Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучающие мероприятия по травмам от давления для медсестер педиатрической интенсивной терапии: рандомизированное контролируемое исследование

12 апреля 2024 г. обновлено: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

Влияние обучения пациентов детского возраста по теме «Стоп-пролежни» на уровень знаний медсестер и вероятность возникновения пролежней у детей

Цель этого обсервационного исследования — выяснить влияние образования пролежней на уровень знаний педиатрических медсестер интенсивной терапии и вероятность возникновения пролежней у детей. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Повышает ли обучение в области пролежней уровень знаний медсестер о пролежнях у детей?
  • Снижается ли уровень пролежней у детей после обучения?

Исследователь сравнит медсестер, работающих в двух отдельных педиатрических отделениях интенсивной терапии, где лечатся одинаковые пациенты, чтобы увидеть, влияет ли запланированное обучение по пролежням на уровень знаний медсестер и частоту пролежней у детей.

  • Медсестры-добровольцы, участвующие в исследовании, ответят на вопросы обследования травм от пролежней, подготовленные исследователем.
  • Медсестры в интервенционной группе будут посещать запланированные образовательные занятия, проводимые исследователем.
  • Через две недели после завершения учебных занятий все медсестры в экспериментальной и контрольной группах, желающие продолжить участие в исследовании, снова ответят на вопросы опроса о пролежнях, подготовленные исследователем.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Дети с критическими заболеваниями, находящиеся в отделениях интенсивной терапии, представляют собой группу высокого риска пролежней из-за неподвижности и интенсивного использования медицинских устройств (Setchell et al., 2023). Исследование будет проводиться с участием медсестер, работающих в педиатрических отделениях интенсивной терапии третьего уровня городской больницы Анкары. В больнице пять педиатрических отделений интенсивной терапии: отделение детской хирургической интенсивной терапии на 16 коек, отделение интенсивной терапии детской сердечно-сосудистой хирургии на 16 коек, отделение детской интенсивной терапии на 12 коек и еще одно отделение детской интенсивной терапии на 12 коек. . Количество медсестер, работающих в этих отделениях интенсивной терапии, составляет 25, 20, 28 и 29 соответственно. Эти 102 медсестры составляют популяцию исследования. Сначала определялся размер выборки. Для определения размера выборки использовалась программа анализа G-power 3.1.9.4. Учитывая аналогичное исследование по теме, был рассчитан размер выборки (Каримян и др., 2020). В референтном исследовании величина эффекта была рассчитана как 1,23. В соответствии с этой величиной эффекта, учитывая частоту ошибок 5% (α) и мощность 95% (1-β), было определено, что всего в исследовании должно быть 38 участников, из них 19 в группе вмешательства и 19 в группе вмешательства. контрольная группа. Однако, предполагая возможные потери в выборке, размер выборки был увеличен на 30%, в результате чего в интервенционной группе оказалось 25 участников, а в контрольной группе - 25 (n1: 25 - n2: 25). Затем, учитывая размер выборки, были определены педиатрические отделения интенсивной терапии, медсестры которых будут участвовать в выборке. Трехмесячные показатели пролежней в этих отделениях интенсивной терапии были получены от отдела качества больницы для определения этих отделений. По этим показателям были ранжированы эти отделения интенсивной терапии. Первые два места заняли детские отделения интенсивной терапии. Чтобы группа вмешательства и контрольная группа не влияли друг на друга, одно из отделений интенсивной терапии было назначено группой вмешательства, а другое — контрольной группой. Во время задания этим отделениям интенсивной терапии были присвоены имена A и B от человека, не имеющего отношения к исследованию. Интервенционную и контрольную группы определяли методом лотереи. В соответствующих отделениях интенсивной терапии имеется достаточно медсестер, чтобы соответствовать определенному размеру выборки исследования. После определения размера выборки исследования были запланированы даты обучения. Главным исследователем исследования также является детская медсестра по уходу за ранами в больнице. На момент запланированной даты обучения руководители служб и исследователь дважды призывали к участию в предварительном тестировании как в интервенционной, так и в контрольной группах. Каждое из отделений интенсивной терапии, участвовавших в исследовании, имеет 12 коек и обеспечивает уход за двумя пациентами на одну медсестру. В отделении работают 8 медсестер посменно по 08-08 часов в день. Дотестовый сбор данных запланирован на 3 дня без нарушения работы отделений реанимации. После сбора предварительных данных для группы вмешательства в течение 1 недели будет предоставлен тренинг по пролежням, состоящий из 3 занятий по 40 минут каждый, без прерывания ухода за пациентами. Хотя отделения интенсивной терапии в больнице находятся на разных этажах, медсестры там отдельные, но профили пациентов одинаковы. Через две недели после завершения обучения аналогичным образом будут собраны данные после тестирования. На тренинге будут рассмотрены определение и классификация пролежней, факторы риска и шкалы оценки пролежней у детей, а также профилактика и лечение пролежней. Собранные данные будут проанализированы и интерпретированы с использованием статистических методов. После тренинга показатели пролежней в отделениях интенсивной терапии будут снова сопоставлены. Анкета, используемая для измерения уровня знаний медсестер и обучения, была разработана главным исследователем. Созданный тренинг и анкета были разосланы 10 врачам-экспертам, являющимся специалистами в своих областях, для экспертного заключения. Результаты экспертных заключений были статистически проанализированы. Коэффициент внутренней альфа-согласованности Кронбаха для анкеты, использованной для предварительного и последующего тестирования, составил в общей сложности 0,977, что считается очень надежным. Содержание обучения также оказалось на очень соответствующем уровне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Работа в детской реанимации более 6 месяцев.
  • Оказание помощи при пролежнях хотя бы один раз
  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Работа в отделении интенсивной терапии, где часто наблюдаются пролежни.

Критерий исключения:

  • Наличие сертификата по уходу за ранами
  • Не посещаю все тренинги

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа, получившая образование в области педиатрических пролежней.
Обучение пролежням будет предоставлено участникам интервенционной группы на трех отдельных занятиях, посвященных темам: определение и классификация пролежней, оценка риска, профилактика и уход.
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, не получившая педиатрического образования в области пролежней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Остановить пролежневые травмы» Опрос по оценке образования
Временное ограничение: На анкеты, подготовленные исследователем, обе группы будут отвечать непосредственно перед тренингом для получения результатов предварительного тестирования и через две недели после тренинга.
Опрос состоит из подзаголовков: определение и классификация травм от давления, оценка риска, профилактика и уход. Опрос включает в себя в общей сложности 50 верных/неверных утверждений. Участники будут отмечать утверждения как правдивые или ложные. Они получат 1 балл за правильные ответы и 0 баллов за неправильные ответы. Общий балл опроса – 50.
На анкеты, подготовленные исследователем, обе группы будут отвечать непосредственно перед тренингом для получения результатов предварительного тестирования и через две недели после тренинга.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1.2023-440

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

ИМЯ, ФАМИЛИЯ, АДРЕС ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЫ

Сроки обмена IPD

Апрель 2024 г. – апрель 2025 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение травмам от пролежней

Подписаться