Sinergia entre paciente y médico: uso de un plan de atención basado en el trauma (TICP)
El objetivo de este estudio prospectivo es probar: la aceptabilidad de los planes de atención basados en el trauma; la idoneidad de la intervención; y la viabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma en el registro médico electrónico. Se invitará a participar en este estudio a pacientes atendidos en diversos entornos de atención médica y que tengan necesidades complejas de atención médica. Los objetivos son:
Objetivo 1: explorar la aceptabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma, la idoneidad de los planes de atención informados sobre el trauma y la viabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma (TICP) cuando los utilizan los médicos del equipo de atención médica (HCTC). Hipótesis 1: El HCTC que utilice el TICP informará su aceptabilidad, viabilidad, satisfacción y facilidad de uso. Hipótesis 2: HCTC informará una mayor conciencia de la intersección del trauma y los determinantes sociales de la salud. Hipótesis 3: HCTC informará una mayor conciencia de las preferencias únicas del paciente y estará mejor informado sobre el plan de atención único para su paciente.
Objetivo 2: Explorar el impacto de tener un TICP para que los pacientes comprendan cómo el TICP puede haber mejorado su experiencia en torno a la atención y el tratamiento. Hipótesis 1: los pacientes informarán: mayor satisfacción con su atención. Hipótesis 2: los pacientes informarán que se sienten mejor conocidos por el HCT. Hipótesis 3: reportará menos estrés y ansiedad relacionados con los encuentros de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes (edades 18-60)
- que tienen citas frecuentes de atención médica
- tiene necesidades complejas de atención médica
- consentimiento para participar en el estudio
- Habla inglés o español.
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años y mayores de 60 años.
- pacientes demasiado enfermos (médica/fitológicamente) para dar su consentimiento.
- Pacientes suicidas u homicidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Viabilidad y aceptabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma (TICP)
Según nuestro protocolo IRB: a los pacientes participantes y a los médicos participantes se les pedirá (mediante una encuesta) que califiquen su: Aceptabilidad del Plan de Atención Informada sobre el Trauma, Idoneidad del TICP y viabilidad del TICP. La intervención la coloca el TICP en la Historia Clínica Electrónica justo debajo del nombre del paciente (en el Storyboard). |
Según nuestro protocolo IRB, el paciente que participe recibirá su consentimiento para este estudio.
Un miembro del equipo de atención médica (enfermero autorizado, trabajador social o médico) realizará el TICP con el paciente.
El TICP se colocará en el registro médico electrónico justo debajo del nombre del paciente.
El flujo de trabajo es tal que cualquier plan de atención colocado en el Storyboard (bajo el nombre del paciente) debe leerse primero antes de interactuar con un paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad de los planes de atención informada sobre traumatismos
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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Este estudio explora la aceptabilidad de los planes de atención basados en el trauma según el porcentaje de pacientes y médicos que consideran aceptable el TICP.
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6-10 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adecuación de la intervención de los planes de atención informada sobre el trauma
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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Este estudio explora la idoneidad de los planes de atención basados en el trauma según el porcentaje de pacientes y médicos que consideran que el TICP es apropiado.
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6-10 meses
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Viabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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Este estudio está explorando la viabilidad de los planes de atención informados sobre el trauma según el porcentaje de pacientes y médicos que consideran que los planes de atención informados sobre el trauma son factibles.
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6-10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024P000682
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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