网络药理学预测：葛根素治疗骨巨细胞瘤的机制研究
2024年3月30日 更新者：Changye Zou
Purerin治疗巨细胞骨肿瘤：来自网络药理学、生物信息学分析和实验验证的新见解
本研究基于网络药理学分析，探讨葛根素对骨巨细胞瘤（GCTB）基因的潜在治疗靶点及分子机制。
研究概览
详细说明
GCTB的病理基因是从DisGeNET和GeneCards数据库中发现的。
葛根素的治疗基因来自 Swiss Target Prediction、CTD、PharmMapper 和 TCMSP 数据库。
使用Cytoscape软件结合MCODE算法计算葛根素抗GCTB的关键潜在治疗靶点。
大量 RNA-seq 数据集 (GSE102193) 用于识别潜在治疗基因的差异表达。
sc RNA-seq (GSE168664) 用于确定不同细胞簇的表达分布。
对葛根素抗 GCTB 的重要靶标进行了功能和通路富集分析，以阐明生物过程和信号通路。
此外，我们进行了比较，以确定狄诺塞麦治疗后的主要生物过程和途径是否与葛根素作用的潜在机制相似。
进行分子对接和动力学模拟来评估选定的潜在治疗靶点与葛根素之间的相互作用。
进行免疫组织化学 (IHC) 和免疫荧光 (IF) 染色来鉴定人 GCTB 组织中关键标志物的表达。
评估了原代BMSC细胞和原代GCTB细胞中关键基因的表达水平及其在原代GCTB细胞中葛根素处理后的变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
145
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、518010
- Churong Yan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
我院提供符合纳入标准的诊断和治疗。
描述
纳入标准：
- 诊断为骨巨细胞瘤患者；
- 我院实行手术治疗；
- 具有完整的临床注册信息；
- 保存手术或穿刺标本；
排除标准：
- 非骨巨细胞瘤患者；
- 未进行手术治疗；
- 临床信息登记不完整；
- 没有保存手术或穿刺标本。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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P27表达组
12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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ESR1表达组
12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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P27表达水平
大体时间：2023-05-18 - 2023-08-31
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12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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2023-05-18 - 2023-08-31
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ESR1表达水平
大体时间：2023-05-18 - 2023-08-31
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12张免疫组化切片在显微镜下评分（染色强度评分：阴性0分，弱1分，中2分，强3分；阳性细胞频率评分：小于5%0分，2-25%1分，26- 50% 2分，51-75% 3分，大于75% 4分）。
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2023-05-18 - 2023-08-31
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Changye Zou, MD、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年6月14日
初级完成 (实际的)
2023年8月31日
研究完成 (实际的)
2023年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月19日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月30日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
SCI在线后可根据合理要求向通讯作者（zouchy@mail.sysu.edu.cn）提供数据集。
IPD 共享时间框架
SCI在线.
这些数据集可根据合理要求从相应作者处获得。
IPD 共享访问标准
SCI在线后可根据合理要求向通讯作者（zouchy@mail.sysu.edu.cn）提供数据集。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
基因表达水平的临床试验
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Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandUniversity of Witwatersrand, South Africa; PD Hinduja Hospital and Medical Research Centre,... 和其他合作者完全的
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Michigan State University招聘中
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National Institute for Medical Research, TanzaniaUniversity of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof Vivi Maketa); Research... 和其他合作者尚未招聘
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University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and Prevention完全的