Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимодействие между пациентом и врачом: использование плана оказания помощи с учетом травм (TICP)

4 ноября 2025 г. обновлено: Annie Lewis-Oconnor, NP, Brigham and Women's Hospital

Целью этого проспективного исследования является проверка: приемлемости планов оказания помощи с учетом травм; целесообразность вмешательства; и осуществимость планов оказания помощи с учетом травм в электронной медицинской карте. К участию в этом исследовании будут приглашены пациенты, которые наблюдались в различных медицинских учреждениях и имели сложные потребности в медицинской помощи. Цели:

Цель 1: изучить приемлемость планов оказания помощи с учетом травм, уместность планов оказания помощи с учетом травм и осуществимость планов оказания помощи с учетом травм (TICP) при их использовании врачами в составе бригады здравоохранения (HCTC). Гипотеза 1: HCTC, использующий TICP, сообщит о его приемлемости, осуществимости, удовлетворенности и простоте использования. Гипотеза 2: HCTC сообщит о повышении осведомленности о пересечении травм и социальных детерминант здоровья. Гипотеза 3: HCTC будет сообщать о большей осведомленности об уникальных предпочтениях пациента и будет лучше информирован об уникальном плане ухода за своим пациентом.

Цель 2: Изучить влияние TICP на пациентов, понимающих, как TICP может улучшить их опыт в области ухода и лечения. Гипотеза 1: пациенты сообщают о повышении удовлетворенности своим лечением. Гипотеза 2: пациенты сообщают, что благодаря HCT они чувствуют себя лучше. Гипотеза 3: будут сообщать о меньшем стрессе и тревоге, связанных с обращением за медицинской помощью.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • пациенты (возраст 18-60 лет)
  • кто часто посещает врача
  • имеют сложные потребности в медицинской помощи
  • согласие на участие в исследовании
  • Разговор на английском или испанском языке.

Критерий исключения:

  • пациенты младше 18 и старше 60 лет.
  • пациенты слишком больны (с медицинской/фитологической точки зрения), чтобы дать согласие.
  • пациенты, склонные к суициду или убийству.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Осуществимость и приемлемость планов оказания медицинской помощи с учетом травм (TICP)

Согласно нашему протоколу IRB, участникам-пациентам и врачам будет предложено (посредством опроса) оценить свои:

Приемлемость плана оказания помощи с учетом травм, целесообразность TICP и осуществимость TICP. Вмешательство — это место TICP в электронной медицинской карте прямо под именем пациента (на раскадровке).

Согласно нашему протоколу IRB, пациенты получат согласие на участие в этом исследовании. Член медицинской бригады (дипломированная медсестра, социальный работник или врач) проведет TICP с пациентом. TICP будет размещен в электронной медицинской карте прямо под именем пациента. Рабочий процесс таков, что если какой-либо план лечения, размещенный на раскадровке (под именем пациента), следует сначала прочитать, прежде чем взаимодействовать с пациентом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость планов оказания информированной помощи при травмах
Временное ограничение: 6-10 месяцев
В этом исследовании изучается приемлемость планов оказания помощи с учетом травм по проценту пациентов и врачей, которые считают TICP приемлемым.
6-10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Целесообразность вмешательства в планах оказания помощи с учетом травм
Временное ограничение: 6-10 месяцев
В этом исследовании изучается целесообразность планов оказания помощи с учетом травм по проценту пациентов и врачей, которые считают TICP подходящим.
6-10 месяцев
Осуществимость планов оказания помощи с учетом травм
Временное ограничение: 6- 10 месяцев
В этом исследовании изучается осуществимость планов оказания помощи с учетом травм по проценту пациентов и врачей, которые считают планы оказания помощи с учетом травм выполнимыми.
6- 10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024P000682

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться