Synergia potilaan ja lääkärin välillä: Traumatietoisen hoitosuunnitelman käyttäminen (TICP)
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on testata: traumatietoisten hoitosuunnitelmien hyväksyttävyyttä; toimenpiteiden asianmukaisuus; ja traumatietoisten hoitosuunnitelmien toteutettavuus sähköisessä terveydenhuoltorekisterissä. Tähän tutkimukseen kutsutaan osallistumaan potilas, joka nähdään erilaisissa terveydenhuollon ympäristöissä ja joilla on monimutkaisia terveydenhuoltotarpeita. Tavoitteet ovat:
Tavoite 1: Tutki traumatietoisten hoitosuunnitelmien hyväksyttävyyttä, traumatietoisten hoitosuunnitelmien asianmukaisuutta ja traumatietoisten hoitosuunnitelmien (TICP) toteutettavuutta, kun terveydenhuoltotiimin (HCTC) kliinikot käyttävät niitä. Hypoteesi 1: TICP:tä käyttävä HCTC raportoi sen hyväksyttävyyden, toteutettavuuden, tyytyväisyyden ja käytön helppouden. Hypoteesi 2: HCTC raportoi lisääntyneestä tietoisuudesta trauman ja terveyden sosiaalisten tekijöiden risteyksestä. Hypoteesi 3: HCTC ilmoittaa olevansa enemmän tietoinen potilaan ainutlaatuisista mieltymyksistä ja saa paremmin tietoa potilaan ainutlaatuisesta hoitosuunnitelmasta.
Tavoite 2: Tutki TICP:n vaikutusta siihen, että potilaat ymmärtävät, kuinka TICP on voinut parantaa heidän kokemustaan hoidosta ja hoidosta. Hypoteesi 1: potilaat raportoivat: parantunut tyytyväisyys hoitoonsa. Hypoteesi 2: potilaat kertovat tuntevansa paremmin HCT:n. Hypoteesi 3: raportoi vähemmän stressiä ja ahdistusta liittyen terveydenhuollon kohtaamisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat (18-60-vuotiaat)
- jotka käyvät usein terveydenhuollossa
- sinulla on monimutkaisia terveydenhuoltotarpeita
- suostumus tutkimukseen osallistumiseen
- puhuvat englantia tai espanjaa.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat ja yli 60-vuotiaat potilaat.
- potilaat ovat liian sairaita (lääketieteellisesti/fytologisesti) suostumaan.
- itsemurha- tai murhapotilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Traumatietoisten hoitosuunnitelmien (TICP) toteutettavuus ja hyväksyttävyys
IRB-protokollamme mukaan - Potilaiden osallistujia ja kliinikon osallistujia pyydetään (kyselyn kautta) arvioimaan: Traumatietoisen hoitosuunnitelman hyväksyttävyys, TICP:n asianmukaisuus ja TICP:n toteutettavuus. Interventio on TICP-paikka sähköisessä sairauskertomuksessa potilaan nimen alapuolella (käsikirjoitustaululla). |
IRB-protokollamme mukaan potilaat hyväksytään tähän tutkimukseen.
Terveydenhuoltotiimin jäsen (sairaanhoitaja, sosiaalityöntekijä tai lääkäri) suorittaa TICP:n potilaan kanssa.
TICP sijoitetaan sähköiseen sairauskertomukseen heti potilaan nimen alle.
Työnkulku on sellainen, että jos mikä tahansa Storyboardille asetettu hoitosuunnitelma (potilaan nimen alla), tulee lukea ensin ennen potilaan kanssakäymistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumatietoisten hoitosuunnitelmien hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa tutkitaan traumatietoisten hoitosuunnitelmien hyväksyttävyyttä niiden potilaiden ja kliinikkojen prosenttiosuuden mukaan, jotka pitävät TICP:tä hyväksyttävänä
|
6-10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventio Traumatietoisten hoitosuunnitelmien asianmukaisuus
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa tutkitaan traumatietoisten hoitosuunnitelmien asianmukaisuutta niiden potilaiden ja kliinikkojen prosenttiosuuden mukaan, jotka pitävät TICP:tä sopivana
|
6-10 kuukautta
|
|
Traumatietoisten hoitosuunnitelmien toteutettavuus
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa tutkitaan traumatietoisten hoitosuunnitelmien toteutettavuutta niiden potilaiden ja kliinikkojen prosenttiosuuden mukaan, jotka pitävät traumatietoisen hoitosuunnitelman toteuttamiskelpoisina.
|
6-10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024P000682
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .