- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06397495
Vergleich von Lernmodellen in der Physiotherapieausbildung
25. März 2026 aktualisiert von: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences
Vergleich von umgedrehten und teambasierten Lernmodellen im manuellen Therapieunterricht im Halswirbelbereich: Eine Studie mit gemischten Methoden
Da die Pandemie die Welt heimgesucht hat, wurden die Bildungssysteme obligatorischen Änderungen unterzogen, ohne dass ausreichend über Lehrinhalte, -vermittlung und -pädagogik nachgedacht wurde.
In diesem Prozess wurde es schwierig, physiotherapeutische Kurse zu unterrichten und zu bewerten, die psychomotorische Fähigkeiten wie manuelle Therapie beinhalten.
Obwohl die Pandemie vorbei ist, wird vorgeschlagen, technologische Ansätze in Lernsystemen zu nutzen und in die Physiotherapieausbildung zu integrieren.
Diese technologiegestützten Bildungsmodelle werden Blended-Education-Modelle genannt.
Der Einsatz des Flipped-Training-Modells, einer Variante der Blended-Training-Modelle, kann die Leistung praktischer Fertigkeiten verbessern.
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung zweier unterschiedlicher Modelle auf die Qualität des Lehrens und Lernens in der Lehre der manuellen Therapie im Halswirbelsäulenbereich zu bestimmen.
Oberstufenstudenten der Physiotherapie und Rehabilitation der Suleyman Demirel University (n=100) werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt.
Die Kontrollgruppe (n=49) erhält einen Monologunterricht mit einem teambasierten traditionellen Unterrichtsmodell im Unterricht.
Der praktische Teil des Kurses wird im Klassenzimmer vermittelt und anhand der Technik des Patienten-Arzt-Vorbilds angewendet.
Den Studierenden werden Hausaufgaben zur Lektüre wissenschaftlicher Artikel und zur Analyse von Fallbeispielen zugewiesen.
Das gesamte sechswöchige Unterrichtsprogramm findet im Präsenzunterricht statt.
Die Versuchsgruppe (n=51) wird das umgedrehte Modell anwenden.
Das theoretische und praktische Wissen des Kurses wird mit der Bildungsplattform EdPuzzle zu Hause vermittelt.
Sie werden ermutigt, Artikel zu lesen und Fälle zu Hause zu analysieren.
Die Unterrichtsumgebung wird genutzt, um Fragen zum theoretischen Teil des Kurses zu stellen und die praktische Anwendung als Patienten-/Arzt-Vorbild zu üben.
Das siebenwöchige Unterrichtsprogramm ist im Klassenzimmer und zu Hause geplant.
Bei der Bewertung der Forschung wird eine erklärende sequentielle Designmethode aus gemischten Forschungsmethoden angewendet.
Zur Auswertung der quantitativen Daten werden ein Vortest/Nachtest/Wissensspeicherungstest, ein Motivationsfragebogen zu Lehrmaterialien und ein Formular zur Bewertung des Fähigkeitsniveaus/der Leistung verwendet.
Anhand eines Unterrichtsbeobachtungsformulars wird beurteilt, ob der Trainer beiden Gruppen die gleichen Kompetenzen vermittelt hat.
Mithilfe einer halbstrukturierten Fallstudie wird das Reverse-Face-Modell anhand qualitativer Daten für die Versuchsgruppe evaluiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Isparta
-
Isparta, Isparta, Türkei (türkiye), 32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht an einem berufsbildenden Kursprogramm zur manuellen Therapie der Halswirbelsäule teilgenommen zu haben,
- Ausreichender Internetzugang,
- Akzeptanz des Fernstudiums bei Aufnahme in die Experimentalgruppe,
- Besitz und aktive Nutzung eines Mobiltelefons oder Computers mit einem intelligenten Betriebssystem,
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Der Student möchte das Studium abbrechen und füllt die Datenerfassungsformulare nicht aus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Umgedrehte Gruppen
|
Das Training der manuellen Therapie im Halsbereich wird mit umgedrehten Lernmodellen durchgeführt.
|
|
Kein Eingriff: Traditionelle Lerngruppen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Umfragedaten zur akademischen Motivation
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Daten zur akademischen Motivationsumfrage werden die ersten Daten sein, die zwischen den Gruppen erhoben werden.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SülDemirelUni_YildizZ_001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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