A férfi, női és terhes nő meddőségére vonatkozó kínai orvoslás alkotmánya és hatékonysága
2024. április 28. frissítette: Shan-Yu Su, China Medical University Hospital
A férfi és női, valamint terhes nő meddőségére vonatkozó kínai orvoslás felépítése és hatékonysága: retrospektív tanulmány
A projekt célja, hogy retrospektív tanulmányt készítsen annak felmérésére, hogy a hagyományos kínai orvoslás (TCM) milyen hatással van a terhességek arányának javítására és a vetélések megelőzésére.
Ez magában foglalja azokat a betegeket, akiknek meddőségi problémái vannak, vagy akiknek a kórtörténetében vetélés szerepel.
A tanulmány elemzi a demográfiai és fiziológiai adatokat, a TCM felépítését, a bazális testhőmérsékletet, a nőstények szaporodási előzményeit és a hímek spermaelemzését, hogy meghatározza a TCM-gondozás hatékonyságát a termékenységi eredmények javításában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Jelen projekt egy retrospektív tanulmány elkészítését tervezi az Országos Egészségbiztosítási Hagyományos Kínai Orvoslás A szülési ellátás minőségét javító tervének adatai alapján.
Elemzési módszerek: Az összegyűjtött adatokat SPSS szoftverrel archiválták, és a különböző adatkészletek statisztikai elemzéséhez a következő vizsgálati módszereket alkalmaztuk:
- Páros-t teszt: A tüsző- és luteális fázis hőmérséklet- és időtartambeli különbségeinek vizsgálata nőknél a kezelés előtt és után.
- Khi-négyzet teszt: A hagyományos kínai orvoslás felépítése és a terhesség kimenetele közötti kapcsolat felmérése.
- McNemar teszt: A hagyományos kínai orvoslás szerkezetében bekövetkezett változások jelentőségének tesztelése a kezelés előtt és után.
- Logisztikai regresszió: Többváltozós elemzés elvégzése a terhesség állapotával kapcsolatos tényezők feltárására.
Ennek a projektnek az a célja, hogy a megfelelő kínai orvosi ellátás elvégzése után kiderüljön, hogy ez javítja-e a célbetegek terhességi arányát és a vetélés megelőzését. Ezek az adatok biológiai elemzést végeznek, hogy összehasonlítsák a terhesség és a vetélés megelőzésének aránya közötti különbséget a különböző betegek között.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
37611
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taichung, Tajvan, 404
- CMUH
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az alábbi kritériumoknak 2015 és 2020 között teljesített betegeket Tajvan különböző egészségügyi intézményei jelentették be a Nemzeti Egészségbiztosítási adatbázisba a Hagyományos Kínai Orvoslás A szülési ellátás minőségének javítása projekthez.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Termékenységi segítség: Férfi és női betegek számára, akik több mint egy éve házasok, rendszeres szexuális tevékenységgel, de nem tudnak teherbe esni.
- Vetélés megelőzése: Azoknak a nőknek, akiknek vetélése, nem természetes fogantatása, termékenységi segítséggel fogantak, és hajlamosak a vetélésre.
Kizárási kritériumok:
Termékenységi segítség:
- Hiányos demográfiai adatok a férfiakra/nőkre vonatkozóan
- Hiányos hagyományos kínai orvoslás alkotmánymeghatározási adatok a férfiak/nők esetében
- Hiányos információ a nők follikuláris/luteális fázisáról
- Hiányos spermaelemzési adatok a hímeknél
A vetélés megelőzése:
- Hiányos demográfiai adatok
- Hiányos élettani vizsgálati adatok
- Hiányos adatok a kapcsolódó betegségrekordokról
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A follikuláris fázis hőmérséklete
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Annak megállapítására, hogy van-e különbség a follikuláris fázis hőmérsékletében
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
|
A follikuláris fázis napjai
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Annak megállapítására, hogy van-e különbség a follikuláris fázis napjaiban
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
|
A luteális fázis hőmérséklete
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Annak megállapítására, hogy van-e különbség a luteális fázis hőmérsékletében
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
|
A luteális fázis napjai
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Annak megállapítására, hogy van-e különbség a luteális fázis napjai között
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A TCM felépítése és terhesség
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
A TCM felépítése és a terhesség közötti összefüggés kimutatása
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 254 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. május 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 28.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMUH111-REC2-085
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kínai gyógynövény
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalBefejezveGyomorhurutKoreai Köztársaság
-
University of UtahNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)BefejezveFogamzásgátlásEgyesült Államok
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalBefejezveGyomorhurutKoreai Köztársaság