Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teleterapialla tuetun koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoihin

torstai 8. toukokuuta 2025 päivittänyt: Hochschule Osnabruck

Parantaako etäterapiaohjattu harjoitusohjelma selkä- ja niskakipuista kärsivien hoitotyön opiskelijoiden kivun voimakkuutta, vammaisuutta ja elämänlaatua vertailuryhmään verrattuna?

Suunnittelu: Tämä tutkimus on pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa on kaksihaaraisia ​​rinnakkaisryhmiä, kultainen standardi hoidon tehokkuuden määrittämisessä. Vuokaavio (katso liite) antaa yleiskatsauksen tutkimuksen suunnittelusta. Osallistujat satunnaistetaan ja ositetaan iän mukaan interventioryhmään ja jonotuslistaryhmään.

Interventio on etäterapiatuettu lihasharjoittelu 20 minuuttia 4 kertaa viikossa.

Intervention kesto on yhteensä kuusi viikkoa. Alussa kerätään kaulan vammaindeksi (NDI), Oswestry Disability Index (ODI), Short-Form-36 (SF36) ja numeerinen arviointiasteikko (NRS). Kuuden viikon kuluttua sama tulos mittaa ja globaali luokitusasteikko

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinnostava interventio:

Kuten jo mainittiin, kiinnostava protokolla on online-istuntojen (teleterapia) tukema harjoitusohjelma. Selkärangan yksittäisiin alueisiin toiminnallisena yksikkönä liittyvät harjoitusrutiinit luotiin näyttöön perustuvien johtopäätösten perusteella, erityisesti ottaen huomioon lihasketjun aktiivisuus ja sopivat kuormitusparametrit

Etäterapiaharjoitusohjelman suorittaa kerran viikossa ZOOMin kautta fysioterapeutti, jolla on kolmenkymmenen vuoden kokemus tuki- ja liikuntaelinsairauksien hoidosta. Osallistujia kannustetaan myös suorittamaan tämä harjoitusohjelma itse kotona kolme kertaa viikossa, jolloin heillä on neljä harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan. Kunkin istunnon kesto on noin kaksikymmentä minuuttia per istunto. Harjoituksia on kuusi kolmella sarjalla ja noin viisitoista toistoa 30 sekunnin sisällä sarjaa kohti. Harjoituksen kuvaus harjoitusten valinnan perusteluineen"). Hoitoryhmän koehenkilöt saavat myös video-, rytmi- ja musiikkitiedostot ja kirjalliset materiaalit, joiden avulla he voivat seurata harjoitusrutiineja kotona, sekä kuminauhan. Koehenkilöitä pyydetään myös pitämään päiväkirjaa, johon he kirjaavat kotihoidon protokollan noudattamisen.

Intervention alussa ja seitsemännen viikon jälkeen osallistujat arvioidaan potilasraportoiduilla tuloksilla (PROM), eli ODI-, NDI- ja SF36-lyhyillä ja NRS 11-pisteen asteikoilla. Intervention lopussa osallistujia haastatellaan käyttämällä Global Rating Scalea. Alla on lyhyt kuvaus näistä instrumenteista.

Kontrolliryhmä:

Vertailuryhmän koehenkilöitä kehotetaan säilyttämään päivittäiset rutiinit, mutta heitä pyydetään pidättäytymään muista hoidoista, kuten fysioterapiasta (PT), osteopatiasta, kiropraktiasta sekä muista terapeuttisista harjoitteluhoidoista (TE) yhteisinterventioiden välttämiseksi hoidon aikana. 6 viikon opiskelujakso. Kuitenkin kipulääkitys, jota tutkimuksen osallistujat ovat käyttäneet yli 3 kuukauden ajan kaikissa ryhmissä, kuten ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), sallitaan ja dokumentoidaan (pragmaattista lähestymistapaa noudattaen). PT seuraa ja kirjaa kaikki muutokset lääkitykseen jokaisella käynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Niedersachsen
      • Osnabrück, Niedersachsen, Saksa, 49078
        • Diakonie Pflege Schule

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–60-vuotiaat sairaanhoitajaopiskelijat riippumatta sukupuolesta
  • Itse ilmoittama krooninen niska- ja selkäkipu viimeisen kuuden kuukauden aikana (yli kolme kuukautta International Association for the Study of Painin (IASP) kuvauksen mukaan).
  • Puhu ja ymmärrä saksaa

Poissulkemiskriteerit:

Selkärangan, kohdunkaulan, rintakehän tai lannerangan leikkaus viimeisen vuoden aikana

  • Tällä hetkellä sairaslomalla
  • Akuutti selkäkipu
  • Vakavat neurologiset vammat tai oireet
  • Tuki- ja liikuntaelimistön akuutti trauma
  • Munuaisten vajaatoiminta, dialyysi
  • Käden tarttumiskyvyn vakava heikkeneminen, esim. nivelreuma.
  • Vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, esim. sydämen vajaatoiminta
  • Vaikeat hengityselinten sairaudet, esim. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus-COPD
  • Nystagmus
  • Putoamistaipumus/tasapainohäiriöt
  • Lateksiallergia, koska kuminauha voi olla valmistettu lateksista
  • Seisokyvyn puute, kyvyttömyys seistä turvallisesti ilman henkilön tai esineen apua.
  • Selkärankakohtainen kivunhoitolääkehoito viimeisen kolmen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
kuuden viikon lihasharjoitteluohjelma, jossa on 5 harjoitusta 3 kertaa viikossa videoohjattuina harjoituksina yksin kotitehtäviin ja samat harjoitukset kerran viikossa Zoomin ohjaamana. Ohjelma kestää 6 viikkoa

Verkkotuntien ohjaama harjoitusohjelma. Koehenkilöt suorittavat tämän harjoitusohjelman kolme kertaa viikossa kotona, joten he suorittavat neljä harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan. Istunnon kesto on noin kaksikymmentä minuuttia. Harjoituksia on kuusi kolmella sarjalla ja noin viidellätoista toistolla. Hoitoryhmän koehenkilöt saavat myös opetusvideon. Koehenkilöt pitävät päiväkirjaa, johon he kirjaavat hoitoprotokollan noudattamisen kotona.

Intervention alussa ja kuudennen viikon jälkeen osallistujat arvioidaan ODI-, NDI- ja SF36-Short- ja NRS-11-asteikoilla. Lopuksi käytämme maailmanlaajuista luokitusasteikkoa.

Muut: Jonotuslista / ohjausinterventio / viivästynyt etähoitointerventio
6 viikon jälkeen osallistujille tarjotaan mahdollisuus osallistua interventioohjelmaan (katso yllä)
Kontrolliryhmän koehenkilöitä neuvotaan säilyttämään päivittäisen rutiinin, mutta heitä pyydetään pidättäytymään muista hoidoista, jotta vältetään yhteisinterventiot 6 viikon tutkimusjakson aikana. Kipulääkkeiden, kuten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID-lääkkeiden) käyttö kaikissa ryhmissä yli 3 kuukauden ajan on kuitenkin sallittua, ja se dokumentoidaan (pragmaattista lähestymistapaa noudattaen). PT tarkkailee ja dokumentoi mahdollisia lääkityksen muutoksia jokaisella käynnillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NRS Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NRS) on yleensä välillä 0-10, jolloin 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 on "pahin kuviteltavissa oleva kipu". Numeerisessa luokitusasteikkokysymyksessä vastaajia pyydetään arvioimaan kokemansa kipu ennalta määrätyllä tavalla. numeerinen asteikko. Asteikko on järjestetty numeroasteikko kiinteällä alueella, joka edustaa mitatun arvon ääriarvoja
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Perustaso - 6 viikkoa

10 kysymystä ja mahdollisia vastauksia, jotka vaihtelevat "ei kipua" - "pahin mahdollinen kipu, jonka voit kuvitella", kysymykset kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hygieniasta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärkyistä, keskittymisestä, työstä, ajamisesta, nukkumisesta ja viimeisestä vapaa-ajan aktiviteetista ja virkistäytymisestä .

Luokitus:

Lievät valitukset 0 pistettä, vaikeimmat valitukset enintään 5 pistettä. Maksimipistemäärä 50 pistettä.

Pisteet jaetaan mahdollisella kokonaispistemäärällä. Tämä arvo kerrotaan 100 %:lla pistemäärän saamiseksi. o (Nykyinen rajoitus: 50) X 100 % = NDI:n pistemäärä <=8 % lieviä oireita. >40:llä on erittäin vaikeita oireita

Perustaso - 6 viikkoa
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: Perustaso - 6 viikkoa

Selkäkipuista kärsivien ihmisten kipuun liittyvien toiminnallisten rajoitusten laajuus. 10 kysymystä, joissa kussakin on kuusi vastausvaihtoehtoa: Kivun voimakkuus, itsehoito, nostaminen, kävely, istuminen tai seisominen, nukkuminen, seksielämä, sosiaalinen elämä ja matkustaminen.

Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "ei rajoituksia kivun vuoksi" ja "suurin havaittu toiminnan rajoitus kivun vuoksi".

Arviointi:

Saavutetut pisteet ( )/max. pistettä (50) x100 = % Tulkinta: 0 % = ei rajoitusta, 100 % = max. rajoitus.

Perustaso - 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhytmuoto: SF 36 - Elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa

SF 36-Quality of Life he SF-36 kyselylomake (Short Form Health 36) on elämänlaatua koskeva kyselylomake.

Lisätietoja yleisestä. 8 eri ulottuvuutta Vitality - Fyysinen toiminta - Fyysinen kipu - Yleinen terveyshavainto - Fyysisen roolin toiminta - Emotionaalisen roolin toiminta - Sosiaalisen roolin toiminta - Psykologinen hyvinvointi Arviointia varten kaikki vastaukset muunnetaan ensin ennalta määritetyiksi pisteiksi arviointiavaimen avulla . Kaikkien vastaavan terveysulottuvuuden kysymysten keskiarvo

Lähtötilanne - 6 viikkoa
Globaali luokitusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Global Rating Scale (GRS) on kuvattu hyödylliseksi mittaustyökaluksi, jonka tavoitteena on arvioida kliinistä osaamista yleisellä tasolla tiettyjen sanamittojen perusteella, mittausväline toimenpiteen vaikutuksen määrittämiseksi. Käytämme tätä asteikkoa tutkimuksessa arvioidaksemme muutoksia, joita potilas kokee hoitojen tai muiden toimenpiteiden seurauksena. Koehenkilöitämme pyydetään arvioimaan muutos, jonka he ovat kokeneet niska- ja alaselkäkivun (LBP) hoidon jälkeen käyttämällä maailmanlaajuista arviointiasteikkoa (GRS). Siksi tätä kyselylomaketta käytetään vain lopulliseen mittaukseen.

Osallistujat arvioivat terveydentilaaan nyt verrattuna ennen interventiota.

Arvot vaihtelevat -7:stä 7:ään. Se mitataan arvolla -7 "erittäin huonompana", 0:lla "ennallaan" ja 7:llä suurin paras arvo "erittäin parempi".

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSOsnabruck

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa