Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av inlärningsmodeller inom sjukgymnastik

29 april 2024 uppdaterad av: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Jämförelse av flippade och teambaserade inlärningsmodeller i manuell terapiundervisning i livmoderhalsregionen: en studie med blandad metod

Med pandemin som drabbar världen har utbildningssystemen utsatts för obligatoriska förändringar utan tillräcklig tanke på undervisningens innehåll, leverans och pedagogik. I denna process blev sjukgymnastikkurser som involverade psykomotoriska färdigheter som manuell terapi svåra att lära ut och utvärdera. Även om pandemin är över, föreslås det att tekniska tillvägagångssätt bör användas i inlärningssystem och införlivas i sjukgymnastikutbildningen. Dessa teknikstödda utbildningsmodeller kallas blandade utbildningsmodeller. Användningen av den flippade träningsmodellen, en variant av blandade träningsmodeller, kan förbättra praktiska färdigheter. I denna studie syftade det till att fastställa effekten av två olika modeller på kvaliteten på undervisning och lärande i cervikalregionens manuellterapiundervisning. Suleyman Demirel University Fysioterapi och Rehabilitering seniorstudenter (n=100) kommer att delas slumpmässigt in i två grupper. Kontrollgruppen (n=49) kommer att ges monologundervisning med gruppbaserad traditionell utbildningsmodell. Den praktiska delen av kursen kommer att undervisas i klassrummet och tillämpas med patient-kliniker förebildsteknik. Hemuppgifter kommer att ges för studenter att läsa vetenskapliga artiklar och analysera fallexempel. Hela det sex veckor långa undervisningsprogrammet kommer att äga rum i klassrummet. Den experimentella gruppen (n=51) kommer att tillämpas på den vända modellen. De teoretiska och praktiska kunskaperna om kursen kommer att tillhandahållas hemma med EdPuzzle utbildningsplattform. De kommer att uppmuntras att läsa artiklar och analysera fall hemma. Klassrumsmiljön kommer att användas för att ställa frågor relaterade till den teoretiska delen av kursen och för att öva den praktiska tillämpningen som patient/kliniker förebild. Det sju veckor långa undervisningsprogrammet planeras i klassrums- och hemmiljö. Vid utvärderingen av forskningen kommer förklarande sekventiell designmetod från blandade forskningsmetoder att tillämpas. Förtest/eftertest/kunskapsretentionstest, motivationsformulär för undervisningsmaterial och formulär för utvärdering av kompetensnivå/prestanda kommer att användas för att utvärdera den kvantitativa informationen. Ett lektionsobservationsformulär kommer att användas för att utvärdera om tränaren gav samma kompetens till båda grupperna. Semistrukturerad fallstudie kommer att användas för att utvärdera den omvända modellen till experimentgruppen med kvalitativa data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Isparta, Kalkon, 32000
        • Rekrytering
        • Süleyman Demirel Univesity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att inte ha deltagit i ett yrkeskursprogram för manuell terapi av livmoderhalsregionen,
  • Tillräcklig tillgång till internet,
  • Godkännande av distansutbildning om den ingår i försöksgruppen,
  • Att ha och aktivt använda en mobiltelefon eller dator med ett smart operativsystem,
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Studenten vill avsluta studien och fyller inte i datainsamlingsformulären

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vända grupper
Träning för manuell terapi i livmoderhalsregionen kommer att ges med flippade inlärningsmodeller.
Inget ingripande: Traditionella lärande grupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akademisk motivationsundersökningsdata
Tidsram: 1 år
Enkätdata om akademisk motivation kommer att vara den första data som erhålls mellan grupperna.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

27 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

27 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Första postat (Faktisk)

3 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på Utbildning

3
Prenumerera