Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar de overdraagbaarheid van de voorwaarden voor succesvol inclusief onderwijs (TIAP)

18 april 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux
De onderzoekers voeren een realistisch evaluatieonderzoek uit met een multi-case en kwalitatief ontwerp. Het onderzoek heeft tot doel de omstandigheden te identificeren die succesvolle leerlingen met een beperking inclusief onderwijs op school bevorderen. Deze studie is ingebed in het TIAP-onderzoek (Onderzoek naar de voorwaarden voor overdracht van innovaties op het gebied van handicaps, met het oog op de ontwikkeling van een overdrachtskader).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het TIAP-onderzoek heeft tot doel de overdraagbaarheid van een lokale innovatie op het gebied van inclusief onderwijs te bestuderen om zo de functies te identificeren die kunnen worden overgedragen. Gebaseerd op een op theorie gebaseerde evaluatie (realistische evaluatie genoemd) is de TIAP-studie een kwalitatieve casestudy. De onderzoekspopulatie omvat verschillende deelnemersprofielen, waaronder studenten met een beperking, studenten zonder beperking, gezinnen, onderwijsprofessionals, maatschappelijk werkers en professionals/vrijwilligers die werkzaam zijn in recreatieve activiteiten. Deelnemers zullen worden gerekruteerd in twee scholen uit een Franse afdeling (Eure et Loir). Op deze afdeling wordt de interventie (ook wel innovatie genoemd) uitgevoerd. Deze interventie impliceert een volledige transformatie die wordt uitgevoerd door de dienstverleners voor studenten met intellectuele tekortkomingen en door het onderwijssysteem. Leerlingen met een beperking gaan naar school in hun geografische gebied. Ze gaan naar een standaard klaslokaal en krijgen educatieve en therapeutische ondersteuning aangeboden door de lokale dienstverlener (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif). Dienstverleners worden gezien als hulpbronnen voor onderwijsprofessionals.

Kwalitatieve gegevens zullen door interviewers worden verzameld via individuele of collectieve interviews. De gegevensverzameling zal gebaseerd zijn op de configuratie-elementen Wedstrijd, Mechanismen en Resultaten op basis van een realistische evaluatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

114

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met en zonder beperking, gezinnen en professionals

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kinderen met een beperking

  • Onder de 15 jaar
  • Met een handicap (aangegeven door het Maison Départementale de l'Autonomie - MDA - voor ondersteuning door de lokale dienstverlener (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Ingeschreven op de basisschool of middelbare school die voor de studie is geselecteerd
  • Wiens ouders geen bezwaar hebben gemaakt tegen hun deelname aan het onderzoek

Kinderen die geen beperking hebben

  • Onder de 15 jaar
  • In hetzelfde klaslokaal als een leerling met een beperking die al aan het onderzoek deelneemt
  • Wiens ouders geen bezwaar hadden tegen hun deelname aan het onderzoek

Gezinnen

  • Vader en/of moeder, met ouderlijk gezag, van een kind met een beperking dat deelneemt aan het onderzoek
  • Ouder dan 18 jaar
  • Niet onder curatele of curatele
  • Een toestemmingsformulier voor deelname aan het onderzoek hebben ondertekend

Onderwijsprofessionals:

  • Werken op een van de 2 scholen die voor de studie zijn geselecteerd
  • Werkzaam als (indien mogelijk 1 vertegenwoordiger uit elk van deze beroepscategorieën):
  • een lid van het managementteam van de school, de ULIS-leraar (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire), de leraren van het standaardlokaal van de gehandicapte kinderen die aan het onderzoek deelnemen.
  • Leden van het schoollevensteam (middag, pauze)
  • professionals die werken aan inclusief onderwijs op school- en afdelingsniveau
  • Na het ondertekenen van een toestemming voor deelname aan het onderzoek

Professionals van de dienstverlener (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif):

  • Werken in de dienstverlenersector van de voor het onderzoek gekozen school.
  • Ondersteuning van een gehandicapt kind dat deelneemt aan het onderzoeksproject
  • Werkend binnen het DAME-managementteam, d.w.z. een DAME-gespecialiseerde leraar, de DAME-pedagogisch coördinator, professionals die verschillende educatieve of therapeutische ondersteuning bieden (indien mogelijk, 1 vertegenwoordiger uit elk van deze beroepscategorieën).
  • Na het ondertekenen van een toestemmingsformulier voor deelname aan het onderzoek

Professionals die in hun vrije tijd met kinderen werken, buiten de schooluren (indien mogelijk 1 vertegenwoordiger uit elk van deze beroepscategorieën):

  • Professionals zijn van verenigingen van recreatiecentra, sportclubs ... en een gehandicapt kind ondersteunen dat aan het onderzoek deelneemt
  • Professionals die werken voor de Espace Ressources Handicap, die deze activiteiten coördineert, en werken in een van de 2 scholen die voor de studie zijn gekozen.
  • Een toestemmingsformulier hebben ondertekend voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria: Geen voor de verschillende populaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studenten, gezinnen, professionals
Studenten met een beperking, studenten zonder beperking, gezinnen, onderwijsprofessionals, maatschappelijk werkers en professionals/vrijwilligers die werkzaam zijn in recreatieve activiteiten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van inclusief onderwijs op de autonomie en sociale participatie van kinderen met een handicap op school
Tijdsspanne: Dag 0
Percepties van leerlingen met een beperking over: leerpraktijken en -ondersteuning, toegankelijkheid, inclusieklimaat op hun school, relaties met leeftijdsgenoten op school.
Dag 0
Effect van inclusief onderwijs op de autonomie en sociale participatie van kinderen met een beperking in hun directe leefomgeving (vrijetijdsparticipatie)
Tijdsspanne: Dag 0
Percepties van studenten met een beperking tijdens vrijetijdsparticipatie op het gebied van: ondersteuning, toegankelijkheid, inclusieklimaat, relaties met leeftijdsgenoten in hun leefomgeving
Dag 0
Effect van inclusief onderwijs op de sociale participatie van gezinnen met kinderen met een beperking
Tijdsspanne: Dag 0
Percepties van gezinnen over hun sociale participatie in hun leefomgeving
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inclusief onderwijs

3
Abonneren