- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06330753
Szinergia a beteg és a klinikus között: Trauma-informált gondozási terv alkalmazása (TICP)
Ennek a prospektív vizsgálatnak a célja a következők tesztelése: a trauma-informált gondozási tervek elfogadhatósága; a beavatkozás megfelelősége; valamint az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban szereplő traumainformált ellátási tervek megvalósíthatósága. Ebben a tanulmányban olyan betegeket hívnak meg, akiket különféle egészségügyi ellátási körülmények között látnak, és milyen komplex egészségügyi szükségleteik vannak. A célok a következők:
1. cél: Fedezze fel a trauma-informált gondozási tervek elfogadhatóságát, a trauma-informált gondozási tervek megfelelőségét és a Trauma-informed Care Plans (TICP) megvalósíthatóságát, amikor az egészségügyi team (HCTC) klinikusai használják őket. 1. hipotézis: A TICP-t használó HCTC beszámol annak elfogadhatóságáról, megvalósíthatóságáról, elégedettségéről és egyszerű használatáról. 2. hipotézis: A HCTC a traumák és az egészséget meghatározó társadalmi tényezők találkozásának fokozott tudatosságáról számol be. 3. hipotézis: A HCTC arról számol be, hogy jobban ismeri a páciens egyedi preferenciáit, és jobban tájékozott lesz a páciens egyedi ellátási tervét illetően.
2. cél: Fedezze fel a TICP hatását a betegek által, hogy megértsék, hogyan javíthatta a TICP az ellátással és kezeléssel kapcsolatos tapasztalataikat. 1. hipotézis: a betegek a következőkről számolnak be: javult az ellátásukkal való elégedettség. 2. hipotézis: a betegek arról számolnak be, hogy a HCT jobban ismeri magát. 3. hipotézis: kevesebb stresszt és szorongást jelent az egészségügyi ellátással kapcsolatos találkozásokkal kapcsolatban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- betegek (18-60 évesek)
- akik gyakran járnak egészségügyi ellátásra
- komplex egészségügyi szükségleteik vannak
- hozzájárul a tanulmányban való részvételhez
- angolul vagy spanyolul beszél.
Kizárási kritériumok:
- 18 évnél fiatalabb és 60 évnél idősebb betegek.
- betegek (orvosilag/fitológiailag) túl betegek ahhoz, hogy beleegyezzenek.
- öngyilkos vagy öngyilkos betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Trauma-informed Care Plans (TICP) megvalósíthatósága és elfogadhatósága
IRB protokollunk szerint – A betegek és a klinikusok résztvevőit (egy felmérésen keresztül) megkérjük, hogy értékeljék: A Trauma-informed Care Plan elfogadhatósága, a TICP megfelelősége és a TICP megvalósíthatósága. A beavatkozás a TICP hely az Elektronikus Egészségügyi Nyilvántartásban közvetlenül a páciens neve alatt (a Storyboardon). |
IRB protokollunk szerint a részt vevő páciensek beleegyezést kapnak a vizsgálatba.
Az egészségügyi csapat egyik tagja (engedéllyel rendelkező ápolónő, szociális munkás vagy orvos) elvégzi a TICP-t a pácienssel.
A TICP közvetlenül a beteg neve alatt kerül elhelyezésre az elektronikus kórlapban.
A munkafolyamat olyan, hogy ha a Storyboard-on (a páciens neve alatt) elhelyezett gondozási tervet először el kell olvasni, mielőtt kapcsolatba lép a pácienssel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A traumainformált ellátási tervek elfogadhatósága
Időkeret: 6-10 hónap
|
Ez a tanulmány a traumainformált ellátási tervek elfogadhatóságát vizsgálja azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik a TICP-t elfogadhatónak találják.
|
6-10 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Beavatkozás A traumainformált ellátási tervek megfelelősége
Időkeret: 6-10 hónap
|
Ez a tanulmány a traumainformált gondozási tervek megfelelőségét vizsgálja azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik szerint a TICP megfelelő.
|
6-10 hónap
|
A traumainformált ellátási tervek megvalósíthatósága
Időkeret: 6-10 hónap
|
Ez a tanulmány a trauma-informált gondozási tervek megvalósíthatóságát tárja fel azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik a trauma-informált ellátási terveket megvalósíthatónak találják.
|
6-10 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024P000682
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .