- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06330753
Synergie zwischen Patient und Kliniker: Verwendung eines Trauma-informierten Pflegeplans (TICP)
Das Ziel dieser prospektiven Studie besteht darin, Folgendes zu testen: Akzeptanz von Trauma-informierten Pflegeplänen; die Angemessenheit der Intervention; und die Machbarkeit der traumainformierten Pflegepläne in der elektronischen Gesundheitsakte. Zur Teilnahme an dieser Studie werden Patienten eingeladen, die in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen gesehen wurden und wissen, wie komplex ihre Gesundheitsbedürfnisse sind. Die Ziele sind:
Ziel 1: Untersuchung der Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne, der Angemessenheit traumainformierter Pflegepläne und der Machbarkeit traumainformierter Pflegepläne (TICP), wenn sie von Klinikern im Gesundheitsteam (HCTC) verwendet werden. Hypothese 1: HCTC, das das TICP verwendet, wird seine Akzeptanz, Durchführbarkeit, Zufriedenheit und Benutzerfreundlichkeit melden. Hypothese 2: HCTC wird über ein erhöhtes Bewusstsein für die Schnittstelle zwischen Trauma und sozialen Determinanten der Gesundheit berichten. Hypothese 3: HCTC wird ein stärkeres Bewusstsein für die individuellen Präferenzen des Patienten melden und besser über den individuellen Pflegeplan für seinen Patienten informiert sein.
Ziel 2: Erkunden Sie die Auswirkungen eines TICP auf Patienten, die verstehen, wie das TICP ihre Erfahrung in Bezug auf Pflege und Behandlung verbessert haben könnte. Hypothese 1: Patienten berichten von einer verbesserten Zufriedenheit mit ihrer Pflege. Hypothese 2: Patienten berichten, dass sie sich durch HCT besser verstanden fühlen. Hypothese 3: wird über weniger Stress und Ängste im Zusammenhang mit Begegnungen im Gesundheitswesen berichten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten (Alter 18-60)
- die häufig medizinische Termine haben
- komplexe Gesundheitsbedürfnisse haben
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
- Englisch oder Spanisch sprechend.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 und älter als 60.
- Patienten, die (medizinisch/phytologisch) zu krank sind, um zuzustimmen.
- suizidale oder mörderische Patienten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Machbarkeit und Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne (TICP)
Gemäß unserem IRB-Protokoll werden Patienten- und Klinikteilnehmer (über eine Umfrage) gebeten, Folgendes zu bewerten: Akzeptanz des traumainformierten Pflegeplans, Angemessenheit des TICP und Durchführbarkeit des TICP. Der Eingriff wird als TICP in der elektronischen Krankenakte direkt unter dem Namen des Patienten (auf dem Storyboard) platziert. |
Gemäß unserem IRB-Protokoll wird der Teilnahme des Patienten an dieser Studie zugestimmt.
Ein Mitglied des Gesundheitsteams (staatlich geprüfte Krankenschwester, Sozialarbeiter oder Arzt) führt die TICP mit dem Patienten durch.
Der TICP wird in der elektronischen Krankenakte direkt unter dem Namen des Patienten platziert.
Der Arbeitsablauf sieht so aus, dass alle auf dem Storyboard (unter dem Namen des Patienten) platzierten Pflegepläne zuerst gelesen werden sollten, bevor man mit einem Patienten in Kontakt tritt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
|
Diese Studie untersucht die Akzeptanz traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die den TICP für akzeptabel halten
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6-10 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Interventionsangemessenheit traumainformierter Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
|
Diese Studie untersucht die Angemessenheit traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die den TICP für angemessen halten
|
6-10 Monate
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Machbarkeit der traumainformierten Pflegepläne
Zeitfenster: 6-10 Monate
|
Diese Studie untersucht die Machbarkeit traumainformierter Pflegepläne anhand des Prozentsatzes der Patienten und Ärzte, die die traumainformierten Pflegepläne für machbar halten.
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6-10 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024P000682
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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