Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoittelun vaikutus freestyle-nuorten painijoissa

maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: Talha gökçe, Hasan Kalyoncu University

Plyometristen harjoitusten vaikutus nuorten freestyle-painijoiden fyysisen kuntoparametreihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää plyometristen harjoitusten vaikutus nuorten freestyle-painijoiden fyysiseen kuntoparametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Plyometriset harjoitukset ovat tehokas harjoittelumenetelmä, joka muuntaa voimanlisäyksen voimaksi käyttämällä erityistä voimaharjoittelua (räjähdysvoimaa). Plyometrinen harjoittelu auttaa myös dramaattisesti muuttamaan hankittua voimaa painikohtaiseksi voimaksi. Tämän tiedon valossa tutkitaan suhteellisen niukkaa kirjallisuutta painijoiden, erityisesti nuorten freestyle-painien, plyometrisesta harjoittelusta. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan eri plyometrisen harjoittelun vaikutuksia nuorten vapaapainien fyysiseen kuntoparametreihin kahdeksan viikon ajan.

Tutkimuksessamme on mukana osallistumiskriteerit täyttäviä osallistujia, jotka jaetaan satunnaisesti joko kontrolli- tai koulutusryhmään. Harjoitteluryhmälle tehdään plyometrista harjoittelua kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan säännöllisen harjoitusohjelmansa lisäksi. Kontrolliryhmä puolestaan ​​jatkaa normaalia harjoitteluaan ilman lisätoimenpiteitä. Arvioinnit suoritetaan 8 viikon jakson alussa ja lopussa plyometrisen koulutuksen vaikutusten arvioimiseksi.

Kontrolliryhmän rutiiniharjoitteluohjelma sisältää perusvoimaharjoittelut (painonnostoharjoitukset), sydän- ja verisuoniharjoittelut (pyöräily, juoksu, sprinttiharjoittelu, lenkkeily), teknisen ja taktisen harjoittelun sekä ottelutyylisen painin.

Harjoitusryhmä saa pätevän ja kokeneen fysioterapeutin huolella suunnitteleman plyometrisen harjoitusohjelman. Tämä ohjelma toteutetaan kahdesti viikossa 8 viikon ajan, ja harjoitusten sarjojen ja toistojen määrää säädetään viikoittain progressiivisen ja turvallisen harjoitteluohjelman varmistamiseksi.

Tutkimuksessamme arvioidaan arviointikriteerejä koulutuksen alussa ja uudelleen 8 viikon harjoittelujakson lopussa vertaamalla koulutusta edeltävää ja sen jälkeistä tietoa sekä tekemällä ryhmien välisiä vertailuja. Näiden parametrien mukaan tallennetaan kaksi mittausta. Tutkimuksen loppuun mennessä selvitetään datalla plyometrisen harjoitusohjelman vaikutusta nuorten freestyle-painien fyysiseen kuntoparametreihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaraş, Turkki, 46050
        • Rekrytointi
        • Batipark Sports Hall
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit tutkimukseen:

  • Vapaapaini-urheilua harjoittavat henkilöt, joilla on voimassa oleva lisenssi,
  • 10-15-vuotiaat,
  • Olen harrastanut tätä urheilua vähintään kolme vuotta,
  • Ei ole mukana missään muussa urheilulajissa,
  • Haluaa tehdä yhteistyötä ja olla vapaaehtoistyössä tutkimuksessa,
  • Tutkimus koskee niitä, jotka eivät ole saaneet lääketieteellistä hoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana eivätkä saa hoitoa tutkimusjakson aikana.

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on vammoja ja kroonista kipua,
  • Tupakoitsijat,
  • Säännölliset lääkkeiden käyttäjät,
  • Ne, joilla on neurologisia ja systeemisiä sairauksia,
  • Henkilöt, jotka ovat kokeneet trauman ja joille on tehty leikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana,
  • Urheilijat, jotka peruuttavat vapaaehtoisen osallistumisensa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä

Harjoitusryhmä saa pätevän ja kokeneen fysioterapeutin huolella suunnitteleman plyometrisen harjoitusohjelman. Tämä ohjelma toteutetaan kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan, ja harjoitusten sarjojen ja toistojen määrää säädetään viikoittain progressiivisen ja turvallisen harjoitteluohjelman varmistamiseksi. Arvioinnit suoritetaan kahdeksan viikon alussa ja lopussa plyometrisen koulutuksen vaikutusten arvioimiseksi.

Plyometrinen harjoitusohjelma:

  • Pystyhyppyjä
  • Tuck hyppää
  • Kaksijalkaiset leveät hyppyt
  • Yksijalkainen rajoitus
  • Syvyyshypyt 40 cm korkeudelta

Lepovälit toistojen ja sarjojen välillä asetettiin 15-30 sekuntiin. Ennen ohjelmaa suunniteltiin 20 minuutin lämmittelyjakso ja sen jälkeen 20 minuutin jäähdyttelyjakso.

Harjoitusryhmä tekee plyometrisiä harjoituksia kahdeksan viikon ajan normaalin harjoitusohjelmansa lisäksi.
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä jatkaa normaalia harjoitteluaan ilman lisätoimenpiteitä. Kontrolliryhmän rutiiniharjoitteluohjelma sisältää perusvoimaharjoituksia (painonnostoharjoitukset), sydän- ja verisuoniharjoituksia (pyöräily, juoksu, sprinttiharjoittelu, lenkkeily), teknistä ja taktista harjoittelua sekä ottelutyyppistä painia. Arvioinnit suoritetaan kahdeksan viikon alussa ja lopussa.
Kontrolliryhmän säännöllinen harjoittelu sisältää perusvoimaharjoituksia, sydän- ja verisuoniharjoituksia, teknisiä ja taktisia harjoituksia sekä ottelutyyppistä painia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta vahvuudessa 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa

Käden otteen vahvuustesti: Tartunnan vahvuus on mittausmenetelmä kehon kokonaisvoiman ja yläraajojen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tämä testi mittaa käsien ja kyynärvarren lihasten maksimaalista isometristä supistusvoimaa. Se suoritetaan käsikahvadynamometrillä.

Selän ja jalkojen vahvuustesti: Tämä testi arvioi selän ja jalkalihasten voiman. Se suoritetaan takajalkadynamometrillä.

Perustaso, 8 viikkoa
Muutos kestävyyden lähtötasosta 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa

McGill Core Endurance Test, joka koostuu neljästä asennosta (vartalon taivuttajien kestävyystesti, rungon ojentajien kestävyystesti sekä oikea ja vasen lateraalilankkutesti), mittaa osallistujien kestävyyttä. Maksimiaika, jonka kukin osallistuja voi olla näissä asemissa, tallennetaan sekunteina.

Nämä testit arvioivat yhdessä erilaisten ydinlihasten kestävyyttä ja voimaa.

Perustaso, 8 viikkoa
Muutos Agilityn lähtötasosta 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Agility mitataan Agility T-testillä. Tämä testi on asetettu T-muotoon, jossa on neljä kosketuspistettä, ja se kattaa 10 metrin pituisen ja leveän alueen. Osallistujien on suoritettava sarja liikkeitä näiden kontaktipisteiden välillä eri suuntiin ja kuvioihin mahdollisimman nopeasti. Tämän testin erottaa muista agilitytesteistä se, että osallistuja on aina samaan suuntaan. Suuntamuutoksia tehdään sivuilla oikealle ja vasemmalle tai juoksemalla taaksepäin.
Perustaso, 8 viikkoa
Muutos painisuorituksen lähtötasosta 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa

Painin suorituskykyä mitataan erityisellä judo-kuntotestillä. Testi koostuu kolmesta 15, 30 ja 30 sekunnin mittaisesta levitysosasta, joissa levitysten välillä on 10 sekunnin tauko. Jokaisessa osassa judokan (tori) tulee heittää kaksi muuta judokkaa (uke) mahdollisimman nopeasti ipon-seoi-nage-tekniikalla. Ukeen välinen etäisyys on 6 metriä, ja tori aloittaa sovellukset 3 metrin etäisyydellä jokaisesta ukesta.

Osallistujien syke (HR) tallennetaan välittömästi testin jälkeen (HR_post) ja minuutin kuluttua (HR_1 min). Heidot ja syke kirjataan testin lopussa.

Tämän testin pisteytysindeksi on yhdistelmä testin jälkeisistä sykkeistä ja 1 minuutin kuluttua sykkeestäsi jaettuna heittojen kokonaismäärällä. Kaava on seuraava: Indeksipisteet = (HR_post + HR_1 min) / heitot (yhteensä).

Perustaso, 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/118

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa