentemente studiati in termini di tumori.

Il nostro obiettivo in questo studio è quello di rivelare RDW, RDW-CW e LMR calcolati dai parametri emocromocitometrici completi nel periodo preoperatorio, come indicatore della risposta infiammatoria maligna, in modo non invasivo e poco costoso prima dell'esecuzione dell'intervento chirurgico o della biopsia per distinguere il gozzo nodulare e la neoplasia della tiroide.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Pazienti sottoposti a chirurgia della tiroide di età superiore a 18 anni operati presso il Dipartimento di Chirurgia Generale dell'Università Kahramanmaras Sutcu Imam tra gennaio 2016 e gennaio 2021 per gozzo nodulare e neoplasie della tiroide (le procedure chirurgiche includono tiroidectomia totale bilaterale, tiroidectomia totale unilaterale, tiroidectomia subtotale bilaterale, tiroidectomia tiroidectomia subtotale, tiroidectomia quasi totale bilaterale, tiroidectomia di completamento per i casi ricorrenti). I pazienti saranno valutati come pazienti maligni e pazienti con malattie del gozzo benigne in base ai risultati della patologia. I rapporti linfociti-monociti saranno calcolati manualmente registrando il numero di linfociti, il numero di monociti e i volumi di distribuzione dei globuli rossi (RDW e RDW-CW) nei valori dell'emocromo completo di routine dei pazienti nel periodo preoperatorio. Si accederà ai dati del paziente dai risultati del laboratorio preoperatorio e dalla patologia postoperatoria registrati nei moduli di epicrisi del paziente e nel sistema informatico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

172

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che necessitano di intervento chirurgico alla tiroide per eziologie maligne e benigne

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggiore di 18 anni
  • Casi di tiroidectomia

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni
  • Pazienti con altri tumori maligni del sistema
  • Pazienti con dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patologie benigne della tiroide
Malattie delle tombe del gozzo nodulare Malattia nodulare della tiroide tocsica
Tiroidectomia, bilateralmente totale
Tiroidectomia, unilateralmente totale
Tiroidectomia complementare
Tiroidectomia, quasi totale
Casi di cancro alla tiroide
Carcinoma papillare della tiroide Carcinoma midollare della tiroide Carcinoma a cellule di Hurthle Carcinoma anaplastico della tiroide
Tiroidectomia, bilateralmente totale
Tiroidectomia, unilateralmente totale
Tiroidectomia complementare
Tiroidectomia, quasi totale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione dei noduli tiroidei benigni
Lasso di tempo: 2016-2021
Determinazione non invasiva di noduli tiroidei benigni nel periodo preoperatorio con parametri completi delle cellule del sangue
2016-2021
Determinazione dei noduli tiroidei maligni
Lasso di tempo: 2016-2021
Determinazione dei noduli tiroidei maligni in modo non invasivo nel periodo preoperatorio con parametri completi delle cellule del sangue
2016-2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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