Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pressure Injury Education Intervention for Pediatric Intensive Care Sygeplejersker: Et randomiseret kontrolleret forsøg

3. juli 2024 opdateret af: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

Indvirkningen af ​​'stop trykskade' uddannelse for pædiatriske patienter på sygeplejerskers vidensniveau og sandsynligheden for forekomst af pædiatrisk trykskade

Formålet med denne observationsundersøgelse er at finde ud af, hvilken indflydelse trykskadeuddannelse har på vidensniveauet hos pædiatriske intensivsygeplejersker og sandsynligheden for, at pædiatriske trykskader opstår. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Øger trykskadeuddannelse sygeplejerskernes vidensniveau om pædiatriske trykskader?
  • Falder antallet af pædiatriske trykskader efter uddannelsen?

Forskeren vil sammenligne sygeplejersker, der arbejder på to separate pædiatriske intensivafdelinger, hvor lignende patienter behandles for at se, om planlagt undervisning om trykskader påvirker sygeplejerskers vidensniveau og antallet af pædiatriske trykskader.

  • Frivillige sygeplejersker, der deltager i undersøgelsen, vil besvare spørgsmål om trykskadeundersøgelse, udarbejdet af forskeren.
  • Sygeplejersker i interventionsgruppen vil deltage i planlagte undervisningssessioner leveret af forskeren.
  • To uger efter afslutningen af ​​uddannelsessessionerne vil alle sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne, som ønsker at fortsætte med at deltage i undersøgelsen, besvare de trykskadeundersøgelsesspørgsmål, som forskeren har udarbejdet igen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børn med kritisk sygdom på intensivafdelinger er en højrisikogruppe for trykskader på grund af immobilitet og intensiv brug af medicinsk udstyr (Setchell et al., 2023). Undersøgelsen vil blive udført med sygeplejersker, der arbejder på tredje niveau pædiatriske intensivafdelinger på et byhospital i Ankara. Der er fem pædiatriske intensivafdelinger på hospitalet: en 16-sengs pædiatrisk kirurgisk intensivafdeling, en 16-sengs pædiatrisk kardiovaskulær kirurgi-intensiv afdeling, en 12-sengs pædiatrisk intensivafdeling og en anden 12-sengs pædiatrisk intensivafdeling . Antallet af sygeplejersker, der arbejder på disse intensivafdelinger, er henholdsvis 25, 20, 28 og 29. Disse 102 sygeplejersker udgør undersøgelsens population. Først blev prøvestørrelsen bestemt. G-power 3.1.9.4 analyseprogram blev brugt til at bestemme prøvestørrelsen. I betragtning af en lignende undersøgelse om emnet blev stikprøvestørrelsen beregnet (Karimian et al., 2020). Effektstørrelsen blev beregnet til 1,23 i referenceundersøgelsen. I henhold til denne effektstørrelse i betragtning af en 5% fejlrate (α) og 95% power (1-β), blev det bestemt, at der skulle være i alt 38 deltagere i undersøgelsen, med 19 i interventionsgruppen og 19 i kontrolgruppen. Forudsat mulige tab i stikprøven blev stikprøvestørrelsen dog øget med 30 %, hvilket resulterede i 25 deltagere i interventionsgruppen og 25 i kontrolgruppen (n1: 25 - n2: 25). I betragtning af prøvestørrelsen blev de pædiatriske intensivafdelinger, hvor sygeplejersker ville deltage i prøvetagningen, bestemt. Tre-måneders trykskaderater på disse intensivafdelinger blev indhentet fra hospitalets kvalitetsenhed for at bestemme disse enheder. Ifølge disse satser blev disse intensivafdelinger rangeret. De to første rækker blev taget af de pædiatriske intensivafdelinger. For at forhindre interventions- og kontrolgrupperne i at påvirke hinanden, blev den ene af intensivafdelingerne udpeget som interventionsgruppe og den anden som kontrolgruppen. Under opgaven fik disse intensivafdelinger navnene A og B af en person uden relation til undersøgelsen. Interventions- og kontrolgrupperne blev bestemt ved en lotterimetode. Der er nok sygeplejersker på de relevante intensivafdelinger til at opfylde undersøgelsens fastlagte stikprøvestørrelse. Efter at have bestemt undersøgelsens stikprøvestørrelse blev uddannelsesdatoerne planlagt. Studiets hovedforsker er også den pædiatriske sårplejesygeplejerske på hospitalet. Fra den planlagte uddannelsesdato lavede servicevejledere og forskeren to opfordringer til prætestdeltagelse i både interventions- og kontrolgruppen. Hver af de intensivafdelinger, der er involveret i undersøgelsen, har 12 senge og yder pleje til to patienter pr. sygeplejerske. Der er 8 sygeplejersker, der arbejder på skift på 08-08 timer pr. Indsamling af data inden for test er planlagt i 3 dage uden at forstyrre driften af ​​intensivafdelingerne. Efter prætestdataindsamlingen vil der blive givet en trykskadetræning bestående af 3 sessioner af 40 minutters varighed til interventionsgruppen i 1 uge uden at forstyrre patientbehandlingen. Selvom intensivafdelingerne ligger på hver sin etager på hospitalet, er sygeplejerskerne adskilte, men patientprofilerne ligner hinanden. To uger efter afslutningen af ​​uddannelsen vil post-testdata blive indsamlet på lignende måde. Uddannelsen vil omfatte definition og klassificering af trykskade, risikofaktorer og vurderingsskalaer for trykskader hos børn samt forebyggelse og pleje af trykskader. De indsamlede data vil blive analyseret og fortolket ved hjælp af statistiske metoder. Trykskaderaterne på intensivafdelingerne vil blive sammenlignet igen efter træningen. Spørgeskemaet, der blev brugt til at måle sygeplejerskernes vidensniveauer og uddannelsen, blev lavet af hovedinvestigatoren. Den oprettede uddannelse og spørgeskema blev sendt til 10 ekspertlæger, som er specialister inden for deres respektive områder, for at få ekspertudtalelse. Resultaterne af ekspertudtalelserne blev statistisk analyseret. Cronbach's Alpha Internal Consistency Coefficient for spørgeskemaet brugt til pre- og post-test blev beregnet til i alt 0,977, hvilket anses for meget pålideligt. Træningsindholdet har også vist sig at være på et meget passende niveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder på intensiv pædiatrisk behandling i mere end 6 måneder
  • Efter at have ydet trykskadebehandling mindst én gang
  • Frivilligt indvilliget i at deltage i undersøgelsen
  • Arbejder på intensivafdelingen, hvor der ofte ses trykskader.

Ekskluderingskriterier:

  • Har sårplejecertificering
  • Deltager ikke i alle træningssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Gruppen, der modtog pædiatrisk trykskadeuddannelse
Trykskadeundervisning vil blive givet til deltagere i interventionsgruppen i tre separate sessioner, der dækker emnerne Definition og klassificering af trykskade, risikovurdering, forebyggelse og pleje.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gruppen, der ikke modtog pædiatrisk trykskadeundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stop trykskader" Education Evaluation Survey
Tidsramme: Spørgeskemaer udarbejdet af forskeren vil blive besvaret af begge grupper umiddelbart før træningen for prætestresultater og to uger efter træningen.
Undersøgelsen består af underoverskrifter: Definition og klassificering af trykskader, risikovurdering, forebyggelse og pleje. Undersøgelsen omfatter i alt 50 sande/falske udsagn. Deltagerne vil markere udsagnene som sande eller falske. De får 1 point for rigtige svar og 0 point for forkerte svar. Den samlede score for undersøgelsen er 50.
Spørgeskemaer udarbejdet af forskeren vil blive besvaret af begge grupper umiddelbart før træningen for prætestresultater og to uger efter træningen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1.2023-440

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

NAVN, EFTERNAVN, EMAILADRESSE

IPD-delingstidsramme

April 2024 - april 2025

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af trykskader

Kliniske forsøg med Trykskadeuddannelse

Abonner