- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06397495
Fysioterapiakasvatuksen oppimismallien vertailu
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences
Käänteisten ja ryhmäpohjaisten oppimismallien vertailu kohdunkaulan alueen manuaalisen terapian opetuksessa: sekamenetelmätutkimus
Maailman pandemian vaikutuksesta koulutusjärjestelmiin on tehty pakollisia muutoksia ilman, että opetuksen sisältöä, toimittamista ja pedagogiikkaa on mietitty riittävästi.
Tässä prosessissa psykomotorisia taitoja sisältäviä fysioterapiakursseja, kuten manuaalista terapiaa, oli vaikea opettaa ja arvioida.
Vaikka pandemia on ohi, ehdotetaan, että teknisiä lähestymistapoja tulisi käyttää oppimisjärjestelmissä ja sisällyttää fysioterapiakoulutukseen.
Näitä teknologialla tuettuja koulutusmalleja kutsutaan sekakoulutusmalleiksi.
Käännetyn harjoitusmallin, muunnelman yhdistetyistä harjoitusmalleista, käyttö voi parantaa käytännön taitoja.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään kahden eri mallin vaikutusta opetuksen ja oppimisen laatuun kohdunkaulan alueen manuaalisen terapian opetuksessa.
Suleyman Demirel -yliopiston fysioterapia- ja kuntoutuskoulutusopiskelijat (n=100) jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Vertailuryhmälle (n=49) annetaan monologiopetusta luokassa ryhmäpohjaisella perinteisellä koulutusmallilla.
Kurssin käytännön osa opetetaan luokkahuoneessa ja sitä sovelletaan potilas-kliinikon roolimallitekniikalla.
Kotitehtävät annetaan opiskelijoille lukea tieteellisiä artikkeleita ja analysoida tapausesimerkkejä.
Koko kuuden viikon opetusohjelma tapahtuu luokkahuoneessa.
Koeryhmälle (n=51) sovelletaan käännettyä mallia.
Kurssin teoreettiset ja käytännön tiedot tarjotaan kotona EdPuzzle-koulutusalustan avulla.
Heitä rohkaistaan lukemaan artikkeleita ja analysoimaan tapauksia kotona.
Luokkahuoneen avulla kysytään kurssin teoreettiseen osaan liittyviä kysymyksiä ja harjoitellaan käytännön soveltamista potilaan/kliinikon roolimallina.
Seitsemän viikon opetusohjelma suunnitellaan luokkahuoneessa ja kotiympäristössä.
Tutkimuksen arvioinnissa sovelletaan sekatutkimusmenetelmistä selittävää peräkkäistä suunnittelumenetelmää.
Kvantitatiivisten tietojen arvioinnissa käytetään esitestiä/jälkitestiä/tiedon säilytystestiä, opetusmateriaalin motivaatiokyselylomaketta ja taitotason/suorituksen arviointilomaketta.
Oppitunnin tarkkailulomakkeella arvioidaan, tarjosiko kouluttaja saman osaamisen molemmille ryhmille.
Puolistrukturoitua tapaustutkimusta käytetään arvioimaan kääntöpuolinen malli koeryhmälle laadullisilla tiedoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Isparta
-
Isparta, Isparta, Turkki (Türkiye), 32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei ole osallistunut kohdunkaulan alueen manuaalisen terapian ammatilliseen kurssiohjelmaan,
- Riittävä internetyhteys,
- Etäopetuksen hyväksyminen, jos se kuuluu koeryhmään,
- älykkäällä käyttöjärjestelmällä varustetun matkapuhelimen tai tietokoneen käyttäminen ja käyttäminen aktiivisesti,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelija haluaa keskeyttää opinnot eikä täytä tiedonkeruulomakkeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käännetyt ryhmät
|
Kohdunkaulan alueen manuaalisen terapian koulutusta annetaan käännetyillä oppimismalleilla.
|
|
Ei väliintuloa: Perinteiset oppimisryhmät
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akateemisen motivaatiotutkimuksen tiedot
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Akateemisen motivaatiotutkimuksen data on ensimmäinen, joka saadaan ryhmien välillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SülDemirelUni_YildizZ_001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .