Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распределение эритроцитов (RDW, RDW-CW) и соотношение лимфоцитов-моноцитов (LMR) при злокачественных узлах щитовидной железы

28 февраля 2024 г. обновлено: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Распределение эритроцитов (RDW, RDW-CW) и соотношение лимфоцитов и моноцитов (LMR) для выявления злокачественных узлов щитовидной железы в предоперационном периоде.

Операции на щитовидной железе – наиболее распространенный вид операций среди эндокринных операций. Эту операцию проводят пациентам с подозрением на злокачественное новообразование, пациентам с диагнозом злокачественное новообразование и узловому токсическому зобу. Помимо повреждения голосовых связок, которое является важнейшим осложнением операции на щитовидной железе, также может наблюдаться гипокальциемия вследствие гипопаратиреоза и осложнения хирургической раны (такие как гематома и свищ), а злокачественная хирургия увеличивает риск повторного повреждения гортанного нерва. Поэтому важно до операции дифференцировать эти группы с помощью неинвазивных методов.

Связанное с опухолью воспаление активируется в результате поражения костного мозга и воспаления, вызванного злокачественными новообразованиями. Недостаточно контролируемая или неконтролируемая воспалительная активность может быть причиной злокачественной трансформации. Соотношение лимфоцитов-моноцитов и распределение эритроцитов являются параметрами (RDW, RDW-CW), ранее изученными с точки зрения рака.

Наша цель в этом исследовании - выявить RDW, RDW-CW и LMR, рассчитанные на основе параметров общего анализа крови в предоперационном периоде, как индикатор злокачественной воспалительной реакции, неинвазивным и недорогим способом до выполнения операции или биопсии. различать узловой зоб и злокачественные новообразования щитовидной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, перенесшие операцию на щитовидной железе старше 18 лет, которые были прооперированы в отделении общей хирургии Университета Кахраманмарас Сутчу Имам в период с января 2016 года по январь 2021 года по поводу узлового зоба и злокачественного новообразования щитовидной железы (хирургические процедуры включают двустороннюю тотальную тиреоидэктомию, одностороннюю тотальную тиреоидэктомию, двустороннюю субтотальную тиреоидэктомию, одностороннюю субтотальная тиреоидэктомия, двусторонняя почти тотальная тиреоидэктомия, завершенная тиреоидэктомия в рецидивирующих случаях). По результатам патологии пациенты будут оцениваться как злокачественные больные и пациенты с доброкачественными заболеваниями зоба. Соотношение лимфоцитов и моноцитов будет рассчитываться вручную путем регистрации количества лимфоцитов, количества моноцитов и объемов распределения эритроцитов (RDW и RDW-CW) в результатах обычного общего анализа крови пациентов в предоперационном периоде. Доступ к данным пациентов будет осуществляться из предоперационной лаборатории, а результаты послеоперационной патологии будут записаны в формах эпикриза пациентов и в компьютерной системе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

172

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым необходима операция на щитовидной железе по поводу злокачественной и доброкачественной этиологии.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Случаи тиреоидэктомии

Критерий исключения:

  • Возраст младше 18 лет
  • Пациенты с другими системными злокачественными новообразованиями
  • Пациенты с отсутствующими данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Доброкачественные патологии щитовидной железы
Узловой зоб Болезни тяжелой степени Токсическая узловая болезнь щитовидной железы
Тиреоидэктомия, двусторонняя тотальная
Тиреоидэктомия, односторонняя тотальная
Тиреоидэктомия, дополнительная
Тиреоидэктомия, почти полная
Случаи рака щитовидной железы
Папиллярный рак щитовидной железы Медуллярный рак щитовидной железы Карцинома из клеток Гюрта Анапластический рак щитовидной железы
Тиреоидэктомия, двусторонняя тотальная
Тиреоидэктомия, односторонняя тотальная
Тиреоидэктомия, дополнительная
Тиреоидэктомия, почти полная

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение доброкачественных узлов щитовидной железы
Временное ограничение: 2016-2021 гг.
Определение доброкачественных узлов щитовидной железы неинвазивным способом в предоперационном периоде по полноценным показателям крови
2016-2021 гг.
Определение злокачественных узлов щитовидной железы
Временное ограничение: 2016-2021 гг.
Определение злокачественных узлов щитовидной железы неинвазивным способом в предоперационном периоде по полноценным показателям крови
2016-2021 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Заболевания щитовидной железы

Клинические исследования Тиреоидэктомия, двусторонняя тотальная

Подписаться