Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Educatieve interventie voor decubitus voor pediatrische intensive care-verpleegkundigen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

12 april 2024 bijgewerkt door: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

De impact van voorlichting over 'Stop decubitus' voor pediatrische patiënten op het kennisniveau van verpleegkundigen en de waarschijnlijkheid van het optreden van decubitus bij kinderen

Het doel van dit observationele onderzoek is om de impact van voorlichting over decubitus op het kennisniveau van kinderintensive care-verpleegkundigen en de waarschijnlijkheid van het optreden van decubitus bij kinderen te achterhalen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verhoogt voorlichting over decubitus het kennisniveau van verpleegkundigen op het gebied van decubitus bij kinderen?
  • Neemt het aantal doorligwonden bij kinderen af ​​na de opleiding?

De onderzoeker zal verpleegkundigen vergelijken die op twee afzonderlijke pediatrische intensive care-afdelingen werken waar vergelijkbare patiënten worden behandeld om te zien of gepland onderwijs over decubitus het kennisniveau van verpleegkundigen en het aantal kinderdecubitus beïnvloedt.

  • Vrijwillige verpleegkundigen die aan het onderzoek deelnemen, zullen de door de onderzoeker opgestelde enquêtevragen over decubitus beantwoorden.
  • Verpleegkundigen in de interventiegroep zullen geplande voorlichtingssessies bijwonen die door de onderzoeker worden verzorgd.
  • Twee weken na voltooiing van de voorlichtingssessies zullen alle verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen die willen blijven deelnemen aan het onderzoek de door de onderzoeker opgestelde vragen van het decubitusonderzoek opnieuw beantwoorden.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen met een kritieke ziekte op intensive care-afdelingen vormen een groep met een hoog risico op decubitus als gevolg van immobiliteit en intensief gebruik van medische hulpmiddelen (Setchell et al., 2023). Het onderzoek zal worden uitgevoerd met verpleegkundigen die werken op de pediatrische intensive care-afdelingen van het derde niveau in een stadsziekenhuis in Ankara. Er zijn vijf pediatrische intensive care-afdelingen in het ziekenhuis: een pediatrische chirurgische intensive care-eenheid met 16 bedden, een pediatrische cardiovasculaire chirurgie-intensivecare-eenheid met 16 bedden, een pediatrische intensive care-eenheid met 12 bedden en nog een pediatrische intensive care-eenheid met 12 bedden. . Het aantal verpleegkundigen dat op deze intensive care-afdelingen werkt, bedraagt ​​respectievelijk 25, 20, 28 en 29. Deze 102 verpleegkundigen vormen de populatie van het onderzoek. Allereerst werd de steekproefomvang bepaald. G-power 3.1.9.4-analyseprogramma werd gebruikt om de steekproefomvang te bepalen. Rekening houdend met een soortgelijk onderzoek over dit onderwerp, werd de steekproefomvang berekend (Karimian et al., 2020). De effectgrootte werd in het referentieonderzoek berekend op 1,23. Op basis van deze effectgrootte, rekening houdend met een foutpercentage van 5% (α) en een power van 95% (1-β), werd bepaald dat er in totaal 38 deelnemers aan het onderzoek zouden moeten zijn, waarvan 19 in de interventiegroep en 19 in de interventiegroep. de controlegroep. Uitgaande van mogelijke verliezen in de steekproef werd de steekproefomvang echter met 30% vergroot, wat resulteerde in 25 deelnemers in de interventiegroep en 25 in de controlegroep (n1: 25 - n2: 25). Vervolgens werd, rekening houdend met de steekproefomvang, bepaald op welke pediatrische intensive care-afdelingen verpleegkundigen aan de steekproef zouden deelnemen. Decubituscijfers over drie maanden van deze intensive care-afdelingen werden verkregen van de kwaliteitsafdeling van het ziekenhuis om deze eenheden te bepalen. Op basis van deze cijfers werden deze intensive care-afdelingen gerangschikt. De eerste twee rangen werden ingenomen door de Pediatrische Intensive Care-eenheden. Om te voorkomen dat de interventie- en controlegroep elkaar zouden beïnvloeden, werd één van de intensive care-afdelingen aangewezen als interventiegroep en de andere als controlegroep. Tijdens de opdracht kregen deze intensive care-afdelingen de namen A en B van een persoon die geen verband hield met het onderzoek. De interventie- en controlegroepen werden bepaald door middel van een loterijmethode. Er zijn voldoende verpleegkundigen op de relevante intensive care-afdelingen om aan de vastgestelde steekproefomvang van het onderzoek te voldoen. Nadat de steekproefomvang van het onderzoek was bepaald, werden de trainingsdata gepland. De hoofdonderzoeker van het onderzoek is tevens de kinderwondverpleegkundige in het ziekenhuis. Vanaf de geplande trainingsdatum hebben de supervisors van de dienst en de onderzoeker twee oproepen gedaan voor deelname aan de pre-test in zowel de interventie- als de controlegroep. Elk van de bij het onderzoek betrokken intensive care-afdelingen beschikt over twaalf bedden en biedt zorg aan twee patiënten per verpleegkundige. Er werken 8 verpleegkundigen in ploegendiensten van 08-08 uur per dag. Het verzamelen van pre-testgegevens is gepland gedurende drie dagen, zonder de werking van de intensive care-afdelingen te verstoren. Na de gegevensverzameling voorafgaand aan de test wordt gedurende 1 week aan de interventiegroep een decubitustraining gegeven, bestaande uit 3 sessies van elk 40 minuten, zonder de patiëntenzorg te verstoren. Hoewel de intensive care-afdelingen zich op aparte verdiepingen in het ziekenhuis bevinden, zijn de verpleegkundigen gescheiden, maar de patiëntprofielen zijn vergelijkbaar. Twee weken na voltooiing van de training worden op vergelijkbare wijze post-testgegevens verzameld. De training behandelt de definitie en classificatie van decubitus, risicofactoren en beoordelingsschalen voor decubitus bij kinderen, en de preventie en verzorging van decubitus. De verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd en geïnterpreteerd met behulp van statistische methoden. Na de training worden decubituspercentages op de intensive care-afdelingen opnieuw vergeleken. De vragenlijst waarmee het kennisniveau van de verpleegkundigen en de opleiding wordt gemeten, is opgesteld door de hoofdonderzoeker. De gemaakte training en vragenlijst zijn voor deskundig advies naar 10 deskundige artsen gestuurd die specialisten zijn in hun respectievelijke vakgebieden. De resultaten van de deskundigenadviezen werden statistisch geanalyseerd. De Cronbach's Alpha Internal Consistentie Coëfficiënt voor de vragenlijst die voor de pre- en post-test werd gebruikt, werd berekend op een totaal van 0,977, wat als zeer betrouwbaar wordt beschouwd. Ook de trainingsinhoud blijkt van een zeer passend niveau te zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ruim 6 maanden werkzaam op de kinderintensive care
  • Minstens één keer decubituszorg verleend hebben
  • Vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • Werken op de intensive care waar decubitus veel voorkomt.

Uitsluitingscriteria:

  • In het bezit zijn van een wondzorgcertificaat
  • Niet alle trainingen bijwonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De groep die voorlichting over decubitus bij kinderen kreeg
Er zal voorlichting worden gegeven aan de deelnemers aan de interventiegroep in drie afzonderlijke sessies waarin de onderwerpen decubitusdefinitie en -classificatie, risicobeoordeling, preventie en zorg aan bod komen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De groep die geen kindereducatie over decubitus heeft gevolgd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stop decubitus" Onderwijsevaluatie-enquête
Tijdsspanne: De door de onderzoeker opgestelde vragenlijsten worden door beide groepen onmiddellijk vóór de training beantwoord voor de pre-testresultaten en twee weken na de training.
Het onderzoek bestaat uit subrubrieken: Decubitusdefinitie en -classificatie, Risicobeoordeling, Preventie en Zorg. Het onderzoek omvat in totaal 50 waar/niet waar uitspraken. Deelnemers markeren de uitspraken als waar of onwaar. Zij krijgen 1 punt voor goede antwoorden en 0 punten voor foute antwoorden. De totale score van het onderzoek is 50.
De door de onderzoeker opgestelde vragenlijsten worden door beide groepen onmiddellijk vóór de training beantwoord voor de pre-testresultaten en twee weken na de training.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1.2023-440

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

NAAM, ACHTERNAAM, E-MAILADRES

IPD-tijdsbestek voor delen

April 2024 - april 2025

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Preventie van decubitus

Klinische onderzoeken op Educatie over decubitus

3
Abonneren