- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06353360
TTField yhdistelmänä TMZ:n ja tislelitsumabin kanssa vasta diagnosoidun glioblastooman hoidossa.
tiistai 6. elokuuta 2024 päivittänyt: Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd
Kasvaimia hoitavat kentät (TTFields) yhdessä temotsolomidin ja tislelitsumabin kanssa äskettäin diagnosoidun glioblastooman hoidossa: Kliininen turvallisuus- ja tehotutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia tuumorihoitokenttien (TTFields) turvallisuutta ja tehoa yhdessä temotsolomidin (TMZ) ja tislelitsumabin kanssa vasta diagnosoidun glioblastooman (GBM) hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Liang Chen
- Puhelinnumero: +86 21 5460 1999
- Sähköposti: chenlianghs@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivoleikkauksen jälkeen (potilaat, joilla oli täydellinen resektio, osittainen resektio ja biopsia hyväksyttiin) patologinen tutkimus vahvisti glioblastooman, jossa oli villityyppinen IDH WHO:n keskushermoston kasvainten 2021 luokituksen mukaan.
- Koehenkilöiden ikä oli ≥18 vuotta vanha;
- Supratentoriaaliset kasvaimet;
- Potilaille, joille oli tehty maksimaalinen kirurginen resektio (biopsia) ja jotka olivat saaneet samanaikaista TMZ-kemosädehoitoa, suunniteltiin TMZ-adjuvanttihoitoa.
- KPS-pisteet ≥70;
- Ennustettu eloonjäämisaika oli ≥ 3 kuukautta.
- Vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus;
- Hedelmällisessä iässä olevien koehenkilöiden oli suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- GBM:n varhainen eteneminen tapahtui TMZ+RT-hoidon jälkeen (paitsi pseudoprogressio, kuvantamistutkimusta tulee täydentää, jotta se voidaan tarvittaessa sulkea pois).
- Kohde oli saanut mitä tahansa muuta sytotoksista tai biologista antineoplastista hoitoa ennen ilmoittautumista;
- Kaukainen leptomeningeaalinen etäpesäke;
- Potilailla oli diagnosoitu muu syöpä kuin glioblastooma, ja he saivat antineoplastista hoitoa 5 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista, lukuun ottamatta parantunutta vaiheen I eturauhassyöpää, kohdunkaulan tai kohdun syöpää in situ, rintasyöpää in situ ja ei-melanoomaa ihosyöpää.
- Aikaisempi hoito anti-PD-1-vasta-aineella/anti-PD-L1-vasta-aineella ja anti-CTLA-4-vasta-aineella;
- Osallistujat, jotka olivat saaneet systeemistä immunosuppressiivista hoitoa (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta glukokortikoidit, syklofosfamidi, atsatiopriini, metotreksaatti, talidomidi tai antineoplastiset tekijät) 2 viikon sisällä ennen ilmoittautumista. Lukuun ottamatta nenäsumutteita ja inhaloitavia kortikosteroideja;
- Aktiivisen, tunnetun tai epäillyn autoimmuunisairauden esiintyminen, jonka tutkija katsoi sopimattomaksi tähän tutkimukseen. Seuraavat poikkeukset voidaan tehdä: vitiligo, hiustenlähtö, Gravesin tauti, psoriaasi tai ihottuma, jotka eivät ole vaatineet systeemistä hoitoa kahden edellisen vuoden aikana; Kilpirauhasen vajaatoiminta (autoimmuunisesta kilpirauhastulehduksesta), joka on oireeton tai vaatii vain vakaita annoksia hormonikorvaushoitoa tai tyypin I diabetes, joka vaatii vain vakaita annoksia insuliinikorvaushoitoa, tai lapsuuden astma, joka on parantunut täysin ilman interventiota tai uusiutunut aikuisiässä ilman hoitoa. ulkoinen liipaisin.
Osallistujien oli täytettävä tietyt luuytimen, maksan ja munuaisten toiminnan kriteerit ennen ilmoittautumista, eivätkä he olleet kelvollisia, jos heillä oli jokin seuraavista:
- Trombosytopenia (verihiutaleiden määrä < 100 × 103/μl)
- Neutropenia (absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1,5 × 103/μl)
- NCCI-CTCAE4-asteen ei-hematologinen toksisuus (paitsi hiustenlähtö, pahoinvointi ja oksentelu)
- Merkittävä maksan vajaatoiminta - ASAT tai ALAT yli 3 kertaa normaalin ylärajan
- Kokonaisbilirubiini yli 1,5 kertaa normaalin ylärajan
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini >1,7 mg/dl tai >150 μmol/l).
- Kohdeella oli aktiivinen implantoitu laite (syväaivostimulaattori, selkäydinstimulaattori, vagushermostimulaattori, sydämentahdistin, sydämen defibrillaattori jne.).
- Infratentoriaaliset kasvaimet;
- Todettu kohonnut kallonsisäinen paine (kliinisesti ilmentyy vakavana papilledeemana, oksenteluna, pahoinvointina tai tajunnan heikkenemisenä);
- Ihossa, johon elektrodi kiinnitettiin, oli infektio, haavauma ja parantumaton haava.
- Tunnettu allergia TMZ:lle tai tislelitsumabille;
- Kallovauriot tai jäännösmetallipalat kallossa (paitsi kalloleikkauksissa käytetyt titaanilevyt tai -naulat);
- Potilaat, jotka ovat allergisia johtaville hydrogeeleille tai lääketieteellisille liimoille;
- Ne, jotka ovat raskaana tai valmistautuvat raskaaksi tai jotka imettävät;
- Potilaat, joiden hoitomyöntyvyys on tutkijan arvioiden mukaan huono, tai muut tekijät, jotka tutkija ei katso tutkimukseen sopiviksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvainten hoitokentät + temotsolomidi + tislelitsumabi
|
Tislelitsumabia annetaan 300 mg suonensisäisesti 4 viikon välein alkaen TMZ-adjuvanttisyklin 2 päivästä 1.
Tislelitsumabihoitoa tulee jatkaa, kunnes varmistetaan PD, ei-hyväksyttävä toksisuus tai tislelitsumabihoito on lopetettu muista syistä.
Tuumorihoitokenttiä annetaan jatkuvasti suunnitellun ≥ 18 tuntia päivässä alkaen syklin 1 päivästä 1 (C1D1) koko hoitojakson ajan.
Potilaat suorittavat 6 sykliä TMZ-adjuvanttikemoterapiaa ohjeiden mukaisesti.
TMZ-annos on 150-200 mg/(m2·d) päivittäin 5 päivän ajan, jota seuraa 23 päivää ilman hoitoa, hoitojakso on 28 päivää.
Jakson 1 aloitusannos on 150 mg/(m2·d), jos potilaalla ei ole TMZ-kemoterapian toksisuutta, annosta tulee nostaa 200 mg/(m2·d) seuraavien hoitojaksojen aikana.
6 TMZ-adjuvanttikemoterapiasyklin jälkeen, jos potilaat eivät koe sairauden etenemistä, on suositeltavaa jatkaa TMZ-adjuvanttikemoterapiaa tai saada hoitoa tutkijoiden suositusten mukaisesti.
TMZ-hoitoa tulee jatkaa, kunnes varmistetaan etenevä sairaus (PD), ei-hyväksyttävä toksisuus tai kunnes TMZ-hoito on lopetettu muista syistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
PFS määritellään ajaksi hoidon aloittamisesta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
|
Jopa 18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Haittatapahtumat määritellään tutkimushoidoilla hoidetuilla potilailla havaittujen haittatapahtumien ilmaantuvuuden, esiintymistiheyden ja vakavuuden mukaan.
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi hoitopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
PFS-korko 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Analyysissa arvioidaan niiden potilaiden osuudet, joilla ei ole taudin etenemistä 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
PFS-korko 1 vuosi
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Analyysissä arvioidaan niiden potilaiden osuudet, joilla ei ole taudin etenemistä yhden vuoden kuluttua ilmoittautumisesta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Käyttöjärjestelmän korko 1 vuosi
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Analyysi arvioi niiden potilaiden osuudet, jotka ovat elossa 1 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
ORR määritellään niiden potilaiden lukumääräksi (%), joilla on vähintään yksi käyntivaste täydelliseen vasteeseen (CR) tai osittaiseen vasteeseen (PR).
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
DCR määritellään CR:n, PR:n tai stabiilin sairauden (SD) parhaan objektiivisen vasteen nopeudeksi.
|
Jopa 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Glioblastooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Temotsolomidi
- Tislelitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- HL-06
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .