Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TTField v kombinaci s TMZ a Tislelizumabem v léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu.

Tumor-Treating Fields (TTFields) v kombinaci s temozolomidem a tislelizumabem v léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu: klinická studie bezpečnosti a účinnosti

Cílem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost a účinnost Tumor-Treating Fields (TTFields) v kombinaci s temozolomidem (TMZ) a tislelizumabem při léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu (GBM).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Huashan Hospital affiliated to Fudan University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Po operaci mozku (pacienti s totální resekcí, parciální resekcí a biopsií byli přijatelní) patologické vyšetření potvrdilo glioblastom s IDH divokého typu podle klasifikace WHO 2021 nádorů centrálního nervového systému.
  2. Věk subjektů byl ≥18 let;
  3. Supratentoriální nádory;
  4. U pacientů, kteří podstoupili maximální chirurgickou resekci (biopsii) a dokončili souběžnou chemoradioterapii TMZ, byla plánována adjuvantní léčba TMZ.
  5. skóre KPS ≥70;
  6. Předpokládaná doba přežití byla ≥ 3 měsíce.
  7. Dobrovolně podepsaný informovaný souhlas;
  8. Subjekty ve fertilním věku musely souhlasit s používáním účinné antikoncepce po dobu trvání studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Po léčbě TMZ+RT došlo k časné progresi GBM (kromě pseudoprogrese je třeba doplnit zobrazovací vyšetření k dalšímu vyloučení v případě potřeby).
  2. Subjekt před zařazením dostal jakoukoli jinou cytotoxickou nebo biologickou antineoplastickou terapii;
  3. Vzdálená leptomeningeální metastáza;
  4. Pacienti měli diagnózu rakoviny jinou než glioblastom a dostávali antineoplastickou léčbu během 5 let před zařazením, s výjimkou vyléčeného karcinomu prostaty I. stadia, karcinomu děložního čípku nebo dělohy in situ, karcinomu prsu in situ a nemelanomového karcinomu kůže.
  5. Předchozí léčba anti-PD-1 protilátkou/anti-PD-L1 protilátkou a anti-CTLA-4 protilátkou;
  6. Účastníci, kteří dostali systémovou imunosupresivní léčbu (včetně, ale bez omezení na ně, glukokortikoidů, cyklofosfamidu, azathioprinu, methotrexátu, thalidomidu nebo antineoplastických faktorů) během 2 týdnů před zařazením. S výjimkou nosních sprejů a inhalačních kortikosteroidů;
  7. Přítomnost aktivního, známého nebo suspektního autoimunitního onemocnění, které bylo zkoušejícím posouzeno jako nevhodné pro tuto studii. Následující vyloučení mohou být: vitiligo, alopecie, Gravesova choroba, psoriáza nebo ekzém, které nevyžadovaly systémovou léčbu v předchozích 2 letech; Hypotyreóza (v důsledku autoimunitní tyreoiditidy), která je asymptomatická nebo vyžaduje pouze stabilní dávky hormonální substituční terapie nebo diabetes typu I, který vyžaduje pouze stabilní dávky inzulinové substituční terapie, nebo dětské astma, které zcela odeznělo bez intervence nebo recidivy v dospělosti bez externí spoušť.
  8. Účastníci museli před zařazením splnit určitá kritéria pro funkci kostní dřeně, jater a ledvin a nebyli způsobilí, pokud měli některou z následujících možností:

    1. Trombocytopenie (počet krevních destiček < 100×103/μl)
    2. Neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 1,5×103/μl)
    3. Nehematologická toxicita stupně NCCI-CTCAE4 (kromě alopecie, nevolnosti a zvracení)
    4. Významné poškození jaterních funkcí -AST nebo ALT přesahující 3násobek horní hranice normálu
    5. Celkový bilirubin více než 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí
    6. Závažné poškození ledvin (sérový kreatinin >1,7 mg/dl nebo >150 μmol/l).
  9. Subjekt měl aktivní implantovaný přístroj (hluboký mozkový stimulátor, míšní stimulátor, stimulátor bloudivého nervu, kardiostimulátor, srdeční defibrilátor atd.).
  10. Infratentoriální nádory;
  11. Zdokumentovaný zvýšený intrakraniální tlak (klinicky se projevující jako těžký edém papily, zvracení, nauzea nebo snížené vědomí);
  12. V kůži, kde byla elektroda aplikována, byla infekce, vřed a nezhojená rána.
  13. Známá anamnéza alergie na TMZ nebo tislelizumab;
  14. defekty lebky nebo zbytkové kovové úlomky v lebce (kromě titanových plátů nebo hřebů používaných pro chirurgii lebky);
  15. Pacienti alergičtí na vodivé hydrogely nebo lékařská lepidla;
  16. ty, které jsou těhotné nebo se na těhotenství připravují nebo které kojí;
  17. Pacienti se špatnou kompliancí, jak posoudil zkoušející, nebo jinými faktory, které zkoušející považoval za nevhodné pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pole pro léčbu nádorů + Temozolomid + Tislelizumab
Tislelizumab bude podáván 300 mg intravenózně každé 4 týdny počínaje 1. dnem cyklu 2 adjuvantní TMZ. Léčba tislelizumabem by měla pokračovat až do potvrzení PD, nepřijatelné toxicity nebo do ukončení léčby tislelizumabem z jiných důvodů.
Pole pro léčbu nádorů budou podávány kontinuálně s plánovanou ≥ 18 hodinou denně, počínaje 1. dnem cyklu 1 (C1D1), po celou dobu léčby.
Pacientky provedou 6 cyklů adjuvantní chemoterapie TMZ podle pokynů. Dávkování TMZ je 150-200 mg/(m2·d), denně po dobu 5 dnů, po kterých následuje 23 dnů bez léčby, léčebný cyklus je 28 dnů. Počáteční dávka 1. cyklu je 150 mg/(m2·d), pokud se u pacientů nevyskytuje toxicita chemoterapie TMZ, dávka by měla být v následujících léčebných cyklech zvýšena na 200 mg/(m2·d). Pokud po 6 cyklech adjuvantní chemoterapie TMZ u pacientek nedojde k progresi onemocnění, doporučuje se pokračovat v adjuvantní chemoterapii TMZ nebo v léčbě podle doporučení zkoušejících. Léčba TMZ by měla pokračovat až do potvrzení progresivního onemocnění (PD), nepřijatelné toxicity nebo ukončení léčby TMZ z jiných důvodů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 18 měsíců
PFS je definována jako doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
Až 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Až 18 měsíců
Nežádoucí příhody budou definovány jako výskyt, frekvence a závažnost nežádoucích příhod (AE) zaznamenaných u pacientů léčených studovanou léčbou
Až 18 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 18 měsíců
OS je definován jako doba od data léčby do smrti z jakékoli příčiny
Až 18 měsíců
Míra PFS v 6 měsících
Časové okno: Až 6 měsíců
Analýza bude odhadovat podíly pacientů, kteří jsou bez progrese 6 měsíců po zařazení do studie
Až 6 měsíců
Míra PFS za 1 rok
Časové okno: Až 12 měsíců
Analýza bude odhadovat podíly pacientů, kteří jsou bez progrese 1 rok po zařazení do studie
Až 12 měsíců
Sazba OS za 1 rok
Časové okno: Až 12 měsíců
V analýze budou odhadnuty podíly pacientů, kteří přežívají 1 rok po zařazení do studie
Až 12 měsíců
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 18 měsíců
ORR je definován jako počet (%) pacientů s alespoň 1 odpovědí na návštěvu s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR).
Až 18 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 18 měsíců
DCR je definována jako míra nejlepší objektivní odpovědi CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD)
Až 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom

Klinické studie na Tislelizumab

Předplatit