Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование переносимости условий успешного инклюзивного образования (TIAP)

18 апреля 2024 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Следователи проводят реалистичное оценочное исследование с качественным дизайном, охватывающим множество случаев. Целью исследования является выявление условий, которые способствуют успешному инклюзивному обучению учащихся с ограниченными возможностями в школе. Это исследование является частью исследования TIAP (Исследование по изучению условий трансфера инноваций в области инвалидности с целью разработки структуры трансферта).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Исследование TIAP направлено на изучение возможности переноса местных инноваций в области инклюзивного образования с целью выявления функций, которые могут быть переданы. Исследование TIAP, основанное на теоретической оценке (так называемой реалистической оценке), представляет собой качественный практический пример. Исследуемая популяция включает в себя различные профили участников, включая студентов с ограниченными возможностями, студентов без инвалидности, семьи, специалистов в области образования, социальных работников и специалистов/добровольцев, занимающихся развлекательной деятельностью. Участники будут набраны в двух школах французского департамента (Eure et Loir). В этом отделе осуществляется вмешательство (также называемое инновацией). Это вмешательство подразумевает полную трансформацию, проводимую поставщиками услуг для студентов с умственными недостатками, а также системой образования. Учащиеся с ограниченными возможностями ходят в школу в своем географическом районе. Они посещают стандартный класс и получают образовательную и терапевтическую поддержку, предлагаемую местным поставщиком услуг (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif). Поставщики услуг рассматриваются как ресурсы для специалистов в области образования.

Качественные данные будут собираться интервьюерами посредством индивидуальных или коллективных интервью. Сбор данных будет основан на конфигурационных элементах «Конкурс», «Механизмы», «Результаты», основанных на реалистичной оценке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

114

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eleonore Segard
  • Номер телефона: 33 0557571184
  • Электронная почта: eleonore.segard@firah.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с ограниченными возможностями и без, семьи и специалисты

Описание

Критерии включения:

Дети с ограниченными возможностями

  • До 15 лет
  • Инвалид (уведомлен Департаментом автономии (MDA) о поддержке со стороны местного поставщика услуг (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Зачислен в начальную или среднюю школу, выбранную для обучения.
  • Чьи родители не возражали против их участия в исследовании

Дети, не имеющие инвалидности

  • До 15 лет
  • В том же классе, что и учащийся с ограниченными возможностями, уже участвующий в исследовании.
  • Чьи родители не возражали против их участия в исследовании

Семьи

  • Отец и/или мать, наделенная родительскими полномочиями, ребенка с ограниченными возможностями, участвующего в исследовании
  • Старше 18 лет
  • Не под опекой и попечительством
  • Подписали форму согласия на участие в исследовании.

Профессионалы образования:

  • Работа в одной из 2 школ, выбранных для обучения
  • Работают (по возможности, по 1 представителю от каждой из этих профессиональных категорий):
  • член руководства школы, учитель ULIS (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire), учителя стандартного класса для детей с ограниченными возможностями, принявшие участие в исследовании.
  • Члены школьного коллектива (обед, перемена)
  • специалисты, работающие в направлении инклюзивного образования на уровне школы и факультета
  • Подписав согласие на участие в исследовании

Специалисты поставщика услуг (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif):

  • Работа в секторе поставщика услуг школы, выбранной для исследования.
  • Поддержка ребенка-инвалида, участвующего в исследовательском проекте
  • Работа в составе управленческой команды DAME, т.е. преподаватель-специалист DAME, педагогический координатор DAME, специалисты, оказывающие различную образовательную или терапевтическую поддержку (по возможности, по 1 представителю от каждой из этих профессиональных категорий).
  • Подписав форму согласия на участие в исследовании

Специалисты, работающие с детьми в свободное от учебы время, вне учебных занятий (по возможности по 1 представителю от каждой из этих профессиональных категорий):

  • Быть профессионалами ассоциаций развлекательных центров, спортивных клубов... и поддерживать ребенка-инвалида, участвующего в исследовании.
  • Профессионалы, работающие в организации Espace Ressources Handicap, которая координирует эту деятельность, и работающие в одной из двух школ, выбранных для исследования.
  • Подписали форму согласия на участие в исследовании.

Критерии исключения: нет для разных групп населения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Студенты, семьи, профессионалы
Студенты с ограниченными возможностями, студенты без инвалидности, семьи, специалисты в области образования, социальные работники и специалисты/добровольцы, работающие в сфере развлекательных мероприятий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние инклюзивного образования на самостоятельность и социальное участие детей с ограниченными возможностями в школе
Временное ограничение: День 0
Представления учащихся с ограниченными возможностями о: методах обучения и поддержке, доступности, инклюзивном климате в их школе, отношениях со сверстниками в школе.
День 0
Влияние инклюзивного образования на самостоятельность и социальное участие детей с ограниченными возможностями в их ближайшей среде обитания (участие в досуге)
Временное ограничение: День 0
Восприятие учащихся с ограниченными возможностями во время досуга о: поддержке, доступности, инклюзивном климате, отношениях со сверстниками в их жизненной среде.
День 0
Влияние инклюзивного образования на социальное участие семей с детьми с ограниченными возможностями
Временное ограничение: День 0
Представления семей об их социальном участии в среде их обитания
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться