Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synergi mellem patient og kliniker: Brug af en traume-informeret plejeplan (TICP)

19. marts 2024 opdateret af: Annie Lewis-Oconnor, NP, Brigham and Women's Hospital

Målet med denne prospektive undersøgelse er at teste: acceptabiliteten af ​​traume-informerede plejeplaner; indgrebets hensigtsmæssighed; og gennemførligheden af ​​de traume-informerede plejeplaner i den elektroniske sundhedsjournal. Patient set i forskellige sundhedsmiljøer, og hvordan komplekse sundhedsbehov har, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. Målene er:

Mål 1: Udforsk acceptablen af ​​traume-informerede plejeplaner, hensigtsmæssigheden af ​​traume-informerede plejeplaner og gennemførligheden af ​​Trauma-informerede plejeplaner (TICP), når de bruges af klinikere i sundhedsplejeteamet (HCTC). Hypotese 1: HCTC, der bruger TICP, vil rapportere dets accept, gennemførlighed, tilfredshed og brugervenlighed. Hypotese 2: HCTC vil rapportere øget bevidsthed om skæringspunktet mellem traumer og sociale sundhedsdeterminanter. Hypotese 3: HCTC vil rapportere mere bevidsthed om patientens unikke præferencer og vil være bedre informeret om den unikke plejeplan for deres patient.

Mål 2: Udforsk virkningen af ​​at have en TICP ved at patienter forstår, hvordan TICP kan have forbedret deres oplevelse omkring pleje og behandling. Hypotese 1: patienter vil rapportere: forbedret tilfredshed med deres pleje. Hypotese 2: patienter vil rapportere at de føler sig bedre kendt af HCT. Hypotese 3: vil rapportere mindre stress og angst relateret til møder i sundhedsvæsenet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter (i alderen 18-60)
  • som har hyppige lægebesøg
  • har komplekse sundhedsbehov
  • samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • engelsk eller spansktalende.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 og ældre end 60.
  • patienter for syge (medicinsk/fytologisk) til at give samtykke.
  • selvmords- eller drabssyge patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Gennemførlighed og accept af traume-informerede plejeplaner (TICP)

I henhold til vores IRB-protokol - Patientdeltagere og klinikerdeltagere vil blive bedt (via en undersøgelse) om at vurdere deres:

Acceptabiliteten af ​​den traume-informerede plejeplan, TICP'ens passendehed og TICP'ens gennemførlighed. Interventionen er TICP-pladsen i den elektroniske journal lige under patientens navn (på storyboardet).

I henhold til vores IRB-protokol vil patienter, der deltager, få samtykke til denne undersøgelse. Et medlem af sundhedsteamet (autoriseret sygeplejerske, socialrådgiver eller læge) vil gennemføre TICP med patienten. TICP vil blive placeret i den elektroniske journal lige under patientens navn. Arbejdsgangen er sådan, at hvis en plejeplan, der er placeret på Storyboardet (under patientens navn), bør læses først, før man engagerer sig med en patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af traumeinformerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
Denne undersøgelse undersøger accepten af ​​traume-informerede plejeplaner i forhold til procentdelen af ​​patienter og klinikere, der finder TICP acceptabel
6-10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intervention Hensigtsmæssighed af traume-informerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
Denne undersøgelse undersøger hensigtsmæssigheden af ​​traume-informerede plejeplaner ud fra procentdelen af ​​patienter og klinikere, der finder TICP'et passende
6-10 måneder
Gennemførligheden af ​​de traume-informerede plejeplaner
Tidsramme: 6-10 måneder
Denne undersøgelse undersøger gennemførligheden af ​​de traume-informerede plejeplaner ud fra den procentdel af patienter og klinikere, der finder, at de traume-informerede plejeplaner er gennemførlige.
6-10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024P000682

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traumer og stressor-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Traume-informeret plejeplan-

3
Abonner