Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VIA Family 2.0 – perhekohtainen interventio perheille, joilla on vanhempien mielisairaus

keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Anne Amalie Elgaard Thorup, Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

VIA Family 2.0 -tutkimus: satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan perhekohtaisia ​​interventioita mielenterveyshäiriöiden vanhemmille syntyneille lapsille

VIA Family 2.0 - perhepohjainen interventio perheille, joilla on vanhempien mielenterveysongelmia

Taustaa: Lapsilla, jotka ovat syntyneet mielenterveysongelmista kärsiville vanhemmille, on jatkuvasti osoitettu lisäävän riskiä erilaisiin negatiivisiin elämäntuloksiin, mukaan lukien mielenterveyshäiriöiden, somaattisten häiriöiden lisääntyminen, kognitiivisen toiminnan heikkeneminen, sosiaaliset, emotionaaliset ja käyttäytymisongelmat ja huonompi elämänlaatu. Lisäksi nämä lapset jäävät usein huomiotta sekä yhteiskunnassa että mielenterveyspalveluissa, vaikka he tarjoavatkin mahdollisuuden ennaltaehkäisyyn ja varhaiseen puuttumiseen.

Kahden alueen, pääkaupunkiseudun ja Tanskan pohjoisen alueen tutkijoiden ja kliinikkojen yhteistyö on perustettu perhelähtöisten interventioiden tutkimuskeskukseksi. Tutkimuskeskus on sateenvarjo tutkimustoiminnalle, joka kaikki keskittyy lapsiin ja nuoriin perheissä, joilla on vanhempien mielisairaus.

Menetelmä: Suoritetaan suuri satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus (RCT) perheille, joilla on vanhempien mielenterveysongelmia, jotta voidaan arvioida kaksivuotisen monialaisen, kokonaisvaltaisen tiimiintervention (VIA Family 2.0 -ryhmäinterventio) vaikutusta tavanomaiseen hoitoon (TAU) ). Mukaanottokriteereinä ovat 0–17-vuotiaat biologiset lapset, joiden vanhempien mielenterveyshäiriö on hoidettu toissijaisella sektorilla missä tahansa elämänsä vaiheessa ja jotka ovat saaneet hoitoa perus- tai toissijaisella sektorilla viimeisen kolmen vuoden aikana. Yhteensä 870 lasta eli n. Mukana on 600 perhettä kahdelta paikkakunnalta. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat muutokset lasten hyvinvoinnissa, vanhempien stressi, perheen toimivuus ja kotiympäristön laatu.

Aikasuunnitelma: RCT alkaa ottaa perheitä mukaan 1. maaliskuuta 2024 joulukuuhun 2025 (tai tarvittaessa myöhemmin). Kaikki perheet arvioidaan lähtötilanteessa ja hoidon lopussa, eli 24 kuukauden ja 36 kuukauden kuluttua. Perustiedot kertovat interventioryhmälle kunkin perheen tarpeista, ongelmista ja motivaatiosta. TAU tulee olemaan molemmilla alueilla samanlainen, mikä tarkoittaa kolmea perhetapaamista ja lasten mahdollisuutta osallistua vertaisryhmiin.

Haasteet: lopullista rahoitusta haetaan. Perheiden rekrytointi voi olla haastavaa, mutta meillä on vuosikymmenten kokemus alan tutkimuksen tekemisestä. Koska sekä kohderyhmä, sen mahdolliset ongelmat että interventio ovat monimutkaisia, ensisijaista lopputulosta on vaikea määrittää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen tutkimuspöytäkirja julkaistaan ​​vuonna 2024

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1452

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hellerup
      • Copenhagen, Hellerup, Tanska, 2900
        • Rekrytointi
        • VIA Family 2.0 at BFOR, Gentofte Hospitalsvej 3A, Gentofte Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • marlene Lauritsen
        • Ottaa yhteyttä:
          • merete nordentoft
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lene F Eplov
        • Ottaa yhteyttä:
          • anne ranning
        • Ottaa yhteyttä:
          • jan sandberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään toisen vanhemmista tulee asua pääkaupunkiseudulla tai Pohjois-Tanskassa ja vähintään yhden alle 18-vuotiaan biologisen lapsen on asuttava toisen vanhemman luona. Vain mielenterveysongelmista kärsivän vanhemman biologiset lapset voidaan ottaa mukaan.
  • Mielenterveysongelmista kärsivä vanhempi on jossain vaiheessa todettu toissijaisella sektorilla ja on viimeisen kolmen vuoden aikana ollut hoidossa primäärisektorilla (yleislääkäri tai yksityinen psykiatrian klinikka) tai sivusektorilla (sairaalapsykiatria).
  • Päihdepotilaat voidaan ottaa mukaan vain, jos päihde on toissijainen diagnoosi toiselle sekundaarisektorilla hoidetulle mielenterveyshäiriölle viimeisen kolmen vuoden aikana.
  • Kaikkien aikuisten osallistujien on annettava tietoinen suostumus. Molempien vanhempien on annettava suostumus yhteishuollon tapauksessa, mutta heidän ei tarvitse osallistua, jos he ovat haluttomia tekemään niin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumisehtoja
  • Ei anna tietoista suostumusta
  • Asuu Læsøssä tai Bornholmissa, Tanskassa
  • Kodin ulkopuolella kokopäiväisesti huostaan ​​otetut lapset ammatillisessa perhehoidon laitoksessa (perhettä ei suljeta pois, jos lapset on sijoitettu osa-aikaiseen huostaan ​​kodin ulkopuolelle tai kokoaikaiseen perhehoitoon perheen sisällä)
  • Riskitekijöitä ei löytynyt lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (kuten on kuvattu vaiheittaisessa hoitomallissa) lähtötilanteessa - nämä perheet voidaan lähettää uudelleen, jos heidän tilanteensa muuttuu.
  • Jatkuvaa intensiivistä perhehoitoa kunnassa (esimerkiksi oleskelu laitoksessa vanhempainarviointia varten)?

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VIA Family 2.0

Interventiossa kaikki lapsiin osallistuvat elementit mukautetaan lasten ikäryhmiin, mutta kaikki rakentuu samalle monitieteiselle, kokonaisvaltaiselle ja poikkileikkaukselliselle tiimimallille.

Jokaiseen perheeseen liittyy tapauspäällikkö, joka koordinoi kaikkia aktiviteetteja ja tapaamisia ja on käytettävissä koko kahden vuoden interventiojakson ajan. Perheelle tarjotaan erilaisia ​​interventioelementtejä riippuen lapsen (lasten) iästä, perheen tarpeista ja aina heidän motivaatiostaan:

  • Asianhallinnan tuki perheen hyvän toiminnan saavuttamiseksi
  • Perhepohjainen psykokasvatus
  • Vanhempien ja lasten ryhmät, joissa on integroitu vertaistuki
  • Vanhemmuuden tuki ja koulutus
  • Sosiaalisen verkoston resurssien kartoitus ja hoito sekä sosiaalinen neuvonta
  • Lasten mahdollisten mielenterveysongelmien varhainen arviointi
  • Kaikki elementit mukautetaan lasten ikään (yksityiskohdat saatavilla pyynnöstä)
Monitieteinen tiimipohjainen ennaltaehkäisevä interventio. Katso lisätietoja käsivarren/ryhmän kuvauksesta.
Active Comparator: Hoito normaalisti (TAU)

TAU vaihtelee jossain määrin kahdella alueella, mutta yleistä on, että se koostuu 2-3 perheneuvonnasta (perheistunnosta), joissa ovat läsnä vanhemmat ja kaikki yli 6-vuotiaat lapset.

Näitä konsultaatioita johtavat Pohjois-Tanskan alueen sukulaisten keskus ja kliiniset "lapsi-avainhenkilöt" , jotka ovat pääkaupunkiseudun kaikilla mielenterveyspalvelujen osastoilla erityiskoulutettuja lapsi- ja perhevaikutuksista.

Lapsi ohjataan osallistumaan myös samanikäisten lasten psykokasvatusryhmään. Lapset voivat osallistua ryhmään ikätovereiden kanssa, joiden vanhempi on myös mielisairas. Näitä ryhmiä vetää kaksi terapeuttia, joilla on monen vuoden kokemus työskentelystä eri ikäryhmien ryhmien kanssa. Tällaisiin ryhmiin osallistuminen on vapaaehtoista, eivätkä kaikki lapset jatka ryhmässä perheneuvottelujen jälkeen.

Monitieteinen tiimipohjainen ennaltaehkäisevä interventio. Katso lisätietoja käsivarren/ryhmän kuvauksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Ensisijainen tulos 3-17-vuotiaille lapsille/nuorille on lapsen kehitys ja hyvinvointi mitattuna Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) -kyselyllä, jota on käytetty useissa muissa tutkimuksissa, on helppo täyttää, sillä on tanskalaiset normit ja se on osa Diagnostista arviointia, Kehitys- ja hyvinvointiarviointia (DAWBA), käytetään myös psykopatologiseen arviointiin, ja ensisijainen hoitaja voi täyttää sen digitaalisesti ennen kliinistä arviointia. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ongelmia Arvioi yli 11-vuotiaasta lapsesta ja aina vanhemmasta. 11-17-vuotiaiden lasten kehitys-, käyttäytymis- ja emotionaalisia ongelmia arvioiva 25 kohdan itseraportoiva kyselylomake. Kohteet on arvioitu kolmen pisteen Likert-asteikolla (0 = ei totta, 1 = jokseenkin totta, 2 = varmasti totta).
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos Bayley-4 Bayley-vaakatestissä vauvojen ja taaperoiden kehitystä varten
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua ja 24 kuukauden kuluttua.
Ensisijainen tulos nuorimmille 0–2-vuotiaille lapsille on pisteet Bayley-4:stä, joka on koulutetun tutkijan suorittama kliininen lapsen kognitiivisen, kielen, motorisen ja emotionaalisen kehityksen testi. Pisteet vaihtelevat 1-19, mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin toimii
Lähtötaso 6 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua ja 24 kuukauden kuluttua.
Muutos perhearviointilaitteessa – yleinen funktioasteikko (FAD-GF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Koko perheen ensisijainen tulos on ensisijaisen hoitajan arvioima perheen toimivuus. Perheen toimivuutta mitataan kyselylomakkeella Family Assessment Device, 12 kohdan kyselylomakkeella vanhempien ja yli 12-vuotiaiden lasten toimesta Asteikko 1-4. Matala pistemäärä edustaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Muutos vanhempien stressiasteikossa (PSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Ensisijainen tulos vanhemmille on vanhempien stressi, joka mitataan vanhempien stressiasteikolla (PSS), joka on 18 kohdan vanhempien raportoima kysely vanhemmuuteen liittyvän kokeman stressin laadusta. Pisteet 1-5. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän vanhempien stressiä.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kotitarkkailussa ympäristön mittaamiseksi (HOME)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Kliinikko arvioi puolistrukturoidun haastattelun sekä hoitajan että lapsen kanssa, mikä mittasi stimulaatiota ja tukea kotiympäristössä (asteikko 0-60/62 ikäversioiden mukaan). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos vanhemmuus- ja perheasteikoissa (PAFAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
30 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan muutoksia vanhemmuuden käytännöissä, vanhemmuuden sopeutumisessa ja perhesuhteissa. Pisteet 0-90, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa vanhemmuutta tai sopeutumista
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Change in Children's Global Assessment Scale (CGAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Haastatteluun perustuva kliininen arvioitu mittaus lasten yleisen toiminnan arvioimiseksi. Tiedot saadaan lapselta ja hoitajalta erikseen. Asteikko 1-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintaa.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Muutos koetun stressin asteikossa (PSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
10 kohdan kyselylomake, joka mittaa koettua stressiä (vanhemmat)
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Asiakastyytyväisyysasteikko (CSQ)
Aikaikkuna: Intervention loppu (24 kuukautta)
Kyselylomake, jossa on 8 kohtaa, jotka mittaavat potilasta/asiakasta. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 8-32, ja suurempi luku osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä.
Intervention loppu (24 kuukautta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä- ja vaihemuutoskyselylomake: SE-2 (ASQ-SE)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua, 24 kuukauden ja 36 kuukauden kuluttua (3-5-vuotiaille lapsille)
Kyselylomake, joka mittaa lapsen sosiaalista ja emotionaalista kehitystä ja virstanpylväitä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-465, korkeammat pisteet rajan yläpuolella (59) osoittavat sosiaalisia ja emotionaalisia ongelmia.
Lähtötaso, 6 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua, 24 kuukauden ja 36 kuukauden kuluttua (3-5-vuotiaille lapsille)
Päivittäisen elämän stressiasteikon muutos (DLSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
14 kohdan kyselylomake, jossa mitataan lasten stressiä, pisteet vaihtelevat 0-56, mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi koetun stressin taso
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos lasten ja nuorten sietokykytoimenpiteessä (CYRM-R)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
12 kohdan itseraportoiva kyselylomake 5-vuotiaasta alkaen, jossa arvioidaan lasten sietokykyä useilla aloilla, mukaan lukien henkilökohtaiset taidot, vertaistuki, sosiaaliset taidot, fyysinen ja psyykkinen hoito, koulutus ja kulttuuri. Kohteet on arvioitu 3- tai 5-pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Hälytysvauvan vaaka (ADBB)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukauden kuluttua (0-2-vuotiaille lapsille), 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua, 24 kuukauden kuluttua ja 36 kuukauden seurannasta
Testi 2-24 kuukauden ikäisille lapsille, mittaa sosiaalista vetäytymistä, pisteet vaihtelevat 0-32, yli 4 pisteet osoittavat sosiaalista vetäytymistä, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi
Lähtötaso, 6 kuukauden kuluttua (0-2-vuotiaille lapsille), 12 kuukauden kuluttua, 18 kuukauden kuluttua, 24 kuukauden kuluttua ja 36 kuukauden seurannasta
Henkilökohtaisen ja sosiaalisen suorituskyvyn asteikon muutos (PSP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.

Haastattelijan arvioima asteikko, joka arvioi vanhemman henkilökohtaista ja sosiaalista toimintaa neljällä osa-alueella (sosiaalinen toiminta, sosiaaliset suhteet, itsehoito ja aggressiivinen käyttäytyminen).

Pisteet vaihtelevat 1-100, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi sosiaalinen toiminta.

Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos Warwick Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikossa (WEMWBS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
14 pisteen henkistä hyvinvointia mittaava kyselylomake (ei-indeksi vanhempi) pisteet vaihtelevat 14-70, mitä korkeammat pisteet, sitä parempi henkinen hyvinvointi
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos globaalissa toiminnan arvioinnissa – oireet (GAF-S)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Haastattelijan arvioima asteikko, joka arvioi vanhempien psykiatristen oireiden tasoa. GAF-S antaa pisteet 1-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos Kesslerin psykologisessa ahdistusasteikossa, K10
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
10 kohdan kyselylomake psykologisesta ahdistuksesta viisitasolla vastausasteikolla. Asteikko 10-50. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psyykkistä kärsimystä.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos yleisessä itsetehokkuusasteikossa (GSE)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
10 kohdan kyselylomake, joka mittaa yleistä uskoa omiin kykyihinsä. Oma raportti. Kokonaispistemäärä mitataan. Vaihtelee välillä 10-40. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos sosiaaliturva-asteikon lyhyt lomake (SPS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Koettu sosiaalinen verkosto voidaan ymmärtää joustavuuden resurssiksi, ja sitä mitataan Social Provision Scale (SPS) -lyhyellä lomakkeella, a.10 kyselylomakkeella, jonka pisteet vaihtelevat 10-40, mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremman sosiaalisen tarjonnan koetaan.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta
Laatumukautetun elinvuoden muutos (EQ-5D)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
6 kohdan kyselylomake, vaihteluväli 0-100, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi terveys
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos mielisairausasteikon itsestigma-asteikossa – lyhyt muoto (SSMIS-SF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
20 pisteen kysely mielenterveyden itseleimauksesta (vain indeksivanhemmat), neljässä ala-asteikossa (stereotypioiden tiedostaminen, stereotypiasopimus, itseensä soveltaminen, itsetunnon vahingoittaminen), jokaisella pistemäärällä 5 (matala) - 45 (korkea).
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Muutos toipumisprosessia koskevaan kyselyyn (QPR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
15 kohdan kyselylomake toipumisprosessista 4 pisteen asteikolla. Korkeammat pisteet ovat osoitus toipumisesta. Vain hakemiston ylätaso.
Lähtötilanne, toimenpiteen loppu (24 kuukautta) ja 36 kuukauden seuranta.
Yleinen älykkyystesti (RIST)
Aikaikkuna: Perustaso

Kliinikko arvioi yleistä älykkyyttä mittaavan testin. RIST koostuu verbaalisesta osatestistä (Guess What) ja ei-verbaalisesta osatestistä (Odd-Item Out).

Arvaa mikä on klassinen kiteytyneen älyn mitta, kun taas Odd-Item Out jakaa ominaisuudet nesteen älykkyyden kanssa.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa