- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06393426
Konstitutionen och effektiviteten av kinesisk medicin för infertilitet män, kvinnor och gravida kvinnor
Konstitutionen och effektiviteten av kinesisk medicin för infertilitet manliga och kvinnliga och gravida kvinnor: en retrospektiv studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det aktuella projektet planerar att genomföra en retrospektiv studie baserad på data från National Health Insurance Traditional Chinese Medicine Enhancement Quality of Maternity Care Plan.
Analysmetoder: Den insamlade datan arkiverades med SPSS-programvara, och följande testmetoder användes för statistisk analys bland olika datamängder:
- Parat-t-test: Undersöker skillnader i temperatur och varaktighet mellan follikulära och luteala faser hos kvinnor före och efter behandling.
- Chi-Square Test: Bedömer sambandet mellan traditionell kinesisk medicinkonstitution och graviditetsresultat.
- McNemar Test: Testa betydelsen av förändringar i traditionell kinesisk medicinkonstitution före och efter behandling.
- Logistisk regression: Genomförande av multivariat analys för att utforska faktorer associerade med graviditetsstatus.
Syftet med detta projekt är att efter att ha utfört korrekt kinesisk medicinsk vård ta reda på om det kommer att förbättra målpatienternas graviditetsfrekvens och förebyggande av missfall. Dessa data kommer att genomföra en biologisk analys för att jämföra skillnaden mellan graviditet och missfall förebyggande priser mellan olika patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- CMUH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fertilitetshjälp: För manliga och kvinnliga patienter som har varit gifta i över ett år med regelbunden sexuell aktivitet men inte kan bli gravida.
- Förebyggande av missfall: För kvinnor som har haft missfall, icke-naturlig befruktning, befruktning genom fertilitetshjälp och som är benägna att missfall.
Exklusions kriterier:
Fertilitetshjälp:
- Ofullständiga demografiska uppgifter för män/kvinnor
- Ofullständiga data för konstitutionsbestämning av traditionell kinesisk medicin för män/kvinnor
- Ofullständig information om follikulär/lutealfas för kvinnor
- Ofullständiga spermaanalysdata för män
Förebyggande av missfall:
- Ofullständiga demografiska uppgifter
- Ofullständiga fysiologiska undersökningsdata
- Ofullständiga uppgifter om relaterade sjukdomsregister
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Temperatur av follikulär fas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
För att avgöra om det finns en skillnad i temperaturen i follikelfasen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
|
Dagar av follikulär fas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
För att avgöra om det finns en skillnad i dagarna för follikelfasen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
|
Temperaturen i lutealfasen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
För att avgöra om det finns en skillnad i temperaturen i lutealfasen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
|
Dagar av lutealfas
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
För att avgöra om det finns en skillnad i dagarna i lutealfasen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TCM konstitution och graviditet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
För att upptäcka sambandet mellan TCM-konstitution och graviditet
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 254 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMUH111-REC2-085
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .