Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av plyometrisk träning i freestyle ungdomsbrottare

12 augusti 2024 uppdaterad av: Talha gökçe, Hasan Kalyoncu University

Effekten av plyometriska övningar på fysiska konditionsparametrar hos ungdomsbrottare i freestyle

Denna studie syftar till att bestämma effekten av plyometriska övningar på fysiska konditionsparametrar hos ungdomar som fristilar brottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Plyometriska övningar är en effektiv träningsmetod som omvandlar styrkeökningar till kraft genom att tillämpa specifik kraftträning (explosiv kraft). Plyometrisk träning bidrar också dramatiskt till att omvandla förvärvad styrka till brottningsspecifik kraft. Mot bakgrund av denna information kommer den relativt knappa litteraturen om plyometrisk träning med brottare, särskilt ungdomars freestylebrottare, att studeras. Denna studie undersöker effekterna av olika plyometrisk träning på fysisk konditionsparametrar hos ungdomars fristilsbrottare under åtta veckor.

Vår studie kommer att involvera deltagare som uppfyller inklusionskriterierna, som kommer att slumpmässigt tilldelas antingen kontroll- eller träningsgruppen. Träningsgruppen kommer att genomgå plyometrisk träningsträning två gånger i veckan under åtta veckor, utöver sitt vanliga träningsprogram. Kontrollgruppen kommer å andra sidan att fortsätta med sitt normala träningsprogram utan några ytterligare insatser. Utvärderingar kommer att genomföras i början och slutet av 8-veckorsperioden för att bedöma effekterna av den plyometriska träningen.

Det rutinmässiga träningsprogrammet för kontrollgruppen inkluderar grundläggande styrketräning (tyngdlyftningsövningar), konditionsträning (cykling, löpning, sprintträning, jogging), teknisk och taktisk träning och matchliknande brottning.

Träningsgruppen kommer att få ett noggrant utformat plyometriskt träningsprogram av en kvalificerad och erfaren sjukgymnast. Detta program kommer att implementeras två gånger i veckan under 8 veckor, med antalet set och repetitioner av övningarna som justeras varje vecka för att säkerställa en progressiv och säker träning.

Vår studie kommer att bedöma utvärderingskriterierna i början av utbildningen och igen i slutet av den 8 veckor långa utbildningsperioden, jämföra data före och efter träning och genomföra jämförelser mellan grupper. Två mätningar kommer att registreras enligt dessa parametrar. I slutet av studien kommer effekten av det plyometriska träningsprogrammet på de fysiska konditionsparametrarna för ungdomsbrottare att förklaras med data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Kahramanmaraş, Kalkon, 46050
        • Rekrytering
        • Batipark Sports Hall
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier för studien:

  • Individer som ägnar sig åt freestylebrottning med giltig licens,
  • I åldern mellan 10 och 15 år,
  • Har utövat denna sport i minst tre år,
  • Inte involverad i någon annan idrottsgren,
  • Villig att samarbeta och ställa upp som frivillig för studien,
  • Forskningen kommer att omfatta de som inte har fått medicinsk behandling under de senaste tre månaderna och inte kommer att få behandling under studieperioden.

Uteslutningskriterier för studien:

  • Individer med skador och kronisk smärta,
  • Rökare,
  • Regelbundna läkemedelsanvändare,
  • De med neurologiska och systemiska sjukdomar,
  • Individer som har upplevt trauma och genomgått operation under de senaste tre månaderna,
  • Idrottare som drar tillbaka sitt frivilliga deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp

Träningsgruppen kommer att få ett noggrant utformat plyometriskt träningsprogram av en kvalificerad och erfaren sjukgymnast. Detta program kommer att implementeras två gånger i veckan under åtta veckor, med antalet set och repetitioner av övningarna som justeras varje vecka för att säkerställa en progressiv och säker träning. Utvärderingar kommer att genomföras i början och slutet av de åtta veckorna för att bedöma effekterna av den plyometriska träningen.

Plyometriskt träningsprogram:

  • Vertikala hopp
  • Tuck hoppar
  • Tvåbenta breda hopp
  • Enbensavgränsning
  • Djuphopp från 40 cm höjd

Vilointervallen mellan repetitioner och set sattes till 15-30 sekunder. En 20 minuters uppvärmningsperiod innan programmet och en 20 minuters nedkylningsperiod efteråt var planerad.

Träningsgruppen kommer att utföra plyometriska övningar under åtta veckor utöver sitt vanliga träningsprogram.
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sitt vanliga träningsprogram utan ytterligare insatser. Det rutinmässiga träningsprogrammet för kontrollgruppen inkluderar grundläggande styrketräning (tyngdlyftningsövningar), konditionsträning (cykling, löpning, sprintträning, jogging), teknisk och taktisk träning samt brottning i matchstil. Utvärderingar kommer att genomföras i början och slutet av de åtta veckorna.
I kontrollgruppens ordinarie träning ingår grundläggande styrketräning, konditionsträning, teknisk och taktisk träning samt brottning i matchstil.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från Baseline in Strength vid 8 veckor
Tidsram: Baslinje, 8 veckor

Handgreppsstyrkatest: Gripstyrka är en mätmetod för att utvärdera övergripande kroppsstyrka och prestanda i övre extremiteter. Detta test mäter den maximala isometriska sammandragningsstyrkan för hand- och underarmsmusklerna. Det kommer att utföras med hjälp av en handgreppsdynamometer.

Rygg- och benstyrketest: Detta test bedömer styrkan i rygg- och benmusklerna. Det utförs med hjälp av en bakbensdynamometer.

Baslinje, 8 veckor
Ändring från Baseline i Endurance vid 8 veckor
Tidsram: Baslinje, 8 veckor

McGill Core Endurance Test, som består av fyra positioner (Trunk Flexors Endurance Test, Trunk Extensors Endurance Test, and Right and Left Lateral Plank Tests), kommer att mäta deltagarnas uthållighet. Den maximala tiden varje deltagare kan stanna kvar i dessa positioner kommer att registreras i sekunder.

Tillsammans utvärderar dessa tester uthålligheten och styrkan hos olika kärnmuskler.

Baslinje, 8 veckor
Ändring från Baseline i Agility vid 8 veckor
Tidsram: Baslinje, 8 veckor
Agility kommer att mätas med hjälp av Agility T-Test. Detta test är satt upp i en T-form med fyra kontaktpunkter, som täcker en 10-meters längd och bredd. Deltagarna måste genomföra en serie rörelser mellan dessa kontaktpunkter i olika riktningar och mönster så snabbt som möjligt. Det som skiljer detta test från andra agilitytester är att deltagaren alltid vänder sig åt samma håll. Riktningsförändringar görs genom att gå åt höger och vänster eller genom att springa bakåt.
Baslinje, 8 veckor
Ändring från baslinjen i brottningsprestation vid 8 veckor
Tidsram: Baslinje, 8 veckor

Brottning kommer att mätas med hjälp av ett speciellt konditionstest för judo. Testet består av tre appliceringssektioner på 15, 30 och 30 sekunder vardera, med 10 sekunders vilointervall mellan appliceringarna. I varje avsnitt måste judokan (tori) kasta de andra två judokas (uke) så snabbt som möjligt med ipon-seoi-nage-tekniken. Avståndet mellan ukes är 6 meter, och tori startar applikationerna på 3 meter från varje uke.

Deltagarnas hjärtfrekvens (HR) registreras direkt efter testet (HR_post) och en minut senare (HR_1 min). Kasten och HR registreras i slutet av testet.

Poängindexet för detta test är en kombination av dina eftertest och 1 minuts senare hjärtfrekvens, dividerat med det totala antalet kast. Formeln är följande: Indexpoäng = (HR_post + HR_1 min) / kast (totalt).

Baslinje, 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Första postat (Faktisk)

18 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/118

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera