환자와 임상의 사이의 시너지 효과: 트라우마에 기반한 치료 계획 사용 (TICP)
이 전향적 연구의 목표는 다음을 테스트하는 것입니다: 외상 정보 치료 계획의 수용성; 개입의 적절성; 전자 건강 관리 기록에서 외상 정보를 바탕으로 한 치료 계획의 타당성. 다양한 건강 관리 환경에서 관찰되는 환자와 복잡한 건강 관리 요구 사항이 어떻게 있는지 이 연구에 참여하도록 초대됩니다. 목표는 다음과 같습니다.
목표 1: 의료팀(HCTC)의 임상의가 사용할 때 트라우마 정보를 바탕으로 한 케어 계획의 수용 가능성, 트라우마 정보를 바탕으로 한 케어 계획의 적절성, TICP(트라우마 정보를 바탕으로 한 케어 계획)의 타당성을 탐색합니다. 가설 1: TICP를 사용하는 HCTC는 수용성, 타당성, 만족도 및 사용 용이성을 보고할 것입니다. 가설 2: HCTC는 트라우마와 건강의 사회적 결정요인의 교차점에 대한 인식이 높아졌다고 보고할 것입니다. 가설 3: HCTC는 환자의 고유한 선호도에 대해 더 많은 인식을 보고할 것이며 환자에 대한 고유한 치료 계획에 대해 더 잘 알게 될 것입니다.
목표 2: TICP가 관리 및 치료에 대한 경험을 어떻게 향상시켰는지 이해하는 환자를 통해 TICP가 미치는 영향을 탐색합니다. 가설 1: 환자는 치료에 대한 만족도가 향상되었다고 보고할 것입니다. 가설 2: 환자들은 HCT를 통해 더 잘 알려지는 느낌을 받을 것이라고 보고할 것입니다. 가설 3: 의료 서비스와 관련된 스트레스와 불안이 더 적다고 보고할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02116
- Brigham and Women's Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자(18~60세)
- 건강관리 약속이 자주 있는 사람
- 복잡한 건강관리가 필요하다
- 연구 참여에 동의
- 영어나 스페인어를 구사합니다.
제외 기준:
- 18세 미만, 60세 이상 환자.
- (의학적/생리학적으로) 너무 아픈 환자는 동의할 수 없습니다.
- 자살 또는 살인 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 외상 정보 치료 계획(TICP)의 타당성과 수용 가능성
IRB 프로토콜에 따라 환자 참가자와 임상의 참가자는 (설문조사를 통해) 다음 사항을 평가하도록 요청받게 됩니다. 트라우마 정보 치료 계획의 수용 가능성, TICP의 적절성 및 TICP의 타당성. 개입은 스토리보드에서 환자 이름 바로 아래 전자 의료 기록의 TICP 위치입니다. |
IRB 프로토콜에 따라 환자 참여는 이 연구에 동의하게 됩니다.
의료팀 구성원(면허를 소지한 간호사, 사회복지사 또는 의사)이 환자와 함께 TICP를 실시합니다.
TICP는 전자의무기록의 환자 이름 바로 아래에 기록됩니다.
작업 흐름은 스토리보드(환자 이름 아래)에 있는 치료 계획이 있다면 환자와 상담하기 전에 먼저 읽어야 한다는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트라우마 정보를 바탕으로 한 치료 계획의 수용 가능성
기간: 6~10개월
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이 연구는 TICP가 수용 가능하다고 생각하는 환자 및 임상의의 비율을 기준으로 외상 정보 기반 치료 계획의 수용 가능성을 조사하고 있습니다.
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6~10개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트라우마 정보 치료 계획의 중재 적절성
기간: 6~10개월
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이 연구는 TICP가 적절하다고 생각하는 환자와 임상의의 비율을 기준으로 외상 정보에 기반한 치료 계획의 적절성을 탐구하고 있습니다.
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6~10개월
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외상 정보를 바탕으로 한 치료 계획의 타당성
기간: 6~10개월
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본 연구는 외상 정보를 바탕으로 한 치료 계획이 실현 가능하다고 생각하는 환자와 임상의의 비율을 기준으로 외상 정보를 바탕으로 한 치료 계획의 타당성을 조사하고 있습니다.
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6~10개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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트라우마 정보를 바탕으로 한 치료 계획 -에 대한 임상 시험
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Major Extremity Trauma Research Consortium완전한
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Maureen LyonNational Institute of Nursing Research (NINR); St. Jude Children's Research Hospital; Masonic... 그리고 다른 협력자들완전한