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네트워크 약리학 예측: 뼈 거대 세포 종양 치료에서 푸에라린의 메커니즘 연구

2024년 3월 30일 업데이트: Changye Zou

Purerin을 이용한 거대 세포골종양 치료: 네트워크 약리학, 생물정보학 분석 및 실험적 검증을 통한 새로운 통찰력

네트워크 약리학 분석을 기반으로 이 연구는 골거세포종(GCTB) 유전자에 대한 푸에라린의 잠재적인 치료 표적과 분자 메커니즘을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

GCTB의 병리학적 유전자는 DisGeNET 및 GeneCards 데이터베이스에서 발견되었습니다. 푸에라린의 치료 유전자는 Swiss Target Prediction, CTD, PharmMapper 및 TCMSP 데이터베이스에서 수집되었습니다. Cytoscape 소프트웨어는 MCODE 알고리즘과 함께 사용되어 GCTB에 대한 푸에라린의 주요 잠재적 치료 목표를 계산했습니다. 벌크 RNA-seq 데이터 세트(GSE102193)를 사용하여 잠재적인 치료 유전자의 차별적인 발현을 확인했습니다. sc RNA-seq(GSE168664)는 다양한 세포 클러스터의 발현 분포를 결정하는 데 활용되었습니다. GCTB에 대한 푸에라린의 필수 표적은 생물학적 과정과 신호 전달 경로를 밝히기 위해 기능 및 경로 강화 분석을 거쳤습니다. 또한, 우리는 데노수맙 치료 후 일차 생물학적 과정과 경로가 푸에라린 작용의 잠재적 메커니즘과 유사한지를 확인하기 위해 비교를 수행했습니다. 선택된 잠재적 치료 표적과 푸에라린 사이의 상호 작용을 평가하기 위해 분자 도킹 및 역학 시뮬레이션이 수행되었습니다. 인간 GCTB 조직에서 중요한 마커의 발현을 확인하기 위해 면역조직화학적(IHC) 및 면역형광(IF) 염색을 수행했습니다. 일차 BMSC 세포와 일차 GCTB 세포에서 중추적인 유전자의 발현 수준과 일차 GCTB 세포에서 푸에라린 치료 후 이들의 변화를 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 518010
        • Churong Yan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

저희 병원은 선정기준에 맞는 진단과 치료를 제공하고 있습니다.

설명

포함 기준:

  1. 뼈거대세포종 환자로 진단됨.
  2. 저희 병원에서는 수술적 치료를 시행하고 있습니다.
  3. 완전한 임상 등록 정보를 가지고 있어야 합니다.
  4. 수술 또는 천자 표본을 보존합니다.

제외 기준:

  1. 비골거대세포종양 환자;
  2. 수술적 치료는 수행되지 않았습니다.
  3. 불완전한 임상정보 등록
  4. 보존된 수술 표본이나 천자 표본은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
P27 발현 그룹
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).
유전적: 유전자 발현 수준
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).
ESR1 발현 그룹
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).
유전적: 유전자 발현 수준
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
P27 발현 수준
기간: 2023-05-18 ~ 2023-08-31
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).
2023-05-18 ~ 2023-08-31
ESR1 발현 수준
기간: 2023-05-18 ~ 2023-08-31
12개의 면역조직화학 절편을 현미경으로 점수를 매겼습니다(염색 강도 점수: 음성 0점, 약한 1점, 중간 2점, 강한 3점; 양성 세포 빈도 점수: 5% 미만 0점, 2-25% 1점, 26- 50% 2점, 51~75% 3점, 75% 초과 4점).
2023-05-18 ~ 2023-08-31

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Changye Zou

수사관

  • 수석 연구원: Changye Zou, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ChangyeZou

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예

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데이터 세트는 SCI 온라인 이후 합리적인 요청에 따라 해당 작성자(zouchy@mail.sysu.edu.cn)로부터 제공됩니다.

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데이터 세트는 SCI 온라인 이후 합리적인 요청에 따라 해당 작성자(zouchy@mail.sysu.edu.cn)로부터 제공됩니다.

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  • 연구_프로토콜
  • 수액

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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