Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painevammojen koulutus Interventio lasten tehohoidon sairaanhoitajille: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 3. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

Lapsipotilaille suunnatun "Stop painevamman" -koulutuksen vaikutus sairaanhoitajien tietotasoon ja lasten painevamman esiintymisen todennäköisyyteen

Tämän havaintotutkimuksen tarkoituksena on selvittää painevammojen koulutuksen vaikutus lasten tehohoidon sairaanhoitajien tietotasoon ja lasten painevammojen esiintymisen todennäköisyyteen. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Lisääkö painevammojen koulutus sairaanhoitajien tietämystä lasten painevammoista?
  • Väheneekö lasten painevammojen määrä koulutuksen jälkeen?

Tutkija vertailee kahdessa erillisessä lasten tehohoitoyksikössä työskenteleviä sairaanhoitajia, joissa hoidetaan samanlaisia ​​potilaita, jotta selvitetään, vaikuttaako suunniteltu painevammojen koulutus sairaanhoitajien tietotasoon ja lasten painevammojen määrään.

  • Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset sairaanhoitajat vastaavat tutkijan laatimiin painevammatutkimuksen kysymyksiin.
  • Interventioryhmän sairaanhoitajat osallistuvat tutkijan järjestämiin suunniteltuihin koulutustilaisuuksiin.
  • Kahden viikon kuluttua koulutusistuntojen päättymisestä kaikki interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajat, jotka haluavat jatkaa tutkimukseen osallistumista, vastaavat uudelleen tutkijan laatimiin painevammatutkimuksen kysymyksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoidon osastoilla olevat vakavasti sairaat lapset ovat korkean riskin ryhmä painevammoihin, jotka johtuvat liikkumattomuudesta ja intensiivisestä lääkinnällisten laitteiden käytöstä (Setchell et al., 2023). Tutkimus tehdään sairaanhoitajien kanssa, jotka työskentelevät Ankaran kaupungin sairaalan kolmannen tason lasten tehohoitoyksiköissä. Sairaalassa on viisi lasten tehohoitoyksikköä: 16-paikkainen lastenkirurginen tehohoitoyksikkö, 16-paikkainen lasten sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksikkö, 12-paikkainen lasten tehohoitoyksikkö ja toinen 12-paikkainen lasten tehohoitoyksikkö. . Näillä tehohoitoyksiköillä työskentelee 25, 20, 28 ja 29 sairaanhoitajaa. Nämä 102 sairaanhoitajaa muodostavat tutkimuksen väestön. Ensin määritettiin otoskoko. Näytteen koon määrittämiseen käytettiin G-power 3.1.9.4 -analyysiohjelmaa. Ottaen huomioon samanlaisen tutkimuksen aiheesta, otoskoko laskettiin (Karimian et al., 2020). Vaikutuksen kooksi laskettiin vertailututkimuksessa 1,23. Tämän vaikutuksen koon mukaan, ottaen huomioon 5 %:n virheprosentti (α) ja 95 %:n teho (1-β), määritettiin, että tutkimuksessa pitäisi olla yhteensä 38 osallistujaa, joista 19 oli interventioryhmässä ja 19 kontrolliryhmä. Olettaen kuitenkin mahdollisia menetyksiä otoksessa, otoskokoa kasvatettiin 30 %, jolloin interventioryhmässä oli 25 osallistujaa ja kontrolliryhmässä 25 osallistujaa (n1: 25 - n2: 25). Sitten otoskokoa huomioiden määritettiin lasten tehohoitoyksiköt, joissa sairaanhoitajat osallistuisivat näytteenottoon. Näiden tehohoitoyksiköiden kolmen kuukauden painevammojen määrät saatiin sairaalan laatuyksiköstä näiden yksiköiden määrittämiseksi. Näiden lukujen mukaan nämä tehohoitoyksiköt sijoitettiin paremmuusjärjestykseen. Kaksi ensimmäistä sijaa sijoittuivat lasten tehohoitoyksiköille. Jotta interventio- ja kontrolliryhmät eivät vaikuttaisi toisiinsa, yksi tehohoitoyksiköistä nimettiin interventioryhmäksi ja toinen kontrolliryhmäksi. Tehtävän aikana tehohoitoyksiköt saivat nimet A ja B henkilöltä, joka ei liity tutkimukseen. Interventio- ja kontrolliryhmät määritettiin arpajaisin. Tehohoidon yksiköissä on tarpeeksi sairaanhoitajia, jotka täyttävät tutkimuksen määritetyn otoskoon. Tutkimuksen otoskoon määrittämisen jälkeen suunniteltiin koulutuspäivämäärät. Tutkimuksen päätutkija on myös sairaalan lasten haavanhoitaja. Suunnitellusta koulutuspäivämäärästä palvelunvalvojat ja tutkija tekivät kaksi esitestiä koskevaa osallistumispyyntöä sekä interventio- että kontrolliryhmissä. Jokaisella tutkimukseen osallistuneella tehohoitoyksiköllä on 12 vuodetta, ja niissä hoidetaan kahta potilasta hoitajaa kohden. Hoitajia työskentelee 8 vuorokaudessa 8-08 tuntia päivässä. Testiä edeltävä tiedonkeruu on suunniteltu 3 päivän ajaksi tehohoitoyksiköiden toimintaa häiritsemättä. Testiä edeltävän tiedonkeruun jälkeen interventioryhmälle järjestetään painevammakoulutus, joka koostuu kolmesta 40 minuuttia kestävästä istunnosta 1 viikon ajan potilaan hoitoa häiritsemättä. Vaikka teho-osastot ovat eri kerroksissa sairaalassa, hoitajat ovat erillisiä, mutta potilasprofiilit ovat samanlaiset. Kahden viikon kuluttua koulutuksen päättymisestä kerätään testin jälkeisiä tietoja vastaavalla tavalla. Koulutuksessa käsitellään painevammojen määrittelyä ja luokittelua, lasten painevammojen riskitekijöitä ja arviointiasteikkoja sekä painevammojen ehkäisyä ja hoitoa. Kerätyt tiedot analysoidaan ja tulkitaan tilastollisin menetelmin. Painevammojen määrää tehohoidossa verrataan uudelleen harjoituksen jälkeen. Sairaanhoitajien osaamistason mittaamiseen käytetyn kyselylomakkeen ja koulutuksen on laatinut vastuullinen tutkija. Luotu koulutus ja kyselylomake lähetettiin 10 asiantuntijalääkärille, jotka ovat oman alansa asiantuntijoita asiantuntijalausuntoa varten. Asiantuntijalausuntojen tulokset analysoitiin tilastollisesti. Esi- ja jälkitestauksessa käytetyn kyselyn Cronbachin alfan sisäinen johdonmukaisuuskerroin laskettiin yhteensä 0,977, jota pidetään erittäin luotettavana. Myös koulutussisällön on todettu olevan erittäin sopivalla tasolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskennellyt lasten tehohoidossa yli 6 kuukautta
  • Painevammojen hoitoa vähintään kerran
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
  • Työskentely tehohoidossa, jossa painevammoja esiintyy usein.

Poissulkemiskriteerit:

  • Haavanhoitotodistus
  • Ei osallistu kaikkiin harjoituksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ryhmä, joka sai lasten painevammojen koulutusta
Painevammojen koulutusta annetaan interventioryhmän osallistujille kolmessa erillisessä istunnossa, jotka kattavat painevammojen määrittelyn ja luokittelun, riskinarvioinnin, ennaltaehkäisyn ja hoidon.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä, joka ei saanut lasten painevammojen koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lopeta painevammat" Koulutuksen arviointitutkimus
Aikaikkuna: Tutkijan laatimiin kyselylomakkeisiin vastataan molemmissa ryhmissä välittömästi ennen koulutusta esitestin tuloksista ja kaksi viikkoa koulutuksen jälkeen.
Tutkimus koostuu alaotsikoista: painevamman määritelmä ja luokitus, riskinarviointi, ennaltaehkäisy ja hoito. Kyselyssä on yhteensä 50 tosi/epätosi väitettä. Osallistujat merkitsevät väitteet todeksi tai epätosi. He saavat 1 pisteen oikeista vastauksista ja 0 pistettä vääristä vastauksista. Kyselyn kokonaispistemäärä on 50.
Tutkijan laatimiin kyselylomakkeisiin vastataan molemmissa ryhmissä välittömästi ennen koulutusta esitestin tuloksista ja kaksi viikkoa koulutuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1.2023-440

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

NIMI, SUKUNIMI, SÄHKÖNIMI

IPD-jaon aikakehys

Huhtikuu 2024 - Huhtikuu 2025

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa