Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siirrettävyystutkimus onnistuneen osallistavan koulutuksen edellytyksistä (TIAP)

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Tutkijat tekevät realistista arviointitutkimusta, jossa on useita tapauksia ja laadullinen suunnittelu. Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa olosuhteet, jotka edistävät menestyviä vammaisten oppilaiden osallistavaa koulutusta koulussa. Tämä tutkimus sisältyy TIAP-tutkimukseen (tutkimus vammaisuuden innovaatioiden siirron edellytysten selvittämiseksi siirtokehyksen kehittämiseksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

TIAP-tutkimuksen tavoitteena on tutkia paikallisen innovaation siirrettävyyttä osallistavan koulutuksen alalla siirrettävien toimintojen tunnistamiseksi. Teoriapohjaiseen arviointiin (kutsutaan realistiseksi arvioinniksi) perustuva TIAP-tutkimus on laadullinen tapaustutkimus. Tutkimuspopulaatio koostuu erilaisista osallistujaprofiileista, mukaan lukien vammaiset opiskelijat, vammaiset opiskelijat, perheet, koulutusalan ammattilaiset, sosiaalityöntekijät ja virkistystoiminnassa työskentelevät ammattilaiset/vapaaehtoiset. Osallistujat rekrytoidaan kahteen kouluun Ranskan departementista (Eure et Loir). Tällä osastolla toteutetaan interventio (kutsutaan myös innovaatioksi). Tämä interventio merkitsee täydellistä muutosta, jonka palveluntarjoajat toteuttavat älyllisistä puutteista kärsiville opiskelijoille sekä koulutusjärjestelmälle. Vammaiset oppilaat käyvät koulua omalla maantieteellisellä alueellaan. He käyvät tavallisessa luokkahuoneessa, ja heillä on paikallisen palveluntarjoajan (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif) tarjoamaa koulutus- ja terapeuttista tukea. Palveluntarjoajat nähdään koulutusalan ammattilaisten resursseina.

Haastattelijat keräävät laadullisia tietoja yksilö- tai ryhmähaastatteluilla. Tiedonkeruu perustuu konfiguraatioelementteihin Kilpailu, Mekanismit, Tulokset perustuvat realistiseen arviointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vammaiset ja vammaiset lapset, perheet ja ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vammaiset lapset

  • Alle 15-vuotiaat
  • Vammaiset (ilmoittanut Maison Départementale de l'Autonomie - MDA - paikallisen palveluntarjoajan tueksi (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Ilmoittautunut joko tutkimukseen valittuun peruskouluun tai lukioon
  • joiden vanhemmat eivät ole vastustaneet heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen

Lapset, joilla ei ole vammaisuutta

  • Alle 15-vuotiaat
  • Samassa luokkahuoneessa tutkimukseen jo osallistuvan vammaisen opiskelijan kanssa
  • joiden vanhemmat eivät vastustaneet heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen

Perheet

  • Tutkimukseen osallistuvan vammaisen lapsen isä ja/tai äiti vanhempien valtuudella
  • Yli 18-vuotias
  • Ei holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
  • Olet allekirjoittanut tutkimukseen osallistumisen suostumuslomakkeen

Koulutuksen ammattilaiset:

  • Työskentely yhdessä kahdesta tutkimukseen valitusta koulusta
  • Työskentely (jos mahdollista, 1 edustaja kustakin näistä ammattiluokista):
  • koulun johtoryhmän jäsen, ULIS (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire) -opettaja, tutkimukseen osallistuvien vammaisten lasten vakioluokkahuoneen opettajat.
  • Kouluelämän tiimin jäsenet (lounas, välitunti)
  • osallistavan koulutuksen puolesta työskentelevät ammattilaiset koulun ja laitoksen tasolla
  • Allekirjoitettuaan suostumuksen osallistua tutkimukseen

Palveluntarjoajan (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif) ammattilaiset:

  • Työskentely tutkimukseen valitun koulun palveluntuottajasektorilla.
  • Tutkimusprojektiin osallistuvan vammaisen lapsen tukeminen
  • Työskentely DAME:n johtoryhmässä, eli DAME:n erikoisopettaja, DAME:n pedagoginen koordinaattori, erilaista koulutus- tai terapeuttista tukea tarjoavat ammattilaiset (jos mahdollista, 1 edustaja kustakin näistä ammattikategorioista).
  • Allekirjoitettuaan suostumuslomakkeen tutkimukseen osallistumiseen

Ammattilaiset, jotka työskentelevät lasten kanssa vapaa-ajalla, koulun ulkopuolella (jos mahdollista, 1 edustaja kustakin näistä ammattiryhmistä):

  • Vapaa-ajan keskusten, urheiluseurojen ... yhdistysten ammattilaisina ja tukena tutkimukseen osallistuvaa vammaista lasta
  • Ammattilaiset, jotka työskentelevät Espace Ressources Handicapille, joka koordinoi näitä aktiviteetteja ja työskentelee yhdessä kahdesta tutkimukseen valitusta koulusta.
  • Allekirjoittanut suostumuslomakkeen tutkimukseen osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit: Ei mitään eri väestöryhmille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Opiskelijat, perheet, ammattilaiset
Vammaiset opiskelijat, vammaiset opiskelijat, perheet, koulutusalan ammattilaiset, sosiaalityöntekijät ja virkistystoiminnassa työskentelevät ammattilaiset/vapaaehtoiset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistavan koulutuksen vaikutus vammaisten lasten autonomiaan ja sosiaaliseen osallistumiseen koulussa
Aikaikkuna: Päivä 0
Vammaisten oppilaiden käsitykset seuraavista aiheista: oppimiskäytännöt ja -tuki, saavutettavuus, osallisuusilmapiiri koulussa, vertaissuhteet koulussa.
Päivä 0
Inklusiivisen koulutuksen vaikutus vammaisten lasten autonomiaan ja sosiaaliseen osallistumiseen heidän läheisessä elinympäristössään (vapaa-ajan osallistuminen)
Aikaikkuna: Päivä 0
Vammaisten opiskelijoiden käsitykset vapaa-ajan osallistumisesta aiheesta: tuki, saavutettavuus, osallisuusilmasto, vertaissuhteet heidän elinympäristössään
Päivä 0
Osallistavan koulutuksen vaikutus vammaisten lapsiperheiden sosiaaliseen osallistumiseen
Aikaikkuna: Päivä 0
Perheiden käsitykset heidän sosiaalisesta osallistumisestaan ​​elinympäristöönsä
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa