Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstitutionen och effektiviteten av kinesisk medicin för infertilitet män, kvinnor och gravida kvinnor

28 april 2024 uppdaterad av: Shan-Yu Su, China Medical University Hospital

Konstitutionen och effektiviteten av kinesisk medicin för infertilitet manliga och kvinnliga och gravida kvinnor: en retrospektiv studie

Projektet syftar till att genomföra en retrospektiv studie för att bedöma effekten av traditionell kinesisk medicin (TCM) på att förbättra graviditetsfrekvensen och förebygga missfall. Det kommer att omfatta patienter med infertilitetsproblem eller en historia av missfall. Studien kommer att analysera demografiska och fysiologiska data, TCM-konstitution, basal kroppstemperatur, reproduktionshistoria för kvinnor och spermaanalys för män, för att fastställa effektiviteten av TCM-vård för att förbättra fertilitetsresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det aktuella projektet planerar att genomföra en retrospektiv studie baserad på data från National Health Insurance Traditional Chinese Medicine Enhancement Quality of Maternity Care Plan.

Analysmetoder: Den insamlade datan arkiverades med SPSS-programvara, och följande testmetoder användes för statistisk analys bland olika datamängder:

  1. Parat-t-test: Undersöker skillnader i temperatur och varaktighet mellan follikulära och luteala faser hos kvinnor före och efter behandling.
  2. Chi-Square Test: Bedömer sambandet mellan traditionell kinesisk medicinkonstitution och graviditetsresultat.
  3. McNemar Test: Testa betydelsen av förändringar i traditionell kinesisk medicinkonstitution före och efter behandling.
  4. Logistisk regression: Genomförande av multivariat analys för att utforska faktorer associerade med graviditetsstatus.

Syftet med detta projekt är att efter att ha utfört korrekt kinesisk medicinsk vård ta reda på om det kommer att förbättra målpatienternas graviditetsfrekvens och förebyggande av missfall. Dessa data kommer att genomföra en biologisk analys för att jämföra skillnaden mellan graviditet och missfall förebyggande priser mellan olika patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37611

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taichung, Taiwan, 404
        • CMUH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som uppfyllde följande kriterier, från 2015 till 2020, rapporterades av olika medicinska institutioner över Taiwan till National Health Insurance-databasen för Traditional Chinese Medicine Enhancement of Maternity Care Quality Project.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fertilitetshjälp: För manliga och kvinnliga patienter som har varit gifta i över ett år med regelbunden sexuell aktivitet men inte kan bli gravida.
  • Förebyggande av missfall: För kvinnor som har haft missfall, icke-naturlig befruktning, befruktning genom fertilitetshjälp och som är benägna att missfall.

Exklusions kriterier:

  • Fertilitetshjälp:

    1. Ofullständiga demografiska uppgifter för män/kvinnor
    2. Ofullständiga data för konstitutionsbestämning av traditionell kinesisk medicin för män/kvinnor
    3. Ofullständig information om follikulär/lutealfas för kvinnor
    4. Ofullständiga spermaanalysdata för män
  • Förebyggande av missfall:

    1. Ofullständiga demografiska uppgifter
    2. Ofullständiga fysiologiska undersökningsdata
    3. Ofullständiga uppgifter om relaterade sjukdomsregister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Temperatur av follikulär fas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
För att avgöra om det finns en skillnad i temperaturen i follikelfasen
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
Dagar av follikulär fas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
För att avgöra om det finns en skillnad i dagarna för follikelfasen
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
Temperaturen i lutealfasen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
För att avgöra om det finns en skillnad i temperaturen i lutealfasen
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
Dagar av lutealfas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
För att avgöra om det finns en skillnad i dagarna i lutealfasen
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TCM konstitution och graviditet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
För att upptäcka sambandet mellan TCM-konstitution och graviditet
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera