Miesten, naisten ja raskaana olevien naisten hedelmättömyyttä koskevan kiinalaisen lääketieteen perusta ja teho
sunnuntai 28. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shan-Yu Su, China Medical University Hospital
Miesten ja naisten sekä raskaana olevien naisten hedelmättömyyden kiinalaisen lääketieteen perusta ja tehokkuus: retrospektiivinen tutkimus
Hankkeen tavoitteena on tehdä retrospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) vaikutusta raskausasteen parantamiseen ja keskenmenojen ehkäisyyn.
Se sisältää potilaita, joilla on lapsettomuusongelmia tai joilla on aiemmin ollut keskenmeno.
Tutkimuksessa analysoidaan demografisia ja fysiologisia tietoja, TCM-rakennetta, ruumiinlämpöä, naisten lisääntymishistoriaa ja miesten siemennesteanalyysiä, jotta voidaan määrittää TCM-hoidon tehokkuus hedelmällisyyden parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä hankkeessa on tarkoitus tehdä retrospektiivinen tutkimus, joka perustuu Kansallisen sairausvakuutuksen perinteisen kiinalaisen lääketieteen äitiyshoidon laadun parantamissuunnitelman tietoihin.
Analyysimenetelmät: Kerätyt tiedot arkistoitiin SPSS-ohjelmistolla, ja eri aineistojen tilastolliseen analyysiin käytettiin seuraavia testausmenetelmiä:
- Paired-t-testi: Tutkitaan lämpötila- ja kestoeroja follikulaaristen ja luteaalivaiheiden välillä naisilla ennen ja jälkeen hoidon.
- Chi-Square Test: Perinteisen kiinalaisen lääketieteen perustuslain ja raskaustulosten välisen suhteen arvioiminen.
- McNemar-testi: Perinteisen kiinalaisen lääketieteen perustuslain muutosten merkityksen testaaminen ennen ja jälkeen hoidon.
- Logistinen regressio: Monimuuttuja-analyysin suorittaminen raskauden tilaan liittyvien tekijöiden tutkimiseksi.
Tämän projektin tarkoituksena on selvittää asianmukaisen kiinalaisen sairaanhoidon jälkeen, parantaako se kohdepotilaiden raskausastetta ja keskenmenon ehkäisyastetta. Nämä tiedot suorittavat biologisen analyysin, jolla verrataan raskauden ja keskenmenon ehkäisyn välisiä eroja eri potilaiden välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37611
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- CMUH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eri lääketieteelliset laitokset eri puolilla Taiwania ilmoittivat potilaat, jotka täyttivät seuraavat kriteerit vuosina 2015–2020 National Health Insurance -tietokantaan Traditional Chinese Medicine Enhancement of Maternity Care Quality Project -hankkeessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hedelmällisyysapu: Mies- ja naispotilaille, jotka ovat olleet naimisissa yli vuoden ja joilla on ollut säännöllistä seksiä, mutta jotka eivät voi tulla raskaaksi.
- Keskenmenon ehkäisy: Naisille, joilla on ollut keskenmenoja, ei-luonnollinen hedelmöitys, hedelmöitysavun kautta ja jotka ovat alttiita keskenmenolle.
Poissulkemiskriteerit:
Hedelmällisyysapu:
- Epätäydelliset väestötiedot miehistä/naisista
- Epätäydelliset perinteisen kiinalaisen lääketieteen perussäännön määritystiedot miehille/naisille
- Epätäydelliset tiedot naisten follikulaarisesta/luteaalivaiheesta
- Epätäydelliset siemennesteen analyysitiedot miehille
Keskenmenon ehkäisy:
- Puutteelliset väestötiedot
- Epätäydelliset fysiologiset tutkimustiedot
- Epätäydelliset tiedot asiaan liittyvistä sairauksista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Follikulaarisen vaiheen lämpötila
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Sen määrittämiseksi, onko follikulaarisen vaiheen lämpötilassa eroa
|
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
|
Follikulaarisen vaiheen päivät
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Sen määrittämiseksi, onko follikulaarisen vaiheen päivissä eroja
|
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
|
Luteaalivaiheen lämpötila
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Sen määrittämiseksi, onko luteaalifaasin lämpötilassa eroa
|
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
|
Luteaalivaiheen päivät
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Sen selvittämiseksi, onko luteaalivaiheen päivissä eroja
|
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TCM:n rakenne ja raskaus
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Korrelaation havaitsemiseksi TCM-muodon ja raskauden välillä
|
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 254 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH111-REC2-085
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .