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Uno studio sulla trasferibilità sulle condizioni per un’istruzione inclusiva di successo (TIAP)

18 aprile 2024 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
I ricercatori stanno conducendo uno studio di valutazione realistico con un disegno multicaso e qualitativo. Lo studio mira a identificare le condizioni che promuovono il successo dell’istruzione inclusiva degli studenti con disabilità a scuola. Questo studio è inserito nella ricerca TIAP (Ricerca per esplorare le condizioni di trasferimento delle innovazioni nel campo della disabilità, con l'obiettivo di sviluppare un quadro di trasferimento).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo studio TIAP si propone di studiare la trasferibilità di un’innovazione locale nel campo dell’educazione inclusiva al fine di identificare le funzioni che possono essere trasferite. Basato su una valutazione basata sulla teoria (chiamata valutazione realistica), lo studio TIAP è un caso di studio qualitativo. La popolazione in studio comprende diversi profili di partecipanti tra cui studenti con disabilità, studenti senza disabilità, famiglie, professionisti dell'educazione, assistenti sociali e professionisti/volontari che lavorano in attività ricreative. I partecipanti saranno reclutati in due scuole di un dipartimento francese (Eure et Loir). In questo dipartimento viene implementato l'intervento (chiamato anche innovazione). Questo intervento implica una trasformazione completa effettuata dai fornitori di servizi per gli studenti con deficit intellettivi e dal sistema educativo. Gli studenti con disabilità frequentano la scuola nella loro area geografica. Frequentano un'aula standard e beneficiano del supporto educativo e terapeutico offerto dal fornitore di servizi locale (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif). I fornitori di servizi sono visti come risorse per i professionisti dell’istruzione.

I dati qualitativi saranno raccolti dagli intervistatori attraverso interviste individuali o collettive. La raccolta dei dati si baserà sugli elementi configurazionali Concorso, Meccanismi, Risultati sulla base di una valutazione realistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con e senza disabilità, famiglie e professionisti

Descrizione

Criterio di inclusione:

Bambini con disabilità

  • Sotto i 15 anni di età
  • Con disabilità (avvisato dalla Maison Départementale de l'Autonomie - MDA - per il sostegno del fornitore di servizi locale (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Iscritto alla scuola elementare o media selezionata per lo studio
  • I cui genitori non si sono opposti alla loro partecipazione allo studio

Bambini che non hanno disabilità

  • Sotto i 15 anni di età
  • Nella stessa classe di uno studente con disabilità già partecipante allo studio
  • I cui genitori non si sono opposti alla loro partecipazione allo studio

Famiglie

  • Padre e/o madre, con potestà genitoriale, di un bambino con disabilità partecipante allo studio
  • Oltre 18 anni di età
  • Non sotto tutela o curatela
  • Aver firmato un modulo di consenso alla partecipazione allo studio

Professionisti dell'istruzione:

  • Lavorare in una delle 2 scuole selezionate per lo studio
  • Lavorando come (se possibile, 1 rappresentante per ciascuna di queste categorie professionali):
  • un membro della direzione della scuola, l'insegnante dell'ULIS (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire), gli insegnanti della classe tipo dei bambini disabili partecipanti allo studio.
  • Membri del team della vita scolastica (ora di pranzo, ricreazione)
  • professionisti che lavorano per un’istruzione inclusiva a livello di scuola e di dipartimento
  • Dopo aver firmato un consenso a partecipare allo studio

Professionisti del prestatore di servizi (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif):

  • Operare nel settore erogatore dei servizi della scuola scelta per la ricerca.
  • Sostegno ad un bambino disabile che partecipa al progetto di ricerca
  • Lavorare all'interno del team di gestione del DAME, vale a dire un insegnante specialista DAME, il coordinatore pedagogico del DAME, professionisti che forniscono diverso supporto educativo o terapeutico (se possibile, 1 rappresentante per ciascuna di queste categorie professionali).
  • Dopo aver firmato un modulo di consenso per partecipare allo studio

Professionisti che lavorano con i bambini durante il tempo libero, al di fuori dell'orario scolastico (se possibile, 1 rappresentante per ciascuna di queste categorie professionali):

  • Essere professionisti di associazioni di centri ricreativi, società sportive... e sostenere un bambino disabile che partecipa allo studio
  • Professionisti che lavorano per l'Espace Ressources Handicap, che coordina queste attività, e che lavorano in una delle 2 scuole scelte per lo studio.
  • Aver firmato un modulo di consenso per partecipare allo studio

Criteri di esclusione: nessuno per le diverse popolazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Studenti, famiglie, professionisti
Studenti con disabilità, studenti senza disabilità, famiglie, professionisti dell'educazione, assistenti sociali e professionisti/volontari che lavorano nelle attività ricreative

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto dell’educazione inclusiva sull’autonomia dei bambini con disabilità e sulla partecipazione sociale a scuola
Lasso di tempo: Giorno 0
Percezioni degli studenti con disabilità su: pratiche e sostegno all'apprendimento, accessibilità, clima di inclusione nella scuola, relazioni tra pari a scuola.
Giorno 0
Effetto dell’educazione inclusiva sull’autonomia e sulla partecipazione sociale dei bambini con disabilità nel loro ambiente di vita prossimale (partecipazione al tempo libero)
Lasso di tempo: Giorno 0
Percezioni degli studenti con disabilità durante la partecipazione al tempo libero su: sostegno, accessibilità, clima di inclusione, relazioni tra pari nel loro ambiente di vita
Giorno 0
Effetto dell’educazione inclusiva sulla partecipazione sociale delle famiglie con bambini con disabilità
Lasso di tempo: Giorno 0
Percezioni delle famiglie sulla loro partecipazione sociale nel loro ambiente di vita
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX2022-06

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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