Netwerkfarmacologische voorspelling: mechanismestudie van Puerarin bij de behandeling van reuzenceltumoren van bot
30 maart 2024 bijgewerkt door: Changye Zou
Behandeling van gigantische celbottumor met Purerin: nieuwe inzichten uit netwerkfarmacologie, bio-informatica-analyse en experimentele verificatie
Gebaseerd op netwerkfarmacologische analyse, heeft deze studie tot doel de potentiële therapeutische doelen en moleculaire mechanismen van puerarin op reuzenceltumor van botgenen (GCTB) te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De pathologische genen van de GCTB werden ontdekt in de databases DisGeNET en GeneCards.
De therapeutische genen van puerarin zijn verzameld uit de databases Swiss Target Prediction, CTD, PharmMapper en TCMSP.
Cytoscape-software werd gebruikt met het MCODE-algoritme om de belangrijkste potentiële therapeutische doelen van puerarin tegen GCTB te berekenen.
De bulk-RNA-seq-datasets (GSE102193) werden gebruikt om differentiële expressie van potentiële therapeutische genen te identificeren.
De sc RNA-seq (GSE168664) werd gebruikt om de expressieverdeling van verschillende celclusters te bepalen.
Essentiële doelwitten van puerarin tegen GCTB ondergingen functie- en routeverrijkingstests om biologische processen en signaalroutes op te helderen.
Bovendien hebben we een vergelijking uitgevoerd om te bepalen of de primaire biologische processen en routes na behandeling met denosumab overeenkomsten vertonen met de mogelijke mechanismen van de werking van puerarin.
Moleculaire docking en dynamica-simulatie werden uitgevoerd om interacties tussen geselecteerde potentiële therapeutische doelen en puerarin te evalueren.
Immunohistochemische (IHC) en immunofluorescentie (IF) kleuring werden uitgevoerd om de expressie van cruciale markers in menselijk GCTB-weefsel te identificeren.
Expressieniveaus van cruciale genen in primaire BMSC-cellen en primaire GCTB-cellen en hun verandering na behandeling met puerarin in primaire GCTB-cellen werden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
145
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 518010
- Churong Yan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ons ziekenhuis biedt diagnose en behandeling die voldoet aan de inclusiecriteria.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd als een patiënt met een gigantische bottumor;
- Ons ziekenhuis voert chirurgische behandelingen uit;
- Beschikken over volledige klinische registratie-informatie;
- Bewaar chirurgische of punctiemonsters;
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met reuzeceltumor zonder botten;
- Er werd geen chirurgische behandeling uitgevoerd;
- Onvolledige registratie van klinische informatie;
- Geen bewaarde chirurgische of punctiemonsters.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
P27-expressiegroepen
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
|
ESR1-expressiegroepen
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
P27-expressieniveaus
Tijdsspanne: 18-05-2023 - 31-08-2023
|
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
18-05-2023 - 31-08-2023
|
|
ESR1-expressieniveaus
Tijdsspanne: 18-05-2023 - 31-08-2023
|
Er werden 12 immunohistochemische coupes onder de microscoop beoordeeld (kleuringsintensiteitsscores: negatief 0 punten, zwak 1 punt, gemiddeld 2 punten, sterk 3 punten; positieve celfrequentiescores: minder dan 5% 0 punten, 2-25% 1 punt, 26- 50% 2 punten, 51-75% 3 punten, meer dan 75% 4 punten).
|
18-05-2023 - 31-08-2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ChangyeZou
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De datasets zijn op redelijk verzoek na SCI online verkrijgbaar bij de corresponderende auteur (zouchy@mail.sysu.edu.cn).
IPD-tijdsbestek voor delen
SCI online.
De datasets zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.
IPD-toegangscriteria voor delen
De datasets zijn op redelijk verzoek na SCI online verkrijgbaar bij de corresponderende auteur (zouchy@mail.sysu.edu.cn).
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .