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L'effet de l'entraînement pliométrique chez les lutteurs adolescents de style libre

12 août 2024 mis à jour par: Talha gökçe, Hasan Kalyoncu University

L'effet des exercices pliométriques sur les paramètres de condition physique chez les lutteurs adolescents de style libre

Cette étude vise à déterminer l'effet des exercices pliométriques sur les paramètres de condition physique chez les lutteurs adolescents freestyle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les exercices pliométriques sont une méthode d'entraînement efficace qui convertit les gains de force en puissance en appliquant un entraînement de puissance spécifique (force explosive). L'entraînement pliométrique contribue également de manière spectaculaire à convertir la force acquise en puissance spécifique à la lutte. À la lumière de ces informations, la littérature relativement rare sur l’entraînement pliométrique avec des lutteurs, en particulier des lutteurs adolescents de style libre, sera étudiée. Cette étude examine les effets de différents entraînements pliométriques sur les paramètres de condition physique chez les lutteurs de style libre adolescents sur huit semaines.

Notre étude impliquera des participants qui répondent aux critères d'inclusion, qui seront assignés au hasard au groupe témoin ou au groupe de formation. Le groupe d'entraînement suivra un entraînement d'exercices pliométriques deux fois par semaine pendant huit semaines, en plus de leur programme d'entraînement régulier. Le groupe témoin, quant à lui, poursuivra son programme d'entraînement normal sans aucune intervention supplémentaire. Des évaluations seront menées au début et à la fin de la période de 8 semaines pour évaluer les effets de l'entraînement pliométrique.

Le programme d'entraînement de routine pour le groupe témoin comprend un entraînement de force de base (exercices d'haltérophilie), un entraînement cardiovasculaire (vélo, course, entraînement de sprint, jogging), un entraînement technique et tactique et une lutte de type match.

Le groupe de formation recevra un programme de formation pliométrique soigneusement conçu par un physiothérapeute qualifié et expérimenté. Ce programme sera mis en œuvre deux fois par semaine pendant 8 semaines, avec le nombre de séries et de répétitions d'exercices ajusté chaque semaine pour assurer un programme d'entraînement progressif et sûr.

Notre étude évaluera les critères d'évaluation au début de la formation et à nouveau à la fin de la période de formation de 8 semaines, en comparant les données pré- et post-formation et en effectuant des comparaisons intergroupes. Deux mesures seront enregistrées en fonction de ces paramètres. À la fin de l'étude, l'impact du programme d'entraînement pliométrique sur les paramètres de condition physique des lutteurs adolescents freestyle sera expliqué avec des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Kahramanmaraş, Turquie, 46050
        • Recrutement
        • Batipark Sports Hall
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion pour l'étude :

  • Les personnes pratiquant la lutte libre avec une licence valide,
  • Âgé entre 10 et 15 ans,
  • Pratiquer ce sport depuis au moins trois ans,
  • N'étant impliqué dans aucune autre discipline sportive,
  • Disposé à coopérer et à se porter volontaire pour l'étude,
  • La recherche inclura ceux qui n'ont pas reçu de traitement médical au cours des trois derniers mois et ne recevront pas de traitement pendant la période d'étude.

Critères d'exclusion de l'étude :

  • Les personnes souffrant de blessures et de douleurs chroniques,
  • Les fumeurs,
  • Les utilisateurs réguliers de médicaments,
  • Ceux qui souffrent de maladies neurologiques et systémiques,
  • Les personnes ayant subi un traumatisme et subi une intervention chirurgicale au cours des trois derniers mois,
  • Athlètes qui retirent leur participation volontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation

Le groupe de formation recevra un programme de formation pliométrique soigneusement conçu par un physiothérapeute qualifié et expérimenté. Ce programme sera mis en œuvre deux fois par semaine pendant huit semaines, avec le nombre de séries et de répétitions d'exercices ajusté chaque semaine pour assurer un programme d'entraînement progressif et sûr. Des évaluations seront menées au début et à la fin des huit semaines pour évaluer les effets de l'entraînement pliométrique.

Programme de formation pliométrique :

  • Sauts verticaux
  • Sauts repliés
  • Sauts en longueur sur deux jambes
  • Bondir sur une jambe
  • Sauts en profondeur d'une hauteur de 40 cm

Les intervalles de repos entre les répétitions et les séries ont été fixés à 15-30 secondes. Une période d'échauffement de 20 minutes avant le programme et une période de récupération de 20 minutes après étaient prévues.

Le groupe d'entraînement effectuera des exercices pliométriques pendant huit semaines en plus de leur programme d'entraînement régulier.
Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe témoin poursuivra son programme de formation régulier sans interventions supplémentaires. Le programme d'entraînement de routine pour le groupe témoin comprend un entraînement musculaire de base (exercices d'haltérophilie), un entraînement cardiovasculaire (vélo, course, entraînement de sprint, jogging), un entraînement technique et tactique et une lutte de type match. Des évaluations seront effectuées au début et à la fin des huit semaines.
L'entraînement régulier du groupe témoin comprend un entraînement musculaire de base, un entraînement cardiovasculaire, un entraînement technique et tactique et une lutte de style match.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale de la force à 8 semaines
Délai: Base de référence, 8 semaines

Test de force de préhension : la force de préhension est une méthode de mesure permettant d’évaluer la force globale du corps et les performances des membres supérieurs. Ce test mesure la force de contraction isométrique maximale des muscles de la main et de l'avant-bras. Elle sera réalisée à l'aide d'un dynamomètre à poignée.

Test de force du dos et des jambes : Ce test évalue la force des muscles du dos et des jambes. Elle est réalisée à l'aide d'un dynamomètre de jambe arrière.

Base de référence, 8 semaines
Changement par rapport à la ligne de base en endurance à 8 semaines
Délai: Base de référence, 8 semaines

Le test d'endurance de base de McGill, qui comprend quatre positions (test d'endurance des fléchisseurs du tronc, test d'endurance des extenseurs du tronc et tests de planches latérales droite et gauche), mesurera l'endurance des participants. La durée maximale pendant laquelle chaque participant peut rester dans ces positions sera enregistrée en secondes.

Collectivement, ces tests évaluent l'endurance et la force de divers muscles centraux.

Base de référence, 8 semaines
Changement par rapport à la ligne de base en agilité à 8 semaines
Délai: Base de référence, 8 semaines
L'agilité sera mesurée à l'aide de l'Agility T-Test. Ce test est organisé en forme de T avec quatre points de contact, couvrant une zone de 10 mètres de longueur et de largeur. Les participants doivent effectuer une série de mouvements entre ces points de contact dans différentes directions et selon différents schémas le plus rapidement possible. Ce qui distingue ce test des autres tests d'agilité, c'est que le participant fait toujours face à la même direction. Les changements de direction s'effectuent en contournant à droite et à gauche ou en courant en arrière.
Base de référence, 8 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans les performances de lutte à 8 semaines
Délai: Base de référence, 8 semaines

Les performances en lutte seront mesurées à l’aide d’un test de condition physique spécial judo. Le test comprend trois sections d'application de 15, 30 et 30 secondes chacune, avec des intervalles de repos de 10 secondes entre les applications. Dans chaque section, le judoka (tori) doit lancer les deux autres judokas (uke) le plus rapidement possible en utilisant la technique ipon-seoi-nage. La distance entre les ukes est de 6 mètres, et le tori démarre les applications à 3 mètres de chaque uke.

La fréquence cardiaque (FC) des participants est enregistrée immédiatement après le test (HR_post) et une minute plus tard (HR_1 min). Les lancers et les FC sont enregistrés à la fin du test.

L'indice de notation pour ce test est une combinaison de votre fréquence cardiaque post-test et d'une minute plus tard, divisée par le nombre total de lancers. La formule est la suivante : Score indice = (HR_post + HR_1 min) / lancers (total).

Base de référence, 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/118

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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