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Um estudo de transferibilidade sobre as condições para uma educação inclusiva de sucesso (TIAP)

18 de abril de 2024 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
Os investigadores estão conduzindo um estudo de avaliação realista com desenho multicaso e qualitativo. O estudo visa identificar as condições que promovem o sucesso da educação inclusiva na escola para alunos com deficiência. Este estudo está inserido na pesquisa TIAP (Pesquisa para explorar as condições de transferência de inovações no campo da deficiência, com vista ao desenvolvimento de uma estrutura de transferência).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O estudo TIAP visa estudar a transferibilidade de uma inovação local no domínio da educação inclusiva, a fim de identificar as funções que podem ser transferidas. Fundamentado numa avaliação baseada na teoria (chamada avaliação realista), o estudo TIAP é um estudo de caso qualitativo. A população do estudo compreende diversos perfis de participantes, incluindo alunos com deficiência, alunos sem deficiência, familiares, profissionais da educação, assistentes sociais e profissionais/voluntários que atuam em atividades recreativas. Os participantes serão recrutados em duas escolas de um departamento francês (Eure et Loir). Neste departamento é implementada a intervenção (também chamada de inovação). Esta intervenção implica uma transformação completa levada a cabo pelos prestadores de serviços aos alunos com deficiência intelectual, bem como ao sistema educativo. Os alunos com deficiência frequentam a escola na sua área geográfica. Eles frequentam uma sala de aula padrão e contam com apoio educacional e terapêutico oferecido pelo prestador de serviços local (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif). Os prestadores de serviços são vistos como recursos para os profissionais da educação.

Os dados qualitativos serão coletados pelos entrevistadores por meio de entrevistas individuais ou coletivas. A coleta de dados será baseada nos elementos configuracionais Concurso, Mecanismos, Resultados baseados em uma avaliação realista.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

114

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com e sem deficiência, famílias e profissionais

Descrição

Critério de inclusão:

Crianças com deficiência

  • Menores de 15 anos
  • Com deficiência (notificada pela Maison Départementale de l'Autonomie - MDA - para apoio do prestador de serviços local (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif)
  • Matriculado no ensino fundamental ou médio selecionado para o estudo
  • Cujos pais não se opuseram à sua participação no estudo

Crianças que não têm deficiência

  • Menores de 15 anos
  • Na mesma sala de aula que um aluno com deficiência que já participa do estudo
  • Cujos pais não se opuseram à sua participação no estudo

Famílias

  • Pai e/ou mãe, com autoridade parental, de uma criança com deficiência participante do estudo
  • Maiores de 18 anos
  • Não está sob tutela ou curadoria
  • Ter assinado um formulário de consentimento para participação no estudo

Profissionais da educação:

  • Trabalhar em uma das 2 escolas selecionadas para o estudo
  • Atuando como (se possível, 1 representante de cada uma dessas categorias profissionais):
  • um membro da equipa de gestão da escola, o professor da ULIS (Unité Unités Localisées pour l'Inclusion Scolaire), os professores da sala padrão das crianças com deficiência participantes no estudo.
  • Membros da equipe de vida escolar (hora do almoço, recreio)
  • profissionais que trabalham para a educação inclusiva ao nível da escola e do departamento
  • Ter assinado um consentimento para participar do estudo

Profissionais do prestador de serviço (DAME: Dispositif d'Accompagnement Médico-Educatif):

  • Atuar no setor prestador de serviço da escola escolhida para a pesquisa.
  • Apoiando uma criança com deficiência que participa do projeto de pesquisa
  • Atuar na equipe gestora do DAME, ou seja, um professor especialista do DAME, o coordenador pedagógico do DAME, profissionais de apoio pedagógico ou terapêutico diferenciado (se possível, 1 representante de cada uma dessas categorias profissionais).
  • Ter assinado um termo de consentimento para participar do estudo

Profissionais que trabalham com crianças nos tempos livres, fora do horário escolar (se possível, 1 representante de cada uma destas categorias profissionais):

  • Ser profissionais de associações de centros de lazer, clubes desportivos... e apoiar uma criança com deficiência participante do estudo
  • Profissionais que trabalham no Espace Ressources Handicap, que coordena estas atividades, e que trabalham numa das 2 escolas escolhidas para o estudo.
  • Ter assinado um termo de consentimento para participar do estudo

Critérios de exclusão: Nenhum para as diferentes populações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estudantes, famílias, profissionais
Alunos com deficiência, alunos sem deficiência, famílias, profissionais da educação, assistentes sociais e profissionais/voluntários que trabalham em atividades recreativas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da educação inclusiva na autonomia e participação social das crianças com deficiência na escola
Prazo: Dia 0
Percepções dos alunos com deficiência sobre: ​​práticas e apoio à aprendizagem, acessibilidade, clima de inclusão na escola, relações entre pares na escola.
Dia 0
Efeito da educação inclusiva na autonomia e participação social das crianças com deficiência no seu ambiente de vida próximo (participação nos lazeres)
Prazo: Dia 0
Percepções dos alunos com deficiência durante a participação no lazer sobre: ​​apoio, acessibilidade, clima de inclusão, relações entre pares no seu ambiente de vida
Dia 0
Efeito da educação inclusiva na participação social de famílias com crianças com deficiência
Prazo: Dia 0
Percepções das famílias sobre sua participação social no ambiente em que vivem
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX2022-06

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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