Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Synergi mellan patient och läkare: Använda en traumainformerad vårdplan (TICP)

4 november 2025 uppdaterad av: Annie Lewis-Oconnor, NP, Brigham and Women's Hospital

Målet med denna prospektiva studie är att testa: acceptansen av traumainformerade vårdplaner; interventionens lämplighet; och genomförbarheten av de traumainformerade vårdplanerna i den elektroniska vårdjournalen. Patienter som ses i olika vårdmiljöer och hur komplexa vårdbehov har kommer att bjudas in att delta i denna studie. Målen är att:

Mål 1: Utforska acceptansen av traumainformerade vårdplaner, lämpligheten av traumainformerade vårdplaner och genomförbarheten av traumainformerade vårdplaner (TICP) när de används av läkare i vårdteamet (HCTC). Hypotes 1: HCTC som använder TICP kommer att rapportera dess acceptans, genomförbarhet, tillfredsställelse och användarvänlighet. Hypotes 2: HCTC kommer att rapportera ökad medvetenhet om skärningspunkten mellan trauma och sociala bestämningsfaktorer för hälsa. Hypotes 3: HCTC kommer att rapportera mer medvetenhet om patientens unika preferenser och kommer att bli bättre informerad om den unika vårdplanen för sin patient.

Mål 2: Utforska effekten av att ha en TICP genom att patienter förstår hur TICP kan ha förbättrat deras upplevelse kring vård och behandling. Hypotes 1: patienter kommer att rapportera: förbättrad tillfredsställelse med sin vård. Hypotes 2: patienter kommer att rapportera att de känner sig mer kända av HCT. Hypotes 3: kommer att rapportera mindre stress och ångest relaterat till vårdmöten.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter (18-60 år)
  • som har täta vårdbesök
  • har komplexa vårdbehov
  • samtycke till att delta i studien
  • Engelska eller spansktalande.

Exklusions kriterier:

  • patienter under 18 år och äldre än 60.
  • patienter för sjuka (medicinskt/fytologiskt) för att samtycka.
  • suicidala eller mordiska patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Genomförbarhet och acceptans av traumainformerade vårdplaner (TICP)

Enligt vårt IRB-protokoll - Patientdeltagare och klinikdeltagare kommer att uppmanas (via en undersökning) att betygsätta sina:

Acceptansen av den traumainformerade vårdplanen, TICP:s lämplighet och TICP:s genomförbarhet. Interventionen är TICP-platsen i den elektroniska journalen precis under patientens namn (på storyboarden).

Enligt vårt IRB-protokoll kommer patienten att godkännas för denna studie. En medlem av vårdteamet (legitimerad sjuksköterska, socialarbetare eller läkare) kommer att genomföra TICP med patienten. TICP kommer att placeras i den elektroniska journalen precis under patientens namn. Arbetsflödet är sådant att om någon vårdplan placerad på Storyboard (under patientens namn) bör läsas först innan man tar kontakt med en patient.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av traumainformerade vårdplaner
Tidsram: 6-10 månader
Denna studie undersöker acceptansen av traumainformerade vårdplaner av andelen patienter och läkare som finner TICP acceptabel
6-10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ingripande Lämplighet av traumainformerade vårdplaner
Tidsram: 6-10 månader
Denna studie undersöker lämpligheten av traumainformerade vårdplaner av andelen patienter och läkare som anser att TICP är lämpligt.
6-10 månader
Genomförbarheten av de traumainformerade vårdplanerna
Tidsram: 6-10 månader
Den här studien undersöker genomförbarheten av traumainformerade vårdplaner med andelen patienter och läkare som anser att de traumainformerade vårdplanerna är genomförbara.
6-10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024P000682

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera