Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TTField i kombination med TMZ og Tislelizumab i behandlingen af ​​nydiagnosticeret glioblastom.

Tumor-Treating Fields (TTFields) i kombination med temozolomid og Tislelizumab i behandlingen af ​​nyligt diagnosticeret glioblastom: en klinisk undersøgelse af sikkerhed og effektivitet

Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​Tumor-Treating Fields (TTFields) kombineret med temozolomid (TMZ) og tislelizumab i behandlingen af ​​nyligt diagnosticeret glioblastom (GBM).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Huashan Hospital affiliated to Fudan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Efter hjernekirurgi (patienter med total resektion, delvis resektion og biopsi var acceptable) bekræftede den patologiske undersøgelse glioblastom med IDH-vildtype i henhold til 2021 WHO-klassifikationen af ​​tumorer i centralnervesystemet.
  2. Forsøgspersonernes alder var ≥18 år;
  3. supratentoriale tumorer;
  4. Patienter, der havde gennemgået maksimal kirurgisk resektion (biopsi) og afsluttet TMZ samtidig kemoradioterapi, var planlagt til adjuverende TMZ-behandling.
  5. KPS-score ≥70;
  6. Den forventede overlevelsestid var ≥3 måneder.
  7. Frivilligt underskrevet informeret samtykke;
  8. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder skulle acceptere at bruge effektiv prævention i hele forsøgets varighed.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidlig progression af GBM forekom efter TMZ+RT-behandling (undtagen pseudoprogression, billeddiagnostisk undersøgelse bør suppleres for yderligere at udelukke om nødvendigt).
  2. Forsøgspersonen havde modtaget en hvilken som helst anden cytotoksisk eller biologisk antineoplastisk behandling før indskrivning;
  3. Fjern leptomeningeal metastase;
  4. Patienterne havde en anden cancerdiagnose end glioblastom og modtog antineoplastisk behandling inden for 5 år før indskrivning, eksklusive helbredt stadium I prostatacancer, livmoderhals- eller livmoderkræft in situ, brystkræft in situ og ikke-melanom hudkræft.
  5. Tidligere behandling med anti-PD-1 antistof/anti-PD-L1 antistof og anti-CTLA-4 antistof;
  6. Deltagere, der havde modtaget systemisk immunsuppressiv behandling (herunder, men ikke begrænset til, glukokortikoider, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid eller antineoplastiske faktormidler) inden for 2 uger før indskrivning. Eksklusiv næsespray og inhalerede kortikosteroider;
  7. Tilstedeværelsen af ​​en aktiv, kendt eller formodet autoimmun sygdom, som blev vurderet af investigator for at være uegnet til denne undersøgelse. Følgende undtagelser kan foretages: vitiligo, alopeci, Graves' sygdom, psoriasis eller eksem, der ikke krævede systemisk behandling inden for de foregående 2 år; Hypothyroidisme (på grund af autoimmun thyroiditis), som er asymptomatisk eller kun kræver stabile doser af hormonsubstitutionsterapi eller type I-diabetes, som kun kræver stabile doser insulinerstatningsterapi, eller astma hos børn, der er forsvundet fuldstændigt uden indgreb eller tilbagefald i voksenalderen uden en ekstern trigger.
  8. Deltagerne skulle opfylde visse kriterier for knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion før tilmelding, og var ikke kvalificerede, hvis de havde nogen af ​​følgende:

    1. Trombocytopeni (trombocyttal < 100×103/μL)
    2. Neutropeni (absolut neutrofiltal < 1,5×103/μL)
    3. NCCI-CTCAE4-grad ikke-hæmatologisk toksicitet (undtagen alopeci, kvalme og opkastning)
    4. Signifikant nedsat leverfunktion -ASAT eller ALAT over 3 gange den øvre normalgrænse
    5. Total bilirubin mere end 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet
    6. Svært nedsat nyrefunktion (serumkreatinin >1,7 mg/dL eller >150 μmol/L).
  9. Forsøgspersonen havde en aktiv implanteret enhed (dyb hjernestimulator, rygmarvsstimulator, vagusnervestimulator, pacemaker, hjertedefibrillator osv.).
  10. Infratentoriale tumorer;
  11. Dokumenteret øget intrakranielt tryk (klinisk manifesteret som alvorligt papilleødem, opkastning, kvalme eller nedsat bevidsthed);
  12. Der var infektion, sår og uhelede sår i huden, hvor elektroden blev påført.
  13. En kendt historie med allergi over for TMZ eller tislelizumab;
  14. Kraniedefekter eller resterende metalfragmenter i kraniet (undtagen titaniumplader eller søm, der bruges til kraniekirurgi);
  15. Patienter, der er allergiske over for ledende hydrogeler eller medicinske klæbemidler;
  16. Dem, der er gravide eller forbereder sig på at blive gravide, eller som ammer;
  17. Patienter med dårlig compliance, som vurderet af investigator, eller andre faktorer, der af investigator anses for ikke at være egnede til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tumorbehandlende felter + Temozolomid + Tislelizumab
Tislelizumab vil blive givet 300 mg intravenøst ​​hver 4. uge begyndende på dag 1 i cyklus 2 af adjuvans TMZ. Tislelizumab-behandlingen bør fortsættes indtil bekræftet PD, uacceptabel toksicitet eller afsluttet Tislelizumab-behandling af andre årsager.
Tumorbehandlende felter vil blive administreret kontinuerligt med en planlagt ≥ 18 timer pr. dag, startende på dag 1 i cyklus 1 (C1D1), gennem hele behandlingsforløbet.
Patienterne vil udføre 6 cyklusser med TMZ adjuverende kemoterapi i henhold til instruktionerne. Doseringen af ​​TMZ er 150-200 mg/(m2·d), dagligt i 5 dage efterfulgt af 23 dage uden behandling, behandlingscyklussen er 28 dage. Startdosis af cyklus 1 er 150 mg/(m2·d), hvis patienter ikke oplever TMZ-kemoterapitoksicitet, bør dosis øges til 200 mg/(m2·d) i efterfølgende behandlingscyklusser. Efter 6 cyklusser med TMZ adjuverende kemoterapi, hvis patienterne ikke oplever sygdomsprogression, anbefales det at fortsætte TMZ adjuverende kemoterapi eller behandles i henhold til efterforskernes anbefalinger. TMZ-behandlingen bør fortsættes indtil bekræftet progressiv sygdom (PD), uacceptabel toksicitet eller afsluttet TMZ-behandling af andre årsager.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 18 måneder
PFS er defineret som tiden fra behandlingsstart til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
Op til 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 18 måneder
Bivirkninger vil blive defineret som forekomsten, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger (AE'er) noteret hos patienter behandlet med undersøgelsesbehandlinger
Op til 18 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 18 måneder
OS er defineret som tiden fra behandlingsdatoen til dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag
Op til 18 måneder
PFS rate ved 6 måneder
Tidsramme: Op til 6 måneder
Analysen vil være estimerede andele af patienter, der er progressionsfrie 6 måneder efter indskrivningstidspunktet
Op til 6 måneder
PFS rate ved 1 år
Tidsramme: Op til 12 måneder
Analysen vil være estimerede andele af patienter, der er progressionsfrie 1 år efter indskrivningstidspunktet
Op til 12 måneder
OS rate ved 1 år
Tidsramme: Op til 12 måneder
Analysen vil være estimeret andel af patienter, der overlever 1 år efter indskrivningstidspunktet
Op til 12 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 18 måneder
ORR er defineret som antallet (%) af patienter med mindst 1 besøgsrespons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
Op til 18 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 18 måneder
DCR er defineret som hastigheden af ​​bedste objektive respons af CR, PR eller stabil sygdom (SD)
Op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

9. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastoma Multiforme

Kliniske forsøg med Tislelizumab

Abonner