Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tryckskadeutbildningsintervention för pediatriska intensivvårdssköterskor: en randomiserad kontrollerad studie

3 juli 2024 uppdaterad av: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekten av "stopptrycksskada"-utbildning för pediatriska patienter på sjuksköterskors kunskapsnivå och sannolikheten för att pediatrisk tryckskada inträffar

Syftet med denna observationsstudie är att ta reda på effekten av tryckskadeutbildning på kunskapsnivån hos pediatriska intensivvårdssköterskor och sannolikheten för att pediatrisk tryckskada inträffar. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Ökar tryckskadeutbildning sjuksköterskors kunskapsnivå om pediatriska tryckskador?
  • Minskar andelen pediatriska tryckskador efter utbildningen?

Forskaren kommer att jämföra sjuksköterskor som arbetar på två separata pediatriska intensivvårdsavdelningar där liknande patienter behandlas för att se om planerad utbildning om tryckskador påverkar sjuksköterskors kunskapsnivå och antalet tryckskador hos barn.

  • Frivilliga sjuksköterskor som deltar i studien kommer att svara på frågor om tryckskador som utarbetats av forskaren.
  • Sjuksköterskor i interventionsgruppen kommer att delta i planerade utbildningstillfällen som forskaren tillhandahåller.
  • Två veckor efter avslutade utbildningstillfällen kommer alla sjuksköterskor i interventions- och kontrollgrupperna som vill fortsätta att delta i studien svara på tryckskadeundersökningsfrågorna som forskaren utarbetat igen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barn med kritisk sjukdom på intensivvårdsavdelningar är en högriskgrupp för tryckskador på grund av orörlighet och intensiv användning av medicintekniska produkter (Setchell et al., 2023). Studien kommer att genomföras med sjuksköterskor som arbetar på pediatriska intensivvårdsavdelningar på tredje nivån på ett stadssjukhus i Ankara. Det finns fem pediatriska intensivvårdsavdelningar på sjukhuset: en 16-bädds pediatrisk kirurgisk intensivvårdsavdelning, en 16-bädds pediatrisk hjärt- och kärlkirurgisk intensivvårdsavdelning, en 12-bädds pediatrisk intensivvårdsavdelning och ytterligare en 12-bädds pediatrisk intensivvårdsavdelning . Antalet sjuksköterskor som arbetar på dessa intensivvårdsavdelningar är 25, 20, 28 respektive 29. Dessa 102 sjuksköterskor utgör populationen i studien. Först bestämdes provstorleken. G-power 3.1.9.4 analysprogram användes för att bestämma provstorleken. Med tanke på en liknande studie om ämnet beräknades urvalsstorleken (Karimian et al., 2020). Effektstorleken beräknades till 1,23 i referensstudien. Enligt denna effektstorlek, med tanke på en 5 % felfrekvens (α) och 95 % effekt (1-β), fastställdes det att det skulle finnas totalt 38 deltagare i studien, med 19 i interventionsgruppen och 19 i kontrollgruppen. Om man antar eventuella förluster i urvalet ökade dock urvalsstorleken med 30 %, vilket resulterade i 25 deltagare i interventionsgruppen och 25 i kontrollgruppen (n1: 25 - n2: 25). Sedan, med tanke på provstorleken, bestämdes de pediatriska intensivvårdsavdelningarna där sjuksköterskor skulle delta i provtagningen. Tre månaders tryckskador på dessa intensivvårdsavdelningar erhölls från sjukhusets kvalitetsenhet för att fastställa dessa enheter. Enligt dessa siffror rangordnades dessa intensivvårdsavdelningar. De två första rangerna togs av pediatriska intensivvårdsavdelningar. För att förhindra att interventions- och kontrollgrupperna skulle påverka varandra utsågs en av intensivvårdsavdelningarna till interventionsgrupp och den andra som kontrollgrupp. Under uppdraget fick dessa intensivvårdsavdelningar namn A och B av en person som inte är relaterad till studien. Interventions- och kontrollgrupperna bestämdes genom en lotterimetod. Det finns tillräckligt många sjuksköterskor på de relevanta intensivvårdsavdelningarna för att uppfylla den fastställda urvalsstorleken för studien. Efter att ha fastställt studiens urvalsstorlek planerades utbildningsdatumen. Huvudutredare för studien är också den pediatriska sårvårdssköterskan på sjukhuset. Från och med det planerade utbildningsdatumet gjorde tjänstehandledare och forskare två utlysningar för att delta i förtest i både interventions- och kontrollgruppen. Var och en av de intensivvårdsavdelningar som deltar i studien har 12 bäddar och ger vård till två patienter per sjuksköterska. Det är 8 sjuksköterskor som arbetar i skift om 08-08 timmar per dag. Förtestdatainsamling är planerad under 3 dagar utan att störa driften av intensivvårdsavdelningarna. Efter förtestdatainsamlingen kommer en tryckskadeträning bestående av 3 sessioner på 40 minuter vardera att ges till interventionsgruppen under 1 vecka utan att störa patientvården. Även om intensivvårdsavdelningarna ligger på olika våningar på sjukhuset är sjuksköterskorna separata, men patientprofilerna är likartade. Två veckor efter avslutad utbildning kommer posttestdata att samlas in på liknande sätt. Utbildningen kommer att omfatta tryckskadedefinition och klassificering, riskfaktorer och bedömningsskalor för tryckskador hos barn samt tryckskadeprevention och vård. Den insamlade informationen kommer att analyseras och tolkas med statistiska metoder. Tryckskadefrekvensen på intensivvårdsavdelningarna kommer att jämföras igen efter utbildningen. Enkäten som användes för att mäta sjuksköterskornas kunskapsnivåer och utbildningen har skapats av huvudutredaren. Den skapade utbildningen och frågeformuläret skickades till 10 expertläkare som är specialister inom sina respektive områden för expertutlåtande. Resultaten av expertutlåtandena analyserades statistiskt. Cronbachs Alpha Internal Consistency Coefficient för frågeformuläret som användes för för- och eftertest beräknades till totalt 0,977, vilket anses vara mycket tillförlitligt. Utbildningsinnehållet har också visat sig vara på en mycket lämplig nivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar inom barnintensivvården i mer än 6 månader
  • Efter att ha tillhandahållit tryckskadevård minst en gång
  • Frivilligt samtycker till att delta i studien
  • Arbetar på intensivvård där tryckskador är vanliga.

Exklusions kriterier:

  • Har certifierad sårvård
  • Går inte på alla träningspass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Gruppen som fick pediatrisk tryckskadeutbildning
Tryckskadeutbildning kommer att ges till deltagarna i interventionsgruppen i tre separata sessioner som täcker ämnena Definition och klassificering av tryckskada, riskbedömning, förebyggande och vård.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Gruppen som inte fick pediatrisk tryckskadeutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stop Pressure Injuries" Education Evaluation Survey
Tidsram: De frågeformulär som utarbetats av forskaren kommer att besvaras av båda grupperna omedelbart före träningen för resultat från förtest och två veckor efter träningen.
Undersökningen består av underrubriker: Definition och klassificering av tryckskada, Riskbedömning, Förebyggande och Vård. Undersökningen omfattar totalt 50 sanna/falska påståenden. Deltagarna kommer att markera påståendena som sanna eller falska. De får 1 poäng för rätt svar och 0 poäng för felaktiga svar. Totalpoängen för undersökningen är 50.
De frågeformulär som utarbetats av forskaren kommer att besvaras av båda grupperna omedelbart före träningen för resultat från förtest och två veckor efter träningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

22 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Första postat (Faktisk)

17 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1.2023-440

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

NAMN, EFTERNAMN, E-POSTADRESS

Tidsram för IPD-delning

April 2024 - april 2025

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera