患者和临床医生之间的协同作用:使用创伤知情护理计划 (TICP)
2024年3月19日 更新者:Annie Lewis-Oconnor, NP、Brigham and Women's Hospital
这项前瞻性研究的目的是测试: 创伤知情护理计划的可接受性;干预的适当性;以及电子医疗记录中创伤知情护理计划的可行性。 将邀请在各种医疗保健机构就诊且具有复杂医疗保健需求的患者参加本研究。 目标是:
目标 1:探索创伤知情护理计划的可接受性、创伤知情护理计划的适当性以及医疗保健团队 (HCTC) 临床医生使用创伤知情护理计划 (TICP) 的可行性。 假设 1:使用 TICP 的 HCTC 将报告其可接受性、可行性、满意度和易用性。 假设 2:HCTC 将报告人们对创伤与健康社会决定因素交叉点的认识有所提高。 假设 3:HCTC 将更多地了解患者的独特偏好,并更好地了解患者的独特护理计划。
目标 2:探索 TICP 对患者的影响,了解 TICP 如何改善他们的护理和治疗体验。 假设 1:患者会报告:对其护理的满意度提高。 假设 2:患者会报告通过 HCT 感觉更加了解。 假设 3:与医疗保健相关的压力和焦虑会减少。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 患者(18-60岁)
- 经常接受医疗保健预约的人
- 有复杂的医疗保健需求
- 同意参加研究
- 讲英语或西班牙语。
排除标准:
- 18岁以下和60岁以上的患者。
- 患者病情太重(医学上/植物学上)而无法同意。
- 有自杀或他杀倾向的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:创伤知情护理计划 (TICP) 的可行性和可接受性
根据我们的 IRB 协议 - 患者参与者和临床医生参与者将被要求(通过调查)评价他们的: 创伤知情护理计划的可接受性、TICP 的适当性以及 TICP 的可行性。 干预措施是电子病历中患者姓名正下方的 TICP 位置(在故事板上)。 |
根据我们的 IRB 协议,患者参与本研究将获得同意。
医疗团队的成员(执业护士、社会工作者或医生)将与患者一起进行 TICP。
TICP 将放置在电子病历中患者姓名的正下方。
工作流程是这样的:在与患者接触之前,应首先阅读情节提要上的任何护理计划(在患者姓名下)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤知情护理计划的可接受性
大体时间:6-10个月
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本研究通过认为 TICP 可接受的患者和临床医生的百分比来探讨创伤知情护理计划的可接受性
|
6-10个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤知情护理计划的干预适当性
大体时间:6-10个月
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本研究通过认为 TICP 合适的患者和临床医生的百分比来探讨创伤知情护理计划的适当性
|
6-10个月
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创伤知情护理计划的可行性
大体时间:6-10个月
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本研究通过认为创伤知情护理计划可行的患者和临床医生的百分比来探索创伤知情护理计划的可行性。
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6-10个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月15日
初级完成 (估计的)
2025年5月15日
研究完成 (估计的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月19日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月19日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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