Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Network Pharmacology Prediction: Mekanismstudie av Puerarin vid behandling av jättecellstumörer i ben

30 mars 2024 uppdaterad av: Changye Zou

Behandling av jättecellsbenstumör med Purerin: Nya insikter från nätverksfarmakologi, bioinformatikanalys och experimentell verifiering

Baserat på nätverksfarmakologisk analys syftar denna studie till att utforska de potentiella terapeutiska målen och molekylära mekanismerna för puerarin på gener för jättecelltumör i ben (GCTB).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

GCTB:s patologiska gener upptäcktes från DisGeNET och GeneCards databaser. De terapeutiska generna av puerarin samlades in från databaser Swiss Target Prediction, CTD, PharmMapper och TCMSP. Cytoscape-mjukvaran användes med MCODE-algoritmen för att beräkna viktiga potentiella terapeutiska mål för puerarin mot GCTB. Bulk-RNA-seq-datauppsättningarna (GSE102193) användes för att identifiera differentiellt uttryck av potentiella terapeutiska gener. sc RNA-sekvensen (GSE168664) användes för att bestämma expressionsfördelningen av olika cellkluster. Väsentliga mål för puerarin mot GCTB genomgick funktions- och väganrikningsanalyser för att belysa biologiska processer och signalvägar. Dessutom genomförde vi en jämförelse för att avgöra om de primära biologiska processerna och vägarna efter behandling med denosumab uppvisar likheter med de potentiella mekanismerna för puerarinverkan. Molekylär dockning och dynamiksimulering genomfördes för att utvärdera interaktioner mellan utvalda potentiella terapeutiska mål och puerarin. Immunohistokemisk (IHC) och immunfluorescens (IF) färgning utfördes för att identifiera uttrycket av avgörande markörer i human GCTB-vävnad. Uttrycksnivåer av pivotala gener i primära BMSC-celler och primära GCTB-celler och deras förändring efter puerarinbehandling i primära GCTB-celler utvärderades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

145

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 518010
        • Churong Yan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårt sjukhus tillhandahåller diagnos och behandling som uppfyller inklusionskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnostiserats som en patient med jättecelltumör i ben;
  2. Vårt sjukhus utför kirurgisk behandling;
  3. Att ha fullständig information om klinisk registrering;
  4. Bevara kirurgiska eller punkteringsprover;

Exklusions kriterier:

  1. Icke ben jättecelltumörpatienter;
  2. Ingen kirurgisk behandling utfördes;
  3. Ofullständig registrering av klinisk information;
  4. Inga bevarade kirurgiska eller punkteringsprover.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
P27-expressionsgrupper
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).
Genetisk: genuttrycksnivåer
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).
ESR1 uttrycksgrupper
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).
Genetisk: genuttrycksnivåer
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
P27 uttrycksnivåer
Tidsram: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).
2023-05-18 - 2023-08-31
ESR1 uttrycksnivåer
Tidsram: 2023-05-18 - 2023-08-31
12 immunhistokemiska sektioner gjordes under mikroskopet (färgningsintensitetspoäng: negativa 0 poäng, svag 1 poäng, medium 2 poäng, stark 3 poäng; positiva cellfrekvenspoäng: mindre än 5 % 0 poäng, 2-25 % 1 poäng, 26- 50 % 2 poäng, 51-75 % 3 poäng, mer än 75 % 4 poäng).
2023-05-18 - 2023-08-31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Changye Zou

Utredare

  • Huvudutredare: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ChangyeZou

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datauppsättningarna är tillgängliga från motsvarande författare (zouchy@mail.sysu.edu.cn) på rimlig begäran efter SCI online.

Tidsram för IPD-delning

SCI online. Datauppsättningarna är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Kriterier för IPD Sharing Access

Datauppsättningarna är tillgängliga från motsvarande författare (zouchy@mail.sysu.edu.cn) på rimlig begäran efter SCI online.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera