Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van plyometrische training bij freestyle adolescente worstelaars

12 augustus 2024 bijgewerkt door: Talha gökçe, Hasan Kalyoncu University

Het effect van plyometrische oefeningen op de fysieke fitheidsparameters bij freestyle adolescente worstelaars

Deze studie heeft tot doel het effect van plyometrische oefeningen op fysieke fitheidsparameters bij freestyle adolescente worstelaars te bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Plyometrische oefeningen zijn een effectieve trainingsmethode die krachtwinst omzet in kracht door specifieke krachttraining (explosieve kracht) toe te passen. Plyometrische training draagt ​​ook dramatisch bij aan het omzetten van verworven kracht in worstelspecifieke kracht. In het licht van deze informatie zal de relatief schaarse literatuur over plyometrische training met worstelaars, in het bijzonder freestyle-worstelaars bij adolescenten, bestudeerd worden. Deze studie onderzoekt de effecten van verschillende plyometrische trainingen op fysieke fitheidsparameters bij freestyle-worstelaars van adolescenten gedurende acht weken.

Bij ons onderzoek zijn deelnemers betrokken die aan de inclusiecriteria voldoen en die willekeurig worden toegewezen aan de controlegroep of de trainingsgroep. De trainingsgroep krijgt naast het reguliere trainingsprogramma twee keer per week plyometrische oefentraining gedurende acht weken. De controlegroep daarentegen zal zonder aanvullende interventies hun normale trainingsprogramma voortzetten. Aan het begin en het einde van de periode van 8 weken zullen evaluaties worden uitgevoerd om de effecten van de plyometrische training te beoordelen.

Het routinematige trainingsprogramma voor de controlegroep omvat basiskrachttraining (gewichthefoefeningen), cardiovasculaire training (fietsen, hardlopen, sprinttraining, joggen), technische en tactische training en worstelen in wedstrijdstijl.

De trainingsgroep krijgt een zorgvuldig samengesteld plyometrisch trainingsprogramma van een gekwalificeerde en ervaren fysiotherapeut. Dit programma wordt gedurende 8 weken tweemaal per week uitgevoerd, waarbij het aantal sets en herhalingen van de oefeningen wekelijks wordt aangepast om een ​​progressief en veilig trainingsregime te garanderen.

Ons onderzoek zal de evaluatiecriteria beoordelen aan het begin van de opleiding en opnieuw aan het einde van de trainingsperiode van 8 weken, waarbij gegevens vóór en na de training worden vergeleken en intergroepsvergelijkingen worden uitgevoerd. Er worden twee metingen geregistreerd volgens deze parameters. Aan het einde van de studie zal de impact van het plyometrische trainingsprogramma op de fysieke fitheidsparameters van freestyle adolescente worstelaars worden verklaard met behulp van gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Kahramanmaraş, Kalkoen, 46050
        • Werving
        • Batipark Sports Hall
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria voor het onderzoek:

  • Individuen die zich bezighouden met freestyle-worstelsport met een geldige licentie,
  • Tussen de 10 en 15 jaar oud,
  • Je beoefent deze sport al minstens drie jaar,
  • Niet betrokken bij een andere sportdiscipline,
  • Bereid om mee te werken en vrijwilligerswerk te doen voor het onderzoek,
  • Bij het onderzoek zullen degenen betrokken worden die de afgelopen drie maanden geen medische behandeling hebben ondergaan en die tijdens de onderzoeksperiode ook geen behandeling zullen krijgen.

Uitsluitingscriteria voor het onderzoek:

  • Mensen met blessures en chronische pijn,
  • Rokers,
  • Regelmatige medicijngebruikers,
  • Degenen met neurologische en systemische ziekten,
  • Personen die in de afgelopen drie maanden een trauma hebben meegemaakt en een operatie hebben ondergaan,
  • Sporters die hun vrijwillige deelname terugtrekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsgroep

De trainingsgroep krijgt een zorgvuldig samengesteld plyometrisch trainingsprogramma van een gekwalificeerde en ervaren fysiotherapeut. Dit programma wordt acht weken lang tweemaal per week uitgevoerd, waarbij het aantal sets en herhalingen van de oefeningen wekelijks wordt aangepast om een ​​progressief en veilig trainingsregime te garanderen. Aan het begin en het einde van de acht weken zullen evaluaties worden uitgevoerd om de effecten van de plyometrische training te beoordelen.

Plyometrisch trainingsprogramma:

  • Verticale sprongen
  • Tuk springt
  • Tweebenige brede sprongen
  • Eenbenige begrenzing
  • Diepte springt vanaf een hoogte van 40 cm

Rustintervallen tussen herhalingen en sets werden vastgesteld op 15-30 seconden. Er was een warming-up van 20 minuten vóór het programma en een cool-down van 20 minuten daarna gepland.

De trainingsgroep zal acht weken lang plyometrische oefeningen uitvoeren naast hun reguliere trainingsprogramma.
Experimenteel: Controlegroep
De controlegroep zal zonder aanvullende interventies het reguliere trainingsprogramma voortzetten. Het routinematige trainingsprogramma voor de controlegroep omvat basiskrachttraining (gewichthefoefeningen), cardiovasculaire training (fietsen, hardlopen, sprinttraining, joggen), technische en tactische training en worstelen in wedstrijdstijl. Aan het begin en aan het einde van de acht weken vinden evaluaties plaats.
De reguliere training van de controlegroep omvat basiskrachttraining, cardiovasculaire training, technische en tactische training en worstelen in wedstrijdstijl.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in kracht na 8 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken

Handknijpkrachttest: De grijpkracht is een meetmethode om de algehele lichaamskracht en de prestaties van de bovenste ledematen te evalueren. Deze test meet de maximale isometrische contractiekracht van de hand- en onderarmspieren. Het zal worden uitgevoerd met behulp van een handdynamometer.

Rug- en beensterktetest: Deze test beoordeelt de kracht van de rug- en beenspieren. Het wordt uitgevoerd met behulp van een achterbeendynamometer.

Basislijn, 8 weken
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in uithoudingsvermogen na 8 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken

De McGill Core Endurance Test, die uit vier posities bestaat (Trunk Flexors Endurance Test, Trunk Extensors Endurance Test en Right en Left Lateral Plank Tests), meet het uithoudingsvermogen van de deelnemers. De maximale tijd die elke deelnemer in deze posities kan blijven, wordt in seconden geregistreerd.

Gezamenlijk evalueren deze tests het uithoudingsvermogen en de kracht van verschillende kernspieren.

Basislijn, 8 weken
Verandering ten opzichte van de basislijn in behendigheid na 8 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken
Wendbaarheid wordt gemeten met behulp van de Agility T-Test. Deze test is opgezet in een T-vorm met vier contactpunten, die een lengte- en breedtegebied van 10 meter bestrijken. Deelnemers moeten zo snel mogelijk een reeks bewegingen tussen deze contactpunten in verschillende richtingen en patronen voltooien. Wat deze test onderscheidt van andere behendigheidstesten is dat de deelnemer altijd dezelfde kant op kijkt. Veranderingen van richting worden gemaakt door naar rechts en links te ontwijken of door achteruit te rennen.
Basislijn, 8 weken
Verandering ten opzichte van de basislijn in worstelprestaties na 8 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken

De worstelprestaties worden gemeten met behulp van een speciale judoconditietest. De test bestaat uit drie applicatiesecties van elk 15, 30 en 30 seconden, met rustintervallen van 10 seconden tussen de applicaties. In elke sectie moet de judoka (tori) de andere twee judoka's (uke) zo snel mogelijk gooien met behulp van de ipon-seoi-nage-techniek. De afstand tussen de ukes is 6 meter en de tori start de toepassingen op 3 meter van elke uke.

De hartslag (HR) van de deelnemers wordt onmiddellijk na de test (HR_post) en één minuut later (HR_1 min) geregistreerd. Aan het einde van de test worden de worpen en hartslag geregistreerd.

De score-index voor deze test is een combinatie van uw hartslag na de test en 1 minuut later, gedeeld door het totale aantal worpen. De formule is als volgt: Indexscore = (HR_post + HR_1 min) / worpen (totaal).

Basislijn, 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/118

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren