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소아 집중 치료 간호사를 위한 압박 손상 교육 중재: 무작위 대조 시험

2024년 7월 3일 업데이트: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

소아환자를 대상으로 한 '압상 정지' 교육이 간호사의 지식수준과 소아 압박상해 발생 확률에 미치는 영향

본 관찰 연구의 목적은 욕창 교육이 소아 중환자실 간호사의 지식 수준과 소아 욕창 발생 가능성에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 욕창 교육은 소아 욕창에 대한 간호사의 지식 수준을 높여줍니까?
  • 교육 후에 소아 욕창 발생률이 감소합니까?

연구원은 유사한 환자를 치료하는 두 개의 별도 소아 집중 치료실에서 근무하는 간호사를 비교하여 욕창에 대한 계획된 교육이 간호사의 지식 수준과 소아 욕창 비율에 영향을 미치는지 확인할 것입니다.

  • 연구에 참여하는 자원 간호사는 연구원이 준비한 욕창 설문조사 질문에 답할 것입니다.
  • 중재 그룹의 간호사는 연구원이 제공하는 계획된 교육 세션에 참석합니다.
  • 교육 세션 완료 2주 후, 연구에 계속 참여하기를 원하는 중재 및 통제 그룹의 모든 간호사는 연구자가 준비한 욕창 설문조사 질문에 다시 답변하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

중환자실에 입원한 중환자는 움직이지 못하고 집중 의료 기기 사용으로 인해 욕창을 입을 위험이 높은 그룹입니다(Setchell et al., 2023). 이번 연구는 앙카라의 한 시립병원 내 3단계 소아중환자실에서 근무하는 간호사들을 대상으로 실시될 예정이다. 병원에는 5개의 소아 집중 치료실이 있습니다: 16병상 소아 외과 집중 치료실, 16병상 소아 심혈관 수술 집중 치료실, 12병상 소아 집중 치료실, 또 다른 12병상 소아 집중 치료실 . 이들 중환자실에서 근무하는 간호사 수는 각각 25명, 20명, 28명, 29명이다. 이 102명의 간호사가 연구 모집단을 구성합니다. 먼저, 표본 크기가 결정되었습니다. 표본 크기를 결정하기 위해 G-power 3.1.9.4 분석 프로그램을 사용했습니다. 해당 주제에 대한 유사한 연구를 고려하여 표본 크기를 계산했습니다(Karimian et al., 2020). 참고 연구에서는 효과 크기가 1.23으로 계산되었습니다. 이 효과크기에 따르면 오류율(α) 5%, 검정력(1-β) 95%를 고려하면 중재군 19명, 중재군 19명 총 38명의 참가자가 연구에 참여해야 한다고 판단됐다. 통제 그룹. 그러나 표본의 손실 가능성을 가정하여 표본 크기를 30% 늘려 개입 그룹에 25명의 참가자, 대조군에 25명의 참가자가 생겼습니다(n1: 25 - n2: 25). 그런 다음 표본 크기를 고려하여 간호사가 표본 추출에 참여할 소아 집중 치료실을 결정했습니다. 이들 중환자실의 3개월간 욕창 발생률은 병원 품질 부서에서 입수하여 해당 병동을 결정했습니다. 이 비율에 따라 이들 중환자실의 순위가 매겨졌습니다. 처음 두 직급은 소아 집중 치료실이 차지했습니다. 중재군과 통제군이 서로 영향을 미치는 것을 방지하기 위해 중환자실 중 하나를 중재군으로, 다른 하나를 대조군으로 지정하였다. 임무를 수행하는 동안 이들 중환자실에는 연구와 관련 없는 사람이 A와 B라는 이름을 부여했습니다. 중재군과 대조군은 추첨방식으로 결정하였다. 관련 중환자실에는 연구에서 결정된 표본 크기를 충족할 만큼 충분한 간호사가 있습니다. 연구의 표본 크기를 결정한 후 훈련 날짜를 계획했습니다. 연구의 주요 연구자는 병원의 소아 상처 치료 간호사이기도 합니다. 계획된 교육 날짜에 서비스 감독자와 연구원은 중재 그룹과 통제 그룹 모두에 사전 테스트 참여를 요청했습니다. 연구에 참여한 각 중환자실에는 12개의 병상이 있으며 간호사 1인당 2명의 환자에게 진료를 제공합니다. 하루 8~8시간 교대로 근무하는 간호사는 8명입니다. 사전 테스트 데이터 수집은 중환자실 운영을 방해하지 않고 3일 동안 계획됩니다. 사전 테스트 데이터 수집 후, 환자 치료에 지장을 주지 않고 중재 그룹에 각 40분간 지속되는 3개 세션으로 구성된 욕창 훈련이 1주일 동안 제공됩니다. 병원 내 중환자실은 서로 다른 층에 있고 간호사도 따로 있지만 환자 프로필은 비슷합니다. 훈련 완료 후 2주 후에 유사한 방식으로 테스트 후 데이터가 수집됩니다. 교육에서는 욕창 정의 및 분류, 어린이의 욕창에 대한 위험 요소 및 평가 척도, 욕창 예방 및 관리를 다룹니다. 수집된 데이터는 통계적 방법을 사용하여 분석되고 해석됩니다. 중환자실의 욕창 발생률은 훈련 후 다시 비교됩니다. 간호사의 지식 수준과 교육을 측정하는 데 사용된 설문지는 수석 조사관이 작성했습니다. 작성된 교육자료와 설문지를 각 분야 전문의사 10명에게 보내 전문의의 의견을 구하였다. 전문가 의견의 결과를 통계적으로 분석하였다. 사전검사와 사후검사에 사용된 설문지의 Cronbach's Alpha Internal Consistency Coefficient는 총 0.977로 계산되어 신뢰도가 높은 것으로 평가되었으며, 훈련 내용 역시 매우 적절한 수준인 것으로 확인되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 소아중환자실에서 근무
  • 적어도 한 번 이상 욕창 치료를 제공한 경험
  • 연구 참여에 자발적으로 동의함
  • 욕창이 흔히 나타나는 집중 치료실에서 근무합니다.

제외 기준:

  • 상처치료 자격증 보유
  • 모든 교육 세션에 참석하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
소아 욕창 교육을 받은 그룹
욕창 교육은 욕창 정의 및 분류, 위험 평가, 예방 및 관리 주제를 다루는 세 가지 개별 세션으로 중재 그룹 참가자에게 제공됩니다.
간섭 없음: 대조군
소아 욕창 교육을 받지 않은 집단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 부상 중지' 교육 평가 설문조사
기간: 연구자가 준비한 설문지는 사전 테스트 결과에 대한 교육 직전과 교육 후 2주 후에 두 그룹 모두에서 답변을 받게 됩니다.
설문조사는 욕창 정의 및 분류, 위험 평가, 예방 및 관리라는 하위 제목으로 구성됩니다. 설문조사는 총 50개의 참/거짓 진술로 구성됩니다. 참가자는 진술을 참 또는 거짓으로 표시합니다. 정답에는 1점, 오답에는 0점을 받게 됩니다. 설문조사의 총점은 50점입니다.
연구자가 준비한 설문지는 사전 테스트 결과에 대한 교육 직전과 교육 후 2주 후에 두 그룹 모두에서 답변을 받게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Neşe Özyurt, Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1.2023-440

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이름, 성, 이메일 주소

IPD 공유 기간

2024년 4월~2025년 4월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

압박 부상 예방에 대한 임상 시험

욕창 교육에 대한 임상 시험

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