Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nyomássérülésekkel kapcsolatos oktatási beavatkozás gyermekintenzív ápolónők számára: Randomizált, kontrollált vizsgálat

2024. július 3. frissítette: Neşe ÖZYURT, Ankara Yildirim Beyazıt University

A „Stop Pressure Injury” oktatás a gyermekbetegek számára az ápolónők tudásszintjére és a gyermekkori nyomássérülés előfordulásának valószínűségére

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy feltárja a nyomássérüléses oktatás hatását a gyermek intenzív ápolónők tudásszintjére és a gyermekkori nyomássérülések előfordulásának valószínűségére. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  • A nyomássérülések oktatása növeli az ápolók tudásszintjét a gyermekkori nyomássérülésekkel kapcsolatban?
  • Csökken-e a gyermekkori nyomássérülések aránya az oktatás után?

A kutató összehasonlítja a két külön gyermekgyógyászati ​​intenzív osztályon dolgozó ápolónőket, ahol hasonló betegeket kezelnek, hogy kiderüljön, hogy a nyomássérülésekkel kapcsolatos tervezett oktatás befolyásolja-e az ápolók tudásszintjét és a gyermekkori nyomássérülések arányát.

  • A vizsgálatban részt vevő önkéntes ápolók válaszolnak a kutató által készített nyomássérülés-felmérés kérdéseire.
  • Az intervenciós csoport ápolói részt vesznek a kutató által biztosított tervezett oktatási foglalkozásokon.
  • Két héttel az oktatási foglalkozások befejezése után minden, a vizsgálatban részt venni kívánó intervenciós és kontrollcsoport ápolója ismét válaszol a kutató által készített nyomássérülés-felmérés kérdéseire.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az intenzív osztályokon kritikus betegségben szenvedő gyermekek a mozdulatlanságból és az intenzív orvosi eszközök használatából eredő nyomássérülések magas kockázati csoportját képezik (Setchell et al., 2023). A vizsgálatot egy ankarai városi kórház harmadik szintű gyermekgyógyászati ​​intenzív osztályán dolgozó ápolónők bevonásával végzik. A kórházban öt gyermek intenzív osztály működik: egy 16 ágyas Gyermeksebészeti Intenzív Osztály, egy 16 ágyas Gyermek Szív- és érsebészeti Intenzív Osztály, egy 12 ágyas Gyermek Intenzív Osztály és egy további 12 ágyas Gyermek Intenzív Osztály. . Az intenzív osztályokon az ápolók száma 25, 20, 28, illetve 29 fő. Ez a 102 nővér alkotja a vizsgálat populációját. Először a minta méretét határozták meg. A minta méretének meghatározásához G-power 3.1.9.4 elemző programot használtunk. A témában egy hasonló vizsgálatot figyelembe véve a mintanagyságot kiszámítottuk (Karimian et al., 2020). A referencia vizsgálatban a hatás méretét 1,23-ra számították. Ennek a hatásméretnek megfelelően, 5%-os hibaarányt (α) és 95%-os hatványt (1-β) figyelembe véve megállapították, hogy összesen 38 résztvevőnek kell részt vennie a vizsgálatban, ebből 19 az intervenciós csoportban, 19 pedig a vizsgálatban. a kontrollcsoport. A minta esetleges veszteségeit feltételezve azonban a minta mérete 30%-kal nőtt, így az intervenciós csoportban 25, a kontrollcsoportban 25 fő (n1: 25 - n2: 25) lett. Ezután a mintanagyság figyelembevételével meghatározták azokat a gyermek intenzív osztályokat, ahol ápolónők vesznek részt a mintavételben. Ezen intenzív osztályok három hónapos nyomássérülési arányait a kórház minőségügyi osztályától szereztük be ezen osztályok meghatározásához. Ezen arányok szerint rangsorolták ezeket az intenzív osztályokat. Az első két helyet a Gyermekintenzív Osztályok foglalták el. Hogy az intervenciós és a kontrollcsoport ne befolyásolja egymást, az egyik intenzív osztályt intervenciós csoportnak, a másikat pedig kontrollcsoportnak jelöltük ki. A megbízás során ezek az intenzív osztályok A és B nevet kaptak egy olyan személytől, aki nem kapcsolódik a vizsgálathoz. Az intervenciós és a kontrollcsoportot sorsolásos módszerrel határoztuk meg. Az érintett intenzív osztályokon elegendő nővér van ahhoz, hogy megfeleljen a vizsgálat meghatározott mintájának. A vizsgálat mintanagyságának meghatározása után megterveztük a képzési időpontokat. A vizsgálat fő kutatója egyben a kórház gyermeksebkezelő ápolója is. A tervezett képzési időpontig a szolgálatvezetők és a kutató két felhívást tettek a vizsgálat előtti részvételre mind a beavatkozási, mind a kontrollcsoportban. A vizsgálatba bevont intenzív osztályok mindegyike 12 ággyal rendelkezik, és ápolónként két beteget látnak el. Napi 8-08 órás műszakban 8 nővér dolgozik. A vizsgálat előtti adatgyűjtést 3 napra tervezzük az intenzív osztályok működésének megzavarása nélkül. A vizsgálat előtti adatgyűjtést követően 3, egyenként 40 perces ülésből álló nyomássérülési tréninget biztosítunk az intervenciós csoportnak 1 hétig a betegellátás megszakítása nélkül. Az intenzív osztályok ugyan külön emeleten vannak a kórházban, a nővérek külön, de a betegprofilok hasonlóak. A képzés befejezése után két héttel a teszt utáni adatok gyűjtése hasonló módon történik. A képzés kiterjed a nyomássérülések meghatározására és osztályozására, a gyermekek nyomássérüléseinek kockázati tényezőire és értékelési skáláira, valamint a nyomássérülések megelőzésére és ellátására. Az összegyűjtött adatokat statisztikai módszerekkel elemezzük és értelmezzük. Az intenzív osztályokon a nyomássérülések arányát az edzés után újra összehasonlítják. Az ápolók tudásszintjének mérésére szolgáló kérdőívet és a képzést a vezető kutató készítette. Az elkészített képzést és kérdőívet 10 szakorvoshoz küldtük ki, akik saját szakterületükön járnak szakértői véleményezésre. A szakértői vélemények eredményeit statisztikailag elemeztük. A Cronbach-alfa belső konzisztencia együtthatóját az elő- és utóteszthez használt kérdőívre összesen 0,977-re számolták, ami nagyon megbízhatónak tekinthető. A képzési tartalom is nagyon megfelelő szintűnek bizonyult.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

55

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Több mint 6 hónapja dolgozik a gyermek intenzív osztályon
  • Legalább egyszer biztosította a nyomássérülések ellátását
  • Önkéntes hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez
  • Intenzív osztályon végzett munka, ahol gyakran előfordulnak nyomássérülések.

Kizárási kritériumok:

  • Sebkezelési bizonyítvánnyal rendelkezik
  • Nem vesz részt az összes edzésen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Az a csoport, amely gyermekkori nyomássérülési oktatásban részesült
A nyomássérülésekről szóló oktatást a beavatkozási csoport résztvevőinek három különálló ülésen tartjuk, amelyek a nyomássérülések meghatározása és osztályozása, kockázatértékelés, megelőzés és gondozás témaköreit fedik le.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az a csoport, amely nem részesült gyermekkori nyomássérülés oktatásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Állítsa le a nyomássérüléseket" oktatási értékelési felmérés
Időkeret: A kutató által készített kérdőívekre mindkét csoport közvetlenül a tréning előtt a teszt előtti eredményekért és a tréning után két héttel válaszol.
A felmérés alcímekből áll: nyomássérülés meghatározása és osztályozása, kockázatértékelés, megelőzés és gondozás. A felmérés összesen 50 igaz/hamis állítást tartalmaz. A résztvevők az állításokat igaznak vagy hamisnak jelölik. Helyes válaszért 1 pontot, helytelen válaszért 0 pontot kapnak. A felmérés összpontszáma 50.
A kutató által készített kérdőívekre mindkét csoport közvetlenül a tréning előtt a teszt előtti eredményekért és a tréning után két héttel válaszol.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Neşe Özyurt, Principal Investigator

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1.2023-440

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

NÉV, VEZETÉKNÉV, E-MAIL CÍM

IPD megosztási időkeret

2024. április - 2025. április

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel