Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szinergia a beteg és a klinikus között: Trauma-informált gondozási terv alkalmazása (TICP)

2024. március 19. frissítette: Annie Lewis-Oconnor, NP, Brigham and Women's Hospital

Ennek a prospektív vizsgálatnak a célja a következők tesztelése: a trauma-informált gondozási tervek elfogadhatósága; a beavatkozás megfelelősége; valamint az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban szereplő traumainformált ellátási tervek megvalósíthatósága. Ebben a tanulmányban olyan betegeket hívnak meg, akiket különféle egészségügyi ellátási körülmények között látnak, és milyen komplex egészségügyi szükségleteik vannak. A célok a következők:

1. cél: Fedezze fel a trauma-informált gondozási tervek elfogadhatóságát, a trauma-informált gondozási tervek megfelelőségét és a Trauma-informed Care Plans (TICP) megvalósíthatóságát, amikor az egészségügyi team (HCTC) klinikusai használják őket. 1. hipotézis: A TICP-t használó HCTC beszámol annak elfogadhatóságáról, megvalósíthatóságáról, elégedettségéről és egyszerű használatáról. 2. hipotézis: A HCTC a traumák és az egészséget meghatározó társadalmi tényezők találkozásának fokozott tudatosságáról számol be. 3. hipotézis: A HCTC arról számol be, hogy jobban ismeri a páciens egyedi preferenciáit, és jobban tájékozott lesz a páciens egyedi ellátási tervét illetően.

2. cél: Fedezze fel a TICP hatását a betegek által, hogy megértsék, hogyan javíthatta a TICP az ellátással és kezeléssel kapcsolatos tapasztalataikat. 1. hipotézis: a betegek a következőkről számolnak be: javult az ellátásukkal való elégedettség. 2. hipotézis: a betegek arról számolnak be, hogy a HCT jobban ismeri magát. 3. hipotézis: kevesebb stresszt és szorongást jelent az egészségügyi ellátással kapcsolatos találkozásokkal kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • betegek (18-60 évesek)
  • akik gyakran járnak egészségügyi ellátásra
  • komplex egészségügyi szükségleteik vannak
  • hozzájárul a tanulmányban való részvételhez
  • angolul vagy spanyolul beszél.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb és 60 évnél idősebb betegek.
  • betegek (orvosilag/fitológiailag) túl betegek ahhoz, hogy beleegyezzenek.
  • öngyilkos vagy öngyilkos betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Trauma-informed Care Plans (TICP) megvalósíthatósága és elfogadhatósága

IRB protokollunk szerint – A betegek és a klinikusok résztvevőit (egy felmérésen keresztül) megkérjük, hogy értékeljék:

A Trauma-informed Care Plan elfogadhatósága, a TICP megfelelősége és a TICP megvalósíthatósága. A beavatkozás a TICP hely az Elektronikus Egészségügyi Nyilvántartásban közvetlenül a páciens neve alatt (a Storyboardon).

IRB protokollunk szerint a részt vevő páciensek beleegyezést kapnak a vizsgálatba. Az egészségügyi csapat egyik tagja (engedéllyel rendelkező ápolónő, szociális munkás vagy orvos) elvégzi a TICP-t a pácienssel. A TICP közvetlenül a beteg neve alatt kerül elhelyezésre az elektronikus kórlapban. A munkafolyamat olyan, hogy ha a Storyboard-on (a páciens neve alatt) elhelyezett gondozási tervet először el kell olvasni, mielőtt kapcsolatba lép a pácienssel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A traumainformált ellátási tervek elfogadhatósága
Időkeret: 6-10 hónap
Ez a tanulmány a traumainformált ellátási tervek elfogadhatóságát vizsgálja azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik a TICP-t elfogadhatónak találják.
6-10 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Beavatkozás A traumainformált ellátási tervek megfelelősége
Időkeret: 6-10 hónap
Ez a tanulmány a traumainformált gondozási tervek megfelelőségét vizsgálja azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik szerint a TICP megfelelő.
6-10 hónap
A traumainformált ellátási tervek megvalósíthatósága
Időkeret: 6-10 hónap
Ez a tanulmány a trauma-informált gondozási tervek megvalósíthatóságát tárja fel azon betegek és klinikusok százalékos aránya alapján, akik a trauma-informált ellátási terveket megvalósíthatónak találják.
6-10 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. május 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 19.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024P000682

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel