Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkofarmakologinen ennuste: Puerarinin mekanismitutkimus luun jättisolukasvainten hoidossa

lauantai 30. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Changye Zou

Jättisoluluukasvaimen hoito Purerinilla: Uusia näkemyksiä verkkofarmakologiasta, bioinformatiikka-analyysistä ja kokeellisesta todentamisesta

Verkkofarmakologiseen analyysiin perustuen tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää puerarinin mahdollisia terapeuttisia kohteita ja molekyylimekanismeja luun jättisolukasvaimen (GCTB) geeneissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

GCTB:n patologiset geenit löydettiin DisGeNET- ja GeneCards-tietokannoista. Puerarinin terapeuttiset geenit kerättiin Swiss Target Prediction-, CTD-, PharmMapper- ja TCMSP-tietokannoista. Cytoscape-ohjelmistoa käytettiin MCODE-algoritmin kanssa puerarinin tärkeimpien mahdollisten terapeuttisten kohteiden laskemiseen GCTB:tä vastaan. Bulkki-RNA-seq-tietosarjoja (GSE102193) käytettiin tunnistamaan potentiaalisten terapeuttisten geenien erilainen ilmentyminen. sc-RNA-sekvenssiä (GSE168664) käytettiin eri soluklustereiden ilmentymisjakauman määrittämiseen. GCTB:tä vastaan ​​suunnatun puerarinin tärkeimmille kohteille tehtiin funktion ja reitin rikastusmääritykset biologisten prosessien ja signalointireittien selvittämiseksi. Lisäksi suoritimme vertailun määrittääksemme, ovatko denosumabihoidon jälkeiset ensisijaiset biologiset prosessit ja reitit samankaltaisia ​​kuin puerarinin vaikutusmekanismit. Molekyylitelakka- ja dynamiikkasimulaatiot suoritettiin valittujen mahdollisten terapeuttisten kohteiden ja puerariinin välisten vuorovaikutusten arvioimiseksi. Immunohistokemiallinen (IHC) ja immunofluoresenssivärjäys (IF) suoritettiin ratkaisevien markkerien ilmentymisen tunnistamiseksi ihmisen GCTB-kudoksessa. Keskeisten geenien ilmentymistasot primaarisissa BMSC-soluissa ja primaarisissa GCTB-soluissa ja niiden muutos puerariinikäsittelyn jälkeen primaarisissa GCTB-soluissa arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 518010
        • Churong Yan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalamme tarjoaa diagnoosin ja hoidon, joka täyttää mukaanottokriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnosoitu potilaaksi, jolla on jättimäinen luun solukasvain;
  2. Sairaalamme suorittaa kirurgista hoitoa;
  3. Täydelliset kliiniset rekisteröintitiedot;
  4. Säilytä kirurgiset tai pistosnäytteet;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-luu-jättisolukasvainpotilaat;
  2. Mitään kirurgista hoitoa ei suoritettu;
  3. epätäydellinen kliinisten tietojen rekisteröinti;
  4. Ei säilyneitä kirurgisia tai pistonäytteitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
P27-ekspressioryhmät
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
Geneettinen: geenin ilmentymistasot
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
ESR1-ekspressioryhmät
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
Geneettinen: geenin ilmentymistasot
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
P27 ilmentymistasot
Aikaikkuna: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
2023-05-18 - 2023-08-31
ESR1:n ilmentymistasot
Aikaikkuna: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunohistokemiallista leikettä pisteytettiin mikroskoopilla (värjäytymisintensiteettipisteet: negatiivinen 0 pistettä, heikko 1 piste, keskitaso 2 pistettä, vahva 3 pistettä; positiiviset solutaajuuspisteet: alle 5 % 0 pistettä, 2-25 % 1 piste, 26- 50 % 2 pistettä, 51-75 % 3 pistettä, yli 75 % 4 pistettä).
2023-05-18 - 2023-08-31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Changye Zou

Tutkijat

  • Päätutkija: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ChangyeZou

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä (zouchy@mail.sysu.edu.cn) kohtuullisesta pyynnöstä SCI:n online-tilassa.

IPD-jaon aikakehys

SCI verkossa. Aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä (zouchy@mail.sysu.edu.cn) kohtuullisesta pyynnöstä SCI:n online-tilassa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa