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Une étude de transférabilité sur les conditions d’une éducation inclusive réussie (TIAP)

18 avril 2024 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux
Les enquêteurs mènent une étude d'évaluation réaliste avec une conception multi-cas et qualitative. L'étude vise à identifier les conditions qui favorisent la réussite des élèves handicapés dans l'éducation inclusive à l'école. Cette étude s'inscrit dans la recherche TIAP (Recherche pour explorer les conditions de transfert des innovations dans le domaine du handicap, en vue de développer un cadre de transfert).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude TIAP vise à étudier la transférabilité d'une innovation locale dans le domaine de l'éducation inclusive afin d'identifier les fonctions transférables. Fondée sur une évaluation basée sur la théorie (appelée évaluation réaliste), l'étude TIAP est une étude de cas qualitative. La population étudiée comprend divers profils de participants, notamment des étudiants handicapés, des étudiants non handicapés, des familles, des professionnels de l'éducation, des travailleurs sociaux et des professionnels/bénévoles travaillant dans les activités récréatives. Les participants seront recrutés dans deux écoles d'un département français (Eure et Loir). C'est dans ce département que l'intervention (également appelée innovation) est mise en œuvre. Cette intervention implique une transformation complète réalisée par les prestataires de services auprès des étudiants ayant une déficience intellectuelle ainsi que du système éducatif. Les élèves handicapés fréquentent l'école de leur zone géographique. Ils fréquentent une salle de classe standard et bénéficient d'un accompagnement éducatif et thérapeutique offert par le prestataire local (DAME : Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif). Les prestataires de services sont considérés comme des ressources pour les professionnels de l'éducation.

Les données qualitatives seront collectées par les enquêteurs au travers d'entretiens individuels ou collectifs. La collecte des données sera basée sur les éléments de configuration Concours, Mécanismes, Résultats basés sur une évaluation réaliste.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

114

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants handicapés et non handicapés, familles et professionnels

La description

Critère d'intégration:

Enfants handicapés

  • Moins de 15 ans
  • En situation de handicap (déclaré par la Maison Départementale de l'Autonomie - MDA - pour prise en charge par le prestataire local (DAME : Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Inscrit à l'école primaire ou au collège sélectionné pour l'étude
  • Dont les parents ne se sont pas opposés à leur participation à l'étude

Enfants qui n'ont pas de handicap

  • Moins de 15 ans
  • Dans la même classe qu'un élève handicapé participant déjà à l'étude
  • Dont les parents ne se sont pas opposés à leur participation à l'étude

Des familles

  • Père et/ou mère, titulaires de l'autorité parentale, d'un enfant handicapé participant à l'étude
  • Plus de 18 ans
  • Non sous tutelle ou curatelle
  • Avoir signé un formulaire de consentement à la participation à l'étude

Professionnels de l'éducation :

  • Travailler dans l'une des 2 écoles sélectionnées pour l'étude
  • Travailler comme (si possible, 1 représentant de chacune de ces catégories professionnelles) :
  • un membre de l'équipe de direction de l'école, l'enseignant de l'ULIS (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire), les enseignants de la classe standard des enfants handicapés participant à l'étude.
  • Membres de l'équipe de vie scolaire (midi, récréation)
  • des professionnels œuvrant pour une éducation inclusive au niveau de l’école et du département
  • Avoir signé un consentement pour participer à l'étude

Professionnels du prestataire (DAME : Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif) :

  • Travailler dans le secteur prestataire de services de l'école choisie pour la recherche.
  • Accompagner un enfant handicapé participant au projet de recherche
  • Travailler au sein de l'équipe dirigeante du DAME, c'est-à-dire un enseignant spécialisé DAME, le coordinateur pédagogique DAME, des professionnels apportant différents accompagnements pédagogiques ou thérapeutiques (si possible, 1 représentant de chacune de ces catégories professionnelles).
  • Avoir signé un formulaire de consentement pour participer à l'étude

Professionnels intervenant auprès des enfants pendant les loisirs, en dehors des heures de cours (si possible, 1 représentant de chacune de ces catégories professionnelles) :

  • Etre professionnels d'associations de centres de loisirs, de clubs sportifs... et accompagner un enfant handicapé participant à l'étude
  • Professionnels travaillant pour l'Espace Ressources Handicap, qui coordonne ces activités, et travaillant dans l'une des 2 écoles choisies pour l'étude.
  • Avoir signé un formulaire de consentement pour participer à l'étude

Critères d'exclusion : Aucun pour les différentes populations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étudiants, familles, professionnels
Étudiants handicapés, étudiants non handicapés, familles, professionnels de l'éducation, travailleurs sociaux et professionnels/bénévoles travaillant dans les activités récréatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'éducation inclusive sur l'autonomie et la participation sociale des enfants handicapés à l'école
Délai: Jour 0
Perceptions des élèves handicapés sur : les pratiques d'apprentissage et le soutien, l'accessibilité, le climat d'inclusion dans leur école, les relations avec les pairs à l'école.
Jour 0
Effet de l'éducation inclusive sur l'autonomie et la participation sociale des enfants handicapés dans leur milieu de vie proximal (participation aux loisirs)
Délai: Jour 0
Perceptions des étudiants handicapés lors de la participation aux loisirs sur : l'accompagnement, l'accessibilité, le climat d'inclusion, les relations avec les pairs dans leur milieu de vie
Jour 0
Effet de l'éducation inclusive sur la participation sociale des familles avec enfants handicapés
Délai: Jour 0
Perceptions des familles sur leur participation sociale dans leur milieu de vie
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Première publication (Réel)

22 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUBX2022-06

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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