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Synergie zwischen Patient und Kliniker: Verwendung eines Trauma-informierten Pflegeplans (TICP)

19. März 2024 aktualisiert von: Annie Lewis-Oconnor, NP, Brigham and Women's Hospital

Das Ziel dieser prospektiven Studie besteht darin, Folgendes zu testen: Akzeptanz von Trauma-informierten Pflegeplänen; die Angemessenheit der Intervention; und die Machbarkeit der traumainformierten Pflegepläne in der elektronischen Gesundheitsakte. Zur Teilnahme an dieser Studie werden Patienten eingeladen, die in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen gesehen wurden und wissen, wie komplex ihre Gesundheitsbedürfnisse sind. Die Ziele sind:

Ziel 1: Untersuchung der Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne, der Angemessenheit traumainformierter Pflegepläne und der Machbarkeit traumainformierter Pflegepläne (TICP), wenn sie von Klinikern im Gesundheitsteam (HCTC) verwendet werden. Hypothese 1: HCTC, das das TICP verwendet, wird seine Akzeptanz, Durchführbarkeit, Zufriedenheit und Benutzerfreundlichkeit melden. Hypothese 2: HCTC wird über ein erhöhtes Bewusstsein für die Schnittstelle zwischen Trauma und sozialen Determinanten der Gesundheit berichten. Hypothese 3: HCTC wird ein stärkeres Bewusstsein für die individuellen Präferenzen des Patienten melden und besser über den individuellen Pflegeplan für seinen Patienten informiert sein.

Ziel 2: Erkunden Sie die Auswirkungen eines TICP auf Patienten, die verstehen, wie das TICP ihre Erfahrung in Bezug auf Pflege und Behandlung verbessert haben könnte. Hypothese 1: Patienten berichten von einer verbesserten Zufriedenheit mit ihrer Pflege. Hypothese 2: Patienten berichten, dass sie sich durch HCT besser verstanden fühlen. Hypothese 3: wird über weniger Stress und Ängste im Zusammenhang mit Begegnungen im Gesundheitswesen berichten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten (Alter 18-60)
  • die häufig medizinische Termine haben
  • komplexe Gesundheitsbedürfnisse haben
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
  • Englisch oder Spanisch sprechend.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 und älter als 60.
  • Patienten, die (medizinisch/phytologisch) zu krank sind, um zuzustimmen.
  • suizidale oder mörderische Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Machbarkeit und Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne (TICP)

Gemäß unserem IRB-Protokoll werden Patienten- und Klinikteilnehmer (über eine Umfrage) gebeten, Folgendes zu bewerten:

Akzeptanz des traumainformierten Pflegeplans, Angemessenheit des TICP und Durchführbarkeit des TICP. Der Eingriff wird als TICP in der elektronischen Krankenakte direkt unter dem Namen des Patienten (auf dem Storyboard) platziert.

Gemäß unserem IRB-Protokoll wird der Teilnahme des Patienten an dieser Studie zugestimmt. Ein Mitglied des Gesundheitsteams (staatlich geprüfte Krankenschwester, Sozialarbeiter oder Arzt) führt die TICP mit dem Patienten durch. Der TICP wird in der elektronischen Krankenakte direkt unter dem Namen des Patienten platziert. Der Arbeitsablauf sieht so aus, dass alle auf dem Storyboard (unter dem Namen des Patienten) platzierten Pflegepläne zuerst gelesen werden sollten, bevor man mit einem Patienten in Kontakt tritt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
Diese Studie untersucht die Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die den TICP für akzeptabel halten
6-10 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interventionsangemessenheit traumainformierter Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
Diese Studie untersucht die Angemessenheit traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die den TICP für angemessen halten
6-10 Monate
Machbarkeit der traumainformierten Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
Diese Studie untersucht die Machbarkeit traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die die traumainformierten Pflegepläne für machbar halten.
6-10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024P000682

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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