Synergi mellem patient og kliniker: Brug af en traume-informeret plejeplan (TICP)
Målet med denne prospektive undersøgelse er at teste: acceptabiliteten af traume-informerede plejeplaner; indgrebets hensigtsmæssighed; og gennemførligheden af de traume-informerede plejeplaner i den elektroniske sundhedsjournal. Patient set i forskellige sundhedsmiljøer, og hvordan komplekse sundhedsbehov har, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. Målene er:
Mål 1: Udforsk acceptablen af traume-informerede plejeplaner, hensigtsmæssigheden af traume-informerede plejeplaner og gennemførligheden af Trauma-informerede plejeplaner (TICP), når de bruges af klinikere i sundhedsplejeteamet (HCTC). Hypotese 1: HCTC, der bruger TICP, vil rapportere dets accept, gennemførlighed, tilfredshed og brugervenlighed. Hypotese 2: HCTC vil rapportere øget bevidsthed om skæringspunktet mellem traumer og sociale sundhedsdeterminanter. Hypotese 3: HCTC vil rapportere mere bevidsthed om patientens unikke præferencer og vil være bedre informeret om den unikke plejeplan for deres patient.
Mål 2: Udforsk virkningen af at have en TICP ved at patienter forstår, hvordan TICP kan have forbedret deres oplevelse omkring pleje og behandling. Hypotese 1: patienter vil rapportere: forbedret tilfredshed med deres pleje. Hypotese 2: patienter vil rapportere at de føler sig bedre kendt af HCT. Hypotese 3: vil rapportere mindre stress og angst relateret til møder i sundhedsvæsenet.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02116
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter (i alderen 18-60)
- som har hyppige lægebesøg
- har komplekse sundhedsbehov
- samtykke til at deltage i undersøgelsen
- engelsk eller spansktalende.
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 og ældre end 60.
- patienter for syge (medicinsk/fytologisk) til at give samtykke.
- selvmords- eller drabssyge patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Gennemførlighed og accept af traume-informerede plejeplaner (TICP)
I henhold til vores IRB-protokol - Patientdeltagere og klinikerdeltagere vil blive bedt (via en undersøgelse) om at vurdere deres: Acceptabiliteten af den traume-informerede plejeplan, TICP'ens passendehed og TICP'ens gennemførlighed. Interventionen er TICP-pladsen i den elektroniske journal lige under patientens navn (på storyboardet). |
I henhold til vores IRB-protokol vil patienter, der deltager, få samtykke til denne undersøgelse.
Et medlem af sundhedsteamet (autoriseret sygeplejerske, socialrådgiver eller læge) vil gennemføre TICP med patienten.
TICP vil blive placeret i den elektroniske journal lige under patientens navn.
Arbejdsgangen er sådan, at hvis en plejeplan, der er placeret på Storyboardet (under patientens navn), bør læses først, før man engagerer sig med en patient.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet af traumeinformerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
|
Denne undersøgelse undersøger accepten af traume-informerede plejeplaner i forhold til procentdelen af patienter og klinikere, der finder TICP acceptabel
|
6-10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervention Hensigtsmæssighed af traume-informerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
|
Denne undersøgelse undersøger hensigtsmæssigheden af traume-informerede plejeplaner ud fra procentdelen af patienter og klinikere, der finder TICP'et passende
|
6-10 måneder
|
|
Gennemførligheden af de traume-informerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
|
Denne undersøgelse undersøger gennemførligheden af de traume-informerede plejeplaner ud fra den procentdel af patienter og klinikere, der finder, at de traume-informerede plejeplaner er gennemførlige.
|
6-10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024P000682
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Traumer og stressor-relaterede lidelser
-
University of PennsylvaniaIkke rekrutterer endnuKejsersnit | Levering; Trauma
-
CanSagligi FoundationIkke rekrutterer endnuTraumer og stressor-relaterede lidelserKalkun
-
Montana State UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)AfsluttetTraumer og stressor-relaterede lidelserForenede Stater
-
Abant Izzet Baysal UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTrauma | Psykologisk traume | Katastrofe; PersonlighedTyrkiet (Türkiye)
-
University of MinnesotaRekrutteringTrauma | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Baylor College of Medicine; University of South Florida; University of Houston og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuTrauma | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Baylor College of Medicine; University of South Florida; University of Houston og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuTrauma | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Ikke rekrutterer endnuPTSD | Stress | Trauma | HPA
-
McMaster UniversityUniversity of Saskatchewan; University of ReginaAfsluttet
-
Women's College HospitalAfsluttetPsykologisk traumeCanada