- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06353360
TTField v kombinaci s TMZ a Tislelizumabem v léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu.
6. srpna 2024 aktualizováno: Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd
Tumor-Treating Fields (TTFields) v kombinaci s temozolomidem a tislelizumabem v léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu: klinická studie bezpečnosti a účinnosti
Cílem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost a účinnost Tumor-Treating Fields (TTFields) v kombinaci s temozolomidem (TMZ) a tislelizumabem při léčbě nově diagnostikovaného glioblastomu (GBM).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Nábor
- Huashan Hospital affiliated to Fudan University
-
Kontakt:
- Liang Chen
- Telefonní číslo: +86 21 5460 1999
- E-mail: chenlianghs@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Po operaci mozku (pacienti s totální resekcí, parciální resekcí a biopsií byli přijatelní) patologické vyšetření potvrdilo glioblastom s IDH divokého typu podle klasifikace WHO 2021 nádorů centrálního nervového systému.
- Věk subjektů byl ≥18 let;
- Supratentoriální nádory;
- U pacientů, kteří podstoupili maximální chirurgickou resekci (biopsii) a dokončili souběžnou chemoradioterapii TMZ, byla plánována adjuvantní léčba TMZ.
- skóre KPS ≥70;
- Předpokládaná doba přežití byla ≥ 3 měsíce.
- Dobrovolně podepsaný informovaný souhlas;
- Subjekty ve fertilním věku musely souhlasit s používáním účinné antikoncepce po dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- Po léčbě TMZ+RT došlo k časné progresi GBM (kromě pseudoprogrese je třeba doplnit zobrazovací vyšetření k dalšímu vyloučení v případě potřeby).
- Subjekt před zařazením dostal jakoukoli jinou cytotoxickou nebo biologickou antineoplastickou terapii;
- Vzdálená leptomeningeální metastáza;
- Pacienti měli diagnózu rakoviny jinou než glioblastom a dostávali antineoplastickou léčbu během 5 let před zařazením, s výjimkou vyléčeného karcinomu prostaty I. stadia, karcinomu děložního čípku nebo dělohy in situ, karcinomu prsu in situ a nemelanomového karcinomu kůže.
- Předchozí léčba anti-PD-1 protilátkou/anti-PD-L1 protilátkou a anti-CTLA-4 protilátkou;
- Účastníci, kteří dostali systémovou imunosupresivní léčbu (včetně, ale bez omezení na ně, glukokortikoidů, cyklofosfamidu, azathioprinu, methotrexátu, thalidomidu nebo antineoplastických faktorů) během 2 týdnů před zařazením. S výjimkou nosních sprejů a inhalačních kortikosteroidů;
- Přítomnost aktivního, známého nebo suspektního autoimunitního onemocnění, které bylo zkoušejícím posouzeno jako nevhodné pro tuto studii. Následující vyloučení mohou být: vitiligo, alopecie, Gravesova choroba, psoriáza nebo ekzém, které nevyžadovaly systémovou léčbu v předchozích 2 letech; Hypotyreóza (v důsledku autoimunitní tyreoiditidy), která je asymptomatická nebo vyžaduje pouze stabilní dávky hormonální substituční terapie nebo diabetes typu I, který vyžaduje pouze stabilní dávky inzulinové substituční terapie, nebo dětské astma, které zcela odeznělo bez intervence nebo recidivy v dospělosti bez externí spoušť.
Účastníci museli před zařazením splnit určitá kritéria pro funkci kostní dřeně, jater a ledvin a nebyli způsobilí, pokud měli některou z následujících možností:
- Trombocytopenie (počet krevních destiček < 100×103/μl)
- Neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 1,5×103/μl)
- Nehematologická toxicita stupně NCCI-CTCAE4 (kromě alopecie, nevolnosti a zvracení)
- Významné poškození jaterních funkcí -AST nebo ALT přesahující 3násobek horní hranice normálu
- Celkový bilirubin více než 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí
- Závažné poškození ledvin (sérový kreatinin >1,7 mg/dl nebo >150 μmol/l).
- Subjekt měl aktivní implantovaný přístroj (hluboký mozkový stimulátor, míšní stimulátor, stimulátor bloudivého nervu, kardiostimulátor, srdeční defibrilátor atd.).
- Infratentoriální nádory;
- Zdokumentovaný zvýšený intrakraniální tlak (klinicky se projevující jako těžký edém papily, zvracení, nauzea nebo snížené vědomí);
- V kůži, kde byla elektroda aplikována, byla infekce, vřed a nezhojená rána.
- Známá anamnéza alergie na TMZ nebo tislelizumab;
- defekty lebky nebo zbytkové kovové úlomky v lebce (kromě titanových plátů nebo hřebů používaných pro chirurgii lebky);
- Pacienti alergičtí na vodivé hydrogely nebo lékařská lepidla;
- ty, které jsou těhotné nebo se na těhotenství připravují nebo které kojí;
- Pacienti se špatnou kompliancí, jak posoudil zkoušející, nebo jinými faktory, které zkoušející považoval za nevhodné pro studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pole pro léčbu nádorů + Temozolomid + Tislelizumab
|
Tislelizumab bude podáván 300 mg intravenózně každé 4 týdny počínaje 1. dnem cyklu 2 adjuvantní TMZ.
Léčba tislelizumabem by měla pokračovat až do potvrzení PD, nepřijatelné toxicity nebo do ukončení léčby tislelizumabem z jiných důvodů.
Pole pro léčbu nádorů budou podávány kontinuálně s plánovanou ≥ 18 hodinou denně, počínaje 1. dnem cyklu 1 (C1D1), po celou dobu léčby.
Pacientky provedou 6 cyklů adjuvantní chemoterapie TMZ podle pokynů.
Dávkování TMZ je 150-200 mg/(m2·d), denně po dobu 5 dnů, po kterých následuje 23 dnů bez léčby, léčebný cyklus je 28 dnů.
Počáteční dávka 1. cyklu je 150 mg/(m2·d), pokud se u pacientů nevyskytuje toxicita chemoterapie TMZ, dávka by měla být v následujících léčebných cyklech zvýšena na 200 mg/(m2·d).
Pokud po 6 cyklech adjuvantní chemoterapie TMZ u pacientek nedojde k progresi onemocnění, doporučuje se pokračovat v adjuvantní chemoterapii TMZ nebo v léčbě podle doporučení zkoušejících.
Léčba TMZ by měla pokračovat až do potvrzení progresivního onemocnění (PD), nepřijatelné toxicity nebo ukončení léčby TMZ z jiných důvodů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 18 měsíců
|
PFS je definována jako doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
|
Až 18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Nežádoucí příhody budou definovány jako výskyt, frekvence a závažnost nežádoucích příhod (AE) zaznamenaných u pacientů léčených studovanou léčbou
|
Až 18 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 18 měsíců
|
OS je definován jako doba od data léčby do smrti z jakékoli příčiny
|
Až 18 měsíců
|
|
Míra PFS v 6 měsících
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Analýza bude odhadovat podíly pacientů, kteří jsou bez progrese 6 měsíců po zařazení do studie
|
Až 6 měsíců
|
|
Míra PFS za 1 rok
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Analýza bude odhadovat podíly pacientů, kteří jsou bez progrese 1 rok po zařazení do studie
|
Až 12 měsíců
|
|
Sazba OS za 1 rok
Časové okno: Až 12 měsíců
|
V analýze budou odhadnuty podíly pacientů, kteří přežívají 1 rok po zařazení do studie
|
Až 12 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 18 měsíců
|
ORR je definován jako počet (%) pacientů s alespoň 1 odpovědí na návštěvu s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR).
|
Až 18 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 18 měsíců
|
DCR je definována jako míra nejlepší objektivní odpovědi CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD)
|
Až 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. července 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
9. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
9. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Astrocytom
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Glioblastom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Temozolomid
- Tislelizumab
Další identifikační čísla studie
- HL-06
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Multiformní glioblastom
-
Beijing Neurosurgical InstituteZápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4Čína
-
Univeridad Autonoma de GuadalajaraMayo Clinic; Hospital Valentin Gomez FariasZatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozkuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Německo, Holandsko
-
Trogenix ltdNáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupněSpojené království, Spojené státy
-
Celldex TherapeuticsDokončenoGlioblastom | Gliosarkom | Recidivující glioblastom | Malobuněčný glioblastom | Giant Cell Glioblastom | Glioblastom S Oligodendrogliální Složkou | Recidivující glioblastomSpojené státy
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Recidivující glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozku | Astrocytom mozku | Astrocytom, maligníSpojené státy, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Belgie
-
Massachusetts General HospitalB*Cured FoundationNáborMGMT-methylovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Nově diagnostikovaný multiformní glioblastomSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabíráme
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabíráme
-
University Hospital, GenevaDokončenoMultiformní glioblastom | Multiformní glioblastom mozku | Gliom mozku | Glioblastom, dospělýŠvýcarsko
Klinické studie na Tislelizumab
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityZatím nenabírámeMalobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu (LS-SCLC)Čína
-
Tongji HospitalZatím nenabírámeMutace genu TP53 | Odolná rakovina | HCC - Hepatocelulární karcinom | Neresekovatelné
-
Tongji HospitalNáborHepatocelulární karcinom (HCC)Čína
-
Shandong Provincial HospitalNáborLokálně pokročilý spinocelulární karcinom jícnuČína
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; West China Hospital; Tianjin Medical University...Zatím nenabírámeUroteliální karcinom horního traktuČína
-
West China HospitalNáborHPV-pozitivní orofaryngeální spinocelulární karcinomČína
-
Sichuan Cancer Hospital and Research InstituteZatím nenabírámeChemoterapie | Tislelizumab | Neresekabilní nemalobuněčný karcinom plic stadia III | Chemoembolizace, Terapeutická | Konverzní terapieČína
-
Fudan UniversityAktivní, ne náborHepatocelulární karcinomČína
-
Fujian Cancer HospitalNáborNemalobuněčný karcinom plicČína
-
Rong TaoFudan UniversityZatím nenabírámeExtranodální NK/T-buněčný lymfom | NK/T-buněčný lymfom | Relabující nebo refrakterní NK/T-buněčný lymfomČína