- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06330753
Synergi mellan patient och läkare: Använda en traumainformerad vårdplan (TICP)
Målet med denna prospektiva studie är att testa: acceptansen av traumainformerade vårdplaner; interventionens lämplighet; och genomförbarheten av de traumainformerade vårdplanerna i den elektroniska vårdjournalen. Patienter som ses i olika vårdmiljöer och hur komplexa vårdbehov har kommer att bjudas in att delta i denna studie. Målen är att:
Mål 1: Utforska acceptansen av traumainformerade vårdplaner, lämpligheten av traumainformerade vårdplaner och genomförbarheten av traumainformerade vårdplaner (TICP) när de används av läkare i vårdteamet (HCTC). Hypotes 1: HCTC som använder TICP kommer att rapportera dess acceptans, genomförbarhet, tillfredsställelse och användarvänlighet. Hypotes 2: HCTC kommer att rapportera ökad medvetenhet om skärningspunkten mellan trauma och sociala bestämningsfaktorer för hälsa. Hypotes 3: HCTC kommer att rapportera mer medvetenhet om patientens unika preferenser och kommer att bli bättre informerad om den unika vårdplanen för sin patient.
Mål 2: Utforska effekten av att ha en TICP genom att patienter förstår hur TICP kan ha förbättrat deras upplevelse kring vård och behandling. Hypotes 1: patienter kommer att rapportera: förbättrad tillfredsställelse med sin vård. Hypotes 2: patienter kommer att rapportera att de känner sig mer kända av HCT. Hypotes 3: kommer att rapportera mindre stress och ångest relaterat till vårdmöten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02116
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter (18-60 år)
- som har täta vårdbesök
- har komplexa vårdbehov
- samtycke till att delta i studien
- Engelska eller spansktalande.
Exklusions kriterier:
- patienter under 18 år och äldre än 60.
- patienter för sjuka (medicinskt/fytologiskt) för att samtycka.
- suicidala eller mordiska patienter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Genomförbarhet och acceptans av traumainformerade vårdplaner (TICP)
Enligt vårt IRB-protokoll - Patientdeltagare och klinikdeltagare kommer att uppmanas (via en undersökning) att betygsätta sina: Acceptansen av den traumainformerade vårdplanen, TICP:s lämplighet och TICP:s genomförbarhet. Interventionen är TICP-platsen i den elektroniska journalen precis under patientens namn (på storyboarden). |
Enligt vårt IRB-protokoll kommer patienten att godkännas för denna studie.
En medlem av vårdteamet (legitimerad sjuksköterska, socialarbetare eller läkare) kommer att genomföra TICP med patienten.
TICP kommer att placeras i den elektroniska journalen precis under patientens namn.
Arbetsflödet är sådant att om någon vårdplan placerad på Storyboard (under patientens namn) bör läsas först innan man tar kontakt med en patient.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptans av traumainformerade vårdplaner
Tidsram: 6-10 månader
|
Denna studie undersöker acceptansen av traumainformerade vårdplaner av andelen patienter och läkare som finner TICP acceptabel
|
6-10 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ingripande Lämplighet av traumainformerade vårdplaner
Tidsram: 6-10 månader
|
Denna studie undersöker lämpligheten av traumainformerade vårdplaner av andelen patienter och läkare som anser att TICP är lämpligt.
|
6-10 månader
|
|
Genomförbarheten av de traumainformerade vårdplanerna
Tidsram: 6-10 månader
|
Den här studien undersöker genomförbarheten av traumainformerade vårdplaner med andelen patienter och läkare som anser att de traumainformerade vårdplanerna är genomförbara.
|
6-10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024P000682
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .