- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06353360
TTField i kombination med TMZ og Tislelizumab i behandlingen af nydiagnosticeret glioblastom.
6. august 2024 opdateret af: Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd
Tumor-Treating Fields (TTFields) i kombination med temozolomid og Tislelizumab i behandlingen af nyligt diagnosticeret glioblastom: en klinisk undersøgelse af sikkerhed og effektivitet
Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge sikkerheden og effektiviteten af Tumor-Treating Fields (TTFields) kombineret med temozolomid (TMZ) og tislelizumab i behandlingen af nyligt diagnosticeret glioblastom (GBM).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Huashan Hospital affiliated to Fudan University
-
Kontakt:
- Liang Chen
- Telefonnummer: +86 21 5460 1999
- E-mail: chenlianghs@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efter hjernekirurgi (patienter med total resektion, delvis resektion og biopsi var acceptable) bekræftede den patologiske undersøgelse glioblastom med IDH-vildtype i henhold til 2021 WHO-klassifikationen af tumorer i centralnervesystemet.
- Forsøgspersonernes alder var ≥18 år;
- supratentoriale tumorer;
- Patienter, der havde gennemgået maksimal kirurgisk resektion (biopsi) og afsluttet TMZ samtidig kemoradioterapi, var planlagt til adjuverende TMZ-behandling.
- KPS-score ≥70;
- Den forventede overlevelsestid var ≥3 måneder.
- Frivilligt underskrevet informeret samtykke;
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder skulle acceptere at bruge effektiv prævention i hele forsøgets varighed.
Ekskluderingskriterier:
- Tidlig progression af GBM forekom efter TMZ+RT-behandling (undtagen pseudoprogression, billeddiagnostisk undersøgelse bør suppleres for yderligere at udelukke om nødvendigt).
- Forsøgspersonen havde modtaget en hvilken som helst anden cytotoksisk eller biologisk antineoplastisk behandling før indskrivning;
- Fjern leptomeningeal metastase;
- Patienterne havde en anden cancerdiagnose end glioblastom og modtog antineoplastisk behandling inden for 5 år før indskrivning, eksklusive helbredt stadium I prostatacancer, livmoderhals- eller livmoderkræft in situ, brystkræft in situ og ikke-melanom hudkræft.
- Tidligere behandling med anti-PD-1 antistof/anti-PD-L1 antistof og anti-CTLA-4 antistof;
- Deltagere, der havde modtaget systemisk immunsuppressiv behandling (herunder, men ikke begrænset til, glukokortikoider, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid eller antineoplastiske faktormidler) inden for 2 uger før indskrivning. Eksklusiv næsespray og inhalerede kortikosteroider;
- Tilstedeværelsen af en aktiv, kendt eller formodet autoimmun sygdom, som blev vurderet af investigator for at være uegnet til denne undersøgelse. Følgende undtagelser kan foretages: vitiligo, alopeci, Graves' sygdom, psoriasis eller eksem, der ikke krævede systemisk behandling inden for de foregående 2 år; Hypothyroidisme (på grund af autoimmun thyroiditis), som er asymptomatisk eller kun kræver stabile doser af hormonsubstitutionsterapi eller type I-diabetes, som kun kræver stabile doser insulinerstatningsterapi, eller astma hos børn, der er forsvundet fuldstændigt uden indgreb eller tilbagefald i voksenalderen uden en ekstern trigger.
Deltagerne skulle opfylde visse kriterier for knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion før tilmelding, og var ikke kvalificerede, hvis de havde nogen af følgende:
- Trombocytopeni (trombocyttal < 100×103/μL)
- Neutropeni (absolut neutrofiltal < 1,5×103/μL)
- NCCI-CTCAE4-grad ikke-hæmatologisk toksicitet (undtagen alopeci, kvalme og opkastning)
- Signifikant nedsat leverfunktion -ASAT eller ALAT over 3 gange den øvre normalgrænse
- Total bilirubin mere end 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet
- Svært nedsat nyrefunktion (serumkreatinin >1,7 mg/dL eller >150 μmol/L).
- Forsøgspersonen havde en aktiv implanteret enhed (dyb hjernestimulator, rygmarvsstimulator, vagusnervestimulator, pacemaker, hjertedefibrillator osv.).
- Infratentoriale tumorer;
- Dokumenteret øget intrakranielt tryk (klinisk manifesteret som alvorligt papilleødem, opkastning, kvalme eller nedsat bevidsthed);
- Der var infektion, sår og uhelede sår i huden, hvor elektroden blev påført.
- En kendt historie med allergi over for TMZ eller tislelizumab;
- Kraniedefekter eller resterende metalfragmenter i kraniet (undtagen titaniumplader eller søm, der bruges til kraniekirurgi);
- Patienter, der er allergiske over for ledende hydrogeler eller medicinske klæbemidler;
- Dem, der er gravide eller forbereder sig på at blive gravide, eller som ammer;
- Patienter med dårlig compliance, som vurderet af investigator, eller andre faktorer, der af investigator anses for ikke at være egnede til undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tumorbehandlende felter + Temozolomid + Tislelizumab
|
Tislelizumab vil blive givet 300 mg intravenøst hver 4. uge begyndende på dag 1 i cyklus 2 af adjuvans TMZ.
Tislelizumab-behandlingen bør fortsættes indtil bekræftet PD, uacceptabel toksicitet eller afsluttet Tislelizumab-behandling af andre årsager.
Tumorbehandlende felter vil blive administreret kontinuerligt med en planlagt ≥ 18 timer pr. dag, startende på dag 1 i cyklus 1 (C1D1), gennem hele behandlingsforløbet.
Patienterne vil udføre 6 cyklusser med TMZ adjuverende kemoterapi i henhold til instruktionerne.
Doseringen af TMZ er 150-200 mg/(m2·d), dagligt i 5 dage efterfulgt af 23 dage uden behandling, behandlingscyklussen er 28 dage.
Startdosis af cyklus 1 er 150 mg/(m2·d), hvis patienter ikke oplever TMZ-kemoterapitoksicitet, bør dosis øges til 200 mg/(m2·d) i efterfølgende behandlingscyklusser.
Efter 6 cyklusser med TMZ adjuverende kemoterapi, hvis patienterne ikke oplever sygdomsprogression, anbefales det at fortsætte TMZ adjuverende kemoterapi eller behandles i henhold til efterforskernes anbefalinger.
TMZ-behandlingen bør fortsættes indtil bekræftet progressiv sygdom (PD), uacceptabel toksicitet eller afsluttet TMZ-behandling af andre årsager.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Bivirkninger vil blive defineret som forekomsten, hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger (AE'er) noteret hos patienter behandlet med undersøgelsesbehandlinger
|
Op til 18 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
OS er defineret som tiden fra behandlingsdatoen til dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag
|
Op til 18 måneder
|
|
PFS rate ved 6 måneder
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Analysen vil være estimerede andele af patienter, der er progressionsfrie 6 måneder efter indskrivningstidspunktet
|
Op til 6 måneder
|
|
PFS rate ved 1 år
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Analysen vil være estimerede andele af patienter, der er progressionsfrie 1 år efter indskrivningstidspunktet
|
Op til 12 måneder
|
|
OS rate ved 1 år
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Analysen vil være estimeret andel af patienter, der overlever 1 år efter indskrivningstidspunktet
|
Op til 12 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
ORR er defineret som antallet (%) af patienter med mindst 1 besøgsrespons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
Op til 18 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
DCR er defineret som hastigheden af bedste objektive respons af CR, PR eller stabil sygdom (SD)
|
Op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
9. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2024
Først opslået (Faktiske)
9. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Astrocytom
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Glioblastom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Temozolomid
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- HL-06
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Glioblastoma Multiforme
-
Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastoma Multiforme (GBM) | Diffus hemisfærisk gliom, H3 G34-mutant | Glioblastoma multiform (grad IV astrocytom) | Ondartede primære gliomerDet Forenede Kongerige
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Cancer Society; The Novo Nordic FoundationIkke rekrutterer endnuOmsorgsgiver | Glioblastoma multiform (grad IV astrocytom)Danmark
-
Royan InstituteTehran University of Medical SciencesRekrutteringTilbagevendende glioblastom | Glioblastoma MultiformIran, Islamisk Republik
-
Stony Brook UniversityGarnett McKeen Laboratory Inc.AfsluttetGlioblastoma multiform (grad IV astrocytom)Forenede Stater
-
Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty LimitedRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Neoplastisk sygdom | Glioblastoma Multiforme (GBM) WHO Grade IV | Glioblastom (GBM) | Glioblastoma MultiformHolland, Australien, Østrig
-
Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastoma Multiforme (GBM) | Diffus hemisfærisk gliom, H3 G34-mutant | Glioblastoma multiform (grad IV astrocytom) | Ondartede primære gliomerDet Forenede Kongerige
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Glioblastom, IDH-vildtype | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater, Belgien, Schweiz, Tyskland, Holland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme (GBM)Italien
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteTilmelding efter invitationHjernekræft | Glioblastoma Multiforme i hjernenKina
-
TVAX BiomedicalFDA Office of Orphan Products DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
Kliniske forsøg med Tislelizumab
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityIkke rekrutterer endnuSmåcellet lungekræft i begrænset stadie (LS-SCLC)Kina
-
Tongji HospitalIkke rekrutterer endnuTP53 genmutation | Resistent kræft | HCC - Hepatocellulært karcinom | Uoprettelig
-
Tongji HospitalRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC)Kina
-
Fujian Cancer HospitalRekrutteringIkke-småcellet lungekræftKina
-
Shandong Provincial HospitalRekrutteringLokalt avanceret esophageal pladecellecarcinomKina
-
Zibo Municipal HospitalRekrutteringNSCLC | Kemoterapi | Tislelizumab | Hypofraktioneret strålebehandlingKina
-
Henan Cancer HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka AsierisRekruttering
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; West China Hospital; Tianjin Medical University...Ikke rekrutterer endnuUrothelialt karcinom i øvre traktatKina
-
West China HospitalRekrutteringHPV-positivt orofaryngealt planocellulært karcinomKina