Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De samenstelling en werkzaamheid van de Chinese geneeskunde tegen onvruchtbaarheid bij mannen, vrouwen en zwangere vrouwen

28 april 2024 bijgewerkt door: Shan-Yu Su, China Medical University Hospital

De samenstelling en werkzaamheid van de Chinese geneeskunde van onvruchtbaarheid, mannen en vrouwen, en zwangere vrouwen: een retrospectief onderzoek

Het project heeft tot doel een retrospectief onderzoek uit te voeren om de impact van de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) op het verbeteren van de zwangerschapscijfers en het voorkomen van miskramen te beoordelen. Het omvat patiënten met onvruchtbaarheidsproblemen of een voorgeschiedenis van een miskraam. De studie zal demografische en fysiologische gegevens, TCM-constitutie, basale lichaamstemperatuur, voortplantingsgeschiedenis voor vrouwen en sperma-analyse voor mannen analyseren om de effectiviteit van TCM-zorg bij het verbeteren van de vruchtbaarheidsresultaten te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: Chinees Kruid

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige project is van plan een retrospectief onderzoek uit te voeren op basis van de gegevens van het National Health Insurance Traditional Chinese Medicine Enhancement Quality of Maternity Care Plan.

Analysemethoden: De verzamelde gegevens werden gearchiveerd met behulp van SPSS-software en de volgende testmethoden werden gebruikt voor statistische analyse tussen verschillende datasets:

Paired-t-test: onderzoek naar verschillen in temperatuur en duur tussen de folliculaire en luteale fasen bij vrouwen voor en na de behandeling.
Chi-kwadraattest: beoordeling van de relatie tussen de samenstelling van de traditionele Chinese geneeskunde en zwangerschapsresultaten.
McNemar-test: testen van de betekenis van veranderingen in de traditionele Chinese geneeskunde voor en na de behandeling.
Logistische regressie: het uitvoeren van multivariate analyses om factoren te onderzoeken die verband houden met de zwangerschapsstatus.

Het doel van dit project is om na het uitvoeren van de juiste Chinese medische zorg uit te zoeken of dit het zwangerschapspercentage en het preventiepercentage van miskraam bij de beoogde patiënten zal verbeteren. Die gegevens zullen een biologische analyse uitvoeren om het verschil tussen zwangerschaps- en miskraampreventiepercentages tussen verschillende patiënten te vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37611

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Taiwan
- - Taichung, Taiwan, 404
    - CMUH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die van 2015 tot 2020 aan de volgende criteria voldeden, werden door verschillende medische instellingen in Taiwan gerapporteerd in de National Health Insurance-database voor het Traditional Chinese Medicine Enhancement of Maternity Care Quality Project.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Hulp bij vruchtbaarheid: voor mannelijke en vrouwelijke patiënten die al meer dan een jaar getrouwd zijn en regelmatig seksueel actief zijn, maar niet in staat zijn zwanger te worden.
Miskraampreventie: Voor vrouwen die een miskraam hebben gehad, een niet-natuurlijke bevruchting hebben gehad, een bevruchting hebben gehad via hulp bij de vruchtbaarheid, en vatbaar zijn voor een miskraam.

Uitsluitingscriteria:

Vruchtbaarheidsbijstand:
1. Onvolledige demografische gegevens voor mannen/vrouwen
2. Onvolledige gegevens over de constitutiebepaling van de Traditionele Chinese Geneeskunde voor mannen/vrouwen
3. Onvolledige informatie over de folliculaire/luteale fase bij vrouwen
4. Onvolledige spermaanalysegegevens voor mannen
Miskraampreventie:
1. Onvolledige demografische gegevens
2. Onvolledige fysiologische onderzoeksgegevens
3. Onvolledige gegevens over gerelateerde ziektedossiers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Temperatuur van de folliculaire fase Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen	Om te bepalen of er een verschil is in de temperatuur van de folliculaire fase	na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen
Dagen van folliculaire fase Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen	Om te bepalen of er een verschil is in de dagen van de folliculaire fase	na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen
Temperatuur van de luteale fase Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen	Om te bepalen of er een verschil is in de temperatuur van de luteale fase	na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen
Dagen van luteale fase Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen	Om te bepalen of er een verschil is in de dagen van de luteale fase	na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
TCM-constitutie en zwangerschap Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen	Om de correlatie tussen TCM-constitutie en zwangerschap te detecteren	na voltooiing van de studie, gemiddeld 254 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)