Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zypan Funktionaalinen dyspepsia

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Ryan Bradley, National University of Natural Medicine

Elämänlaadun ja ruoansulatuksen muutosten arviointi toiminnallisessa dyspepsiassa aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää helposti saatavilla olevan ravintolisän vaikutukset elämänlaatuun ja ruoansulatukseen aikuisilla, joilla on toiminnallinen dyspepsia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ryan Bradley, ND, MPH
  • Puhelinnumero: 503-502-1862
  • Sähköposti: rbradley@nunm.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • Rekrytointi
        • Helfgott Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anders Gundersen, MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ● Aikuiset 18–70-vuotiaat (mukaan lukien)

    • Funktionaalisen dyspepsian (Rooma IV -kriteerien mukaan – katso puhelinseulonta) mukaiset oireet ja itse ilmoittama orgaanisen sairauden ja infektion (esim. Helicobacter pylori) puuttuminen joko terveydenhuollon ammattilaisen tekemän virallisen diagnoosin kanssa tai ilman sitä.
    • ≥ 60-vuotiaille aikuisille on täytynyt tehdä normaali ylemmän maha-suolikanavan endoskopia
    • Halukas satunnaistettu ottamaan päivittäistä ravintolisää tai lumelääkettä 4 viikon tutkimusjakson aikana
    • Ei ole otettu antibiootteja tai muita lääkkeitä, jotka on määrätty nimenomaan funktionaalisen dyspepsian oireisiin (Rooma IV -kriteerien mukaan) enintään 1 kuukauden ajan ennen tutkimuksen alkua.
    • Vakaalla annoksella kaikkia lääkkeitä ennen tutkimukseen tuloa (eli tasaisella annoksella vähintään kolmen kuukauden ajan)
    • Vakaalla annoksella ravintolisää vähintään kuukauden ajan ennen ilmoittautumista
    • Valmis välttämään uusien lisäravinteiden ja/tai lääkkeiden aloittamista, ellei terveydenhuollon ammattilainen toisin ilmoita
    • Pystyy kommunikoimaan sähköpostitse, täyttämään tietokoneella hallinnoituja kyselyitä sekä lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi.
    • Päätutkijoiden harkinnan mukaan hyväksytty tutkimukseen osallistumiseen muodollisen kelpoisuusnäytön tulosten tarkastelun jälkeen.
    • Tupakoimattomat (mukaan lukien tupakka ja kannabistuotteet, poltetut tai höyrystetut)
    • Valmis antamaan kirjallisen suostumuksen ja noudattamaan vaadittua protokollaa

Poissulkemiskriteerit:

  • ● Itse ilmoittama peptinen ja/tai pohjukaissuolihaava, H. pylori -infektio, gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD), joka selittyy ylemmällä endoskopialla, ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) ja muut krooniset ruoansulatuskanavan häiriöt.

    • Positiivinen ulosteen piilevän veren testi (FOBT) kliinisellä seulontakäynnillä
    • Ruoansulatusentsyymien ja/tai betaiini HCL:ää sisältävien ravintolisien nykyinen käyttö
    • Määrättyjen protonipumpun estäjien nykyinen käyttö
    • Ruoansulatuskanavan motiliteettia häiritsevien lääkkeiden nykyinen käyttö, mukaan lukien prokineettiset aineet.
    • Aiemmat vatsaleikkaukset, mukaan lukien mahaleikkaus, lukuun ottamatta umpilisäkkeen poistoa.
    • Henkilöt, joilla on krooninen munuais- tai maksasairaus, syöpä, paksusuolen sairaus ja/tai muita harvinaisia ​​sairauksia, jotka PI:n tai kliinisen tutkijan harkinnan mukaan voivat vaikuttaa heidän turvallisuuteensa tai sekoittaa tutkimustuloksia
    • Tällä hetkellä tai 14 päivän sisällä ennen seulontaa merkittävässä ruokavaliossa tai painonpudotusohjelmassa (kuten NutriSystem, Jenny Craig, Atkin's tai muu vähähiilihydraattinen ruokavalio) tai erittäin vähäkalorinen nestemäinen ruokavalio (kuten Optifast, Medifast ja /tai HMR)
    • Sairaalahoito (josta tahansa muusta syystä kuin suunnitellusta lääketieteellisestä toimenpiteestä, joka ei liity toiminnalliseen dyspepsiaan) 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa
    • Pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana (lukuun ottamatta tyvisolusyöpää, levyepiteelisyöpää ja/tai kohdunkaulan in situ -karsinoomaa)
    • ≥ 2 standardoitua alkoholipitoista juomaa päivässä, 14 viikossa tai ≥ 4 yhden päivän aikana viimeisen 14 päivän aikana.
    • Henkilöt, jotka eivät kuluta eläintuotteita tai ovat niille allergisia
    • Tupakka tai nikotiinituotteet (poltettu tai höyrystetty)
    • Laittomien huumeiden/aineiden (kuten mutta ei rajoittuen kokaiinin, fensyklidiinin (PCP) ja metamfetamiinin) käyttö 14 päivän kuluessa seulonnasta
    • Osallistut parhaillaan toiseen interventiotutkimukseen tai osallistut toiseen interventiotutkimukseen 14 päivän sisällä seulonnasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Kontrollilisäaine ei sisällä mitään Zypan®:n aktiivisia ainesosia, ja sen valmistaa myös Standard Process Inc. Kaksi tablettia sisältävät 435 mg selluloosaa (42 %), 288 mg riisilesejauhetta (28 %), 201 mg kalsiumlaktaattijauhetta (19,5 %*), 103 mg sitruunahappoa (10 %) ja 2,6 mg kalsiumstearaattia ( 0,25 %)
Kokeellinen: Zypan
Tutkimustuote on Standard Process Inc:n (eli Zypan®) valmistama ravintolisä. Yksi annos (eli kaksi tablettia) sisältää patentoidun seoksen (595 mg) seuraavista: betaiinihydrokloridi, naudan haima Cytosol™-uute, pepsiini (1:10 000), pankreatiini (3x), steariinihappo (kasvilähde), ammoniumkloridi , naudan perna ja lampaan perna. Ei-aktiivisia aineosia ovat selluloosa ja kalsiumstearaatti. Osallistujia neuvotaan ottamaan kaksi tablettia kolme kertaa päivässä aterioiden yhteydessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proteiinien assimilaatio
Aikaikkuna: Perustaso
Aminohappojen pitoisuudet veressä
Perustaso
Proteiinien assimilaatio
Aikaikkuna: Viikko 4
Aminohappojen pitoisuudet veressä
Viikko 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mineraalipitoisuudet veressä
Aikaikkuna: Perustaso
Mineraalipitoisuudet veressä Genova Diagnostics NutrEvalin mittaamana
Perustaso
Mineraalipitoisuudet veressä
Aikaikkuna: Viikko 4
Mineraalipitoisuudet veressä Genova Diagnostics NutrEvalin mittaamana
Viikko 4
Rasvaliukoisten vitamiinien pitoisuus veressä
Aikaikkuna: Perustaso
Rasvaliukoisten vitamiinien pitoisuudet veressä Genova Diagnostics NutrEvalin mittaamana
Perustaso
Rasvaliukoiset vitamiinit
Aikaikkuna: Viikko 4
Rasvaliukoisten vitamiinien pitoisuudet veressä Genova Diagnostics NutrEvalin mittaamana
Viikko 4
Leedsin dyspepsiakyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Ruoansulatuskanavan oireiden subjektiivinen mitta
Perustaso
Leedsin dyspepsiakyselylomake
Aikaikkuna: Viikko 4
Ruoansulatuskanavan oireiden subjektiivinen mitta
Viikko 4
Potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS)-29 fyysisen toiminnan alaskaala
Aikaikkuna: Perustaso
Fyysiseen toimintaan liittyvä elämänlaadun subjektiivinen mitta
Perustaso
Potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS)-29 fyysisen toiminnan alaskaala
Aikaikkuna: Viikko 4
Fyysiseen toimintaan liittyvä elämänlaadun subjektiivinen mitta
Viikko 4

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiootan suhteellinen runsaus ja koostumus
Aikaikkuna: Perustaso
Objektiivinen mitta suoliston mikrobien määrästä ja tyypeistä
Perustaso
Mikrobiootan suhteellinen runsaus ja koostumus
Aikaikkuna: Viikko 4
Objektiivinen mitta mikrobiotan runsaudesta, koostumuksesta, monimuotoisuudesta
Viikko 4
Verensokeri
Aikaikkuna: Perustaso
Veren glukoosipitoisuudet
Perustaso
Verensokeri
Aikaikkuna: Viikko 4
Veren glukoosipitoisuudet
Viikko 4
Urea Typpi
Aikaikkuna: Perustaso
Veren ureatypen pitoisuudet
Perustaso
Urea Typpi
Aikaikkuna: Viikko 4
Veren ureatypen pitoisuudet
Viikko 4
Kreatiniini
Aikaikkuna: Perustaso
Veren kreatiniinipitoisuudet
Perustaso
Kreatiniini
Aikaikkuna: Viikko 4
Veren kreatiniinipitoisuudet
Viikko 4
Urea Typen ja kreatiniinin suhde
Aikaikkuna: perusviiva
ureatypen ja kreatiniinin pitoisuus veressä
perusviiva
Urea Typen ja kreatiniinin suhde
Aikaikkuna: Viikko 4
ureatypen ja kreatiniinin pitoisuus veressä
Viikko 4
Natrium
Aikaikkuna: Perustaso
veren natriumpitoisuudet
Perustaso
Natrium
Aikaikkuna: Viikko 4
veren natriumpitoisuudet
Viikko 4
Kalium
Aikaikkuna: Perustaso
veren kaliumpitoisuudet
Perustaso
Kalium
Aikaikkuna: Viikko 4
veren kaliumpitoisuudet
Viikko 4
Kloridi
Aikaikkuna: Perustaso
veren kloridipitoisuudet
Perustaso
Kloridi
Aikaikkuna: Viikko 4
veren kloridipitoisuudet
Viikko 4
Hiilidioksidi
Aikaikkuna: perusviiva
veren hiilidioksidipitoisuus
perusviiva
Hiilidioksidi
Aikaikkuna: viikko 4
veren hiilidioksidipitoisuus
viikko 4
Kalsium
Aikaikkuna: Perustaso
veren kalsiumpitoisuus
Perustaso
Kalsium
Aikaikkuna: Viikko 4
veren kalsiumpitoisuus
Viikko 4
Proteiini yhteensä
Aikaikkuna: Perustaso
Kokonaisproteiini veressä
Perustaso
Proteiini yhteensä
Aikaikkuna: Viikko 4
Kokonaisproteiini veressä
Viikko 4
Albumiini
Aikaikkuna: Perustaso
Albumiinin pitoisuus veressä
Perustaso
Albumiini
Aikaikkuna: Viikko 4
Albumiinin pitoisuus veressä
Viikko 4
Globuliini
Aikaikkuna: perusviiva
Globuliinin pitoisuus veressä
perusviiva
Globuliini
Aikaikkuna: Viikko 4
Globuliinin pitoisuus veressä
Viikko 4
Albumiinin ja globuliinin suhde
Aikaikkuna: Perustaso
Veren albumiinipitoisuuksien suhde globuliiniin
Perustaso
Albumiinin ja globuliinin suhde
Aikaikkuna: Viikko 4
Veren albumiinipitoisuuksien suhde globuliiniin
Viikko 4
Bilirubiini
Aikaikkuna: perusviiva
Bilirubiinipitoisuudet veressä
perusviiva
Bilirubiini
Aikaikkuna: Viikko 4
Bilirubiinipitoisuudet veressä
Viikko 4
Alkalinen fosfataasi
Aikaikkuna: perusviiva
Alkalisen fosfataasin pitoisuudet veressä
perusviiva
Alkalinen fosfataasi
Aikaikkuna: Viikko 4
Alkalisen fosfataasin pitoisuudet veressä
Viikko 4
aspartaattiaminotransferaasi
Aikaikkuna: Perustaso
Aspartaattiaminotransferaasin pitoisuudet veressä
Perustaso
aspartaattiaminotransferaasi
Aikaikkuna: Viikko 4
Aspartaattiaminotransferaasin pitoisuudet veressä
Viikko 4
Alaniiniaminotransferaasi
Aikaikkuna: perusviiva
Alaniiniaminotransferaasin pitoisuudet veressä
perusviiva
Alaniiniaminotransferaasi
Aikaikkuna: Viikko 4
Alaniiniaminotransferaasin pitoisuudet veressä
Viikko 4
Arvioitu glomerulussuodatusnopeus
Aikaikkuna: perusviiva
arvioitu glomerulussuodatusnopeus 1,73 neliömetriä kohden
perusviiva
Arvioitu glomerulussuodatusnopeus
Aikaikkuna: Viikko 4
arvioitu glomerulussuodatusnopeus 1,73 neliömetriä kohden
Viikko 4
Valkosolujen määrä
Aikaikkuna: perusviiva
Leukosyyttien määrä veressä
perusviiva
Valkosolujen määrä
Aikaikkuna: Viikko 4
Leukosyyttien määrä veressä
Viikko 4
Punasolujen määrä
Aikaikkuna: perusviiva
Punasolujen määrä veressä
perusviiva
Punasolujen määrä
Aikaikkuna: Viikko 4
Punasolujen määrä veressä
Viikko 4
Hemoglobiini
Aikaikkuna: perusviiva
Hemoglobiinin määrä veressä
perusviiva
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Viikko 4
Hemoglobiinin määrä veressä
Viikko 4
Hematokriitti
Aikaikkuna: perusviiva
Hematokriitin määrä veressä
perusviiva
Hematokriitti
Aikaikkuna: Viikko 4
Hematokriitin määrä veressä
Viikko 4
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus
Aikaikkuna: perusviiva
Punasolujen keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus
perusviiva
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus
Aikaikkuna: Viikko 4
Punasolujen keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus
Viikko 4
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: perusviiva
Punasolujen hemoglobiinin keskiarvo
perusviiva
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Viikko 4
Punasolujen hemoglobiinin keskiarvo
Viikko 4
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: perusviiva
Punasolujen hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus veressä
perusviiva
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Viikko 4
Punasolujen hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus veressä
Viikko 4
Punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: perusviiva
Punasolujen jakautumisen leveys
perusviiva
Punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Viikko 4
Punasolujen jakautumisen leveys
Viikko 4
Verihiutaleiden määrä
Aikaikkuna: perusviiva
verihiutaleiden määrä veressä
perusviiva
Verihiutaleiden määrä
Aikaikkuna: Viikko 4
verihiutaleiden määrä veressä
Viikko 4
Neutrofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
neutrofiilien määrä veressä
perusviiva
Neutrofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
neutrofiilien määrä veressä
Viikko 4
Bändi Neutrofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Neutrofiilinauha muodostuu 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Bändi Neutrofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Neutrofiilinauha muodostuu 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Absoluuttiset neutrofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Neutrofiilien määrä muodostuu
perusviiva
Absoluuttiset neutrofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Neutrofiilien määrä muodostuu
Viikko 4
Metamyelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Metamyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Metamyelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Metamyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Absoluuttiset metamyelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Metamyelosyyttien määrä
perusviiva
Absoluuttiset metamyelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Metamyelosyyttien määrä
Viikko 4
Myelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Metamyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Myelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Metamyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Absoluuttiset myelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Myelosyyttien määrä
perusviiva
Absoluuttiset myelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Myelosyyttien määrä
Viikko 4
Promyelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Promyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Promyelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Promyelosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Absoluuttiset promyelosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Promyelosyyttien määrä
perusviiva
Absoluuttiset promyelosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Promyelosyyttien määrä
Viikko 4
Absoluuttiset neutrofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Neutrofiilien määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset neutrofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Neutrofiilien määrä veressä
Viikko 4
Lymfosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Lymfosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Lymfosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Lymfosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Reaktiiviset lymfosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Reaktiivisten lymfosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
perusviiva
Reaktiiviset lymfosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Reaktiivisten lymfosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
Viikko 4
Absoluuttiset lymfosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Reaktiivisten lymfosyyttien määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset lymfosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Reaktiivisten lymfosyyttien määrä veressä
Viikko 4
Monosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Monosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Monosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Monosyyttien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohti
Viikko 4
Absoluuttiset monosyytit
Aikaikkuna: perusviiva
Monosyyttien määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset monosyytit
Aikaikkuna: Viikko 4
Monosyyttien määrä veressä
Viikko 4
Eosinofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Eosinofiilien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
perusviiva
Eosinofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Eosinofiilien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
Viikko 4
Absoluuttiset eosinofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Eosinofiilien määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset eosinofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Eosinofiilien määrä veressä
Viikko 4
Basofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Basofiilien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
perusviiva
Basofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Basofiilien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
Viikko 4
Absoluuttiset basofiilit
Aikaikkuna: perusviiva
Basofiilien määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset basofiilit
Aikaikkuna: Viikko 4
Basofiilien määrä veressä
Viikko 4
Räjähdyksiä
Aikaikkuna: perusviiva
Blastien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
perusviiva
Räjähdyksiä
Aikaikkuna: Viikko 4
Blastien määrä veressä 100 leukosyyttiä kohden
Viikko 4
Absoluuttisia räjähdyksiä
Aikaikkuna: perusviiva
Räjähdysten määrä veressä
perusviiva
Absoluuttisia räjähdyksiä
Aikaikkuna: Viikko 4
Räjähdysten määrä veressä
Viikko 4
Tumalliset punasolut
Aikaikkuna: perusviiva
Tumallisten erytrosyyttien määrä 100 leukosyyttiä kohti
perusviiva
Absoluuttiset tumalliset punasolut
Aikaikkuna: perusviiva
Tumallisten punasolujen määrä veressä
perusviiva
Absoluuttiset tumalliset punasolut
Aikaikkuna: Viikko 4
Tumallisten punasolujen määrä veressä
Viikko 4
Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus
Aikaikkuna: perusviiva
Verihiutaleiden keskimääräinen määrä veressä
perusviiva
Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus
Aikaikkuna: Viikko 4
Verihiutaleiden keskimääräinen määrä veressä
Viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RB071522

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa