Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение моделей обучения в физиотерапевтическом образовании

25 марта 2026 г. обновлено: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Сравнение перевернутой и командной моделей обучения при обучении мануальной терапии шейного отдела: исследование смешанного метода

В условиях охватившей весь мир пандемии системы образования были подвергнуты обязательным изменениям без достаточного внимания к содержанию, преподаванию и педагогике. В этом процессе стало трудно преподавать и оценивать курсы физиотерапии, включающие психомоторные навыки, такие как мануальная терапия. Хотя пандемия закончилась, предлагается использовать технологические подходы в системах обучения и включать их в физиотерапевтическое образование. Эти модели образования, поддерживаемые технологиями, называются моделями смешанного образования. Использование перевернутой модели обучения, варианта смешанной модели обучения, может повысить эффективность практических навыков. Целью данного исследования было определить влияние двух разных моделей на качество преподавания и обучения при преподавании мануальной терапии шейного отдела. Студенты старших курсов факультета физиотерапии и реабилитации Университета Сулеймана Демиреля (n=100) будут случайным образом разделены на две группы. Контрольная группа (n = 49) получит монологическое обучение с использованием традиционной модели обучения в классе, основанной на командной работе. Практическая часть курса будет преподаваться в классе и применяться с использованием метода подражания пациент-клиницист. Студентам будет задано домашнее задание: прочитать научные статьи и проанализировать примеры из практики. Вся шестинедельная программа обучения будет проходить в классе. В экспериментальной группе (n=51) будет применена перевернутая модель. Теоретические и практические знания курса будут предоставляться дома с помощью образовательной платформы EdPuzzle. Им будет предложено читать статьи и анализировать случаи дома. Классная комната будет использоваться для того, чтобы задавать вопросы, связанные с теоретической частью курса, и практиковать его практическое применение в качестве образца для подражания для пациента/клинициста. Семинедельная программа обучения планируется как в классе, так и дома. При оценке исследования будет применяться объяснительный метод последовательного проектирования из смешанных методов исследования. Для оценки количественных данных будут использоваться предварительный/посттестовый тест/тест на сохранение знаний, мотивационная анкета для учебных материалов и форма оценки уровня навыков/работоспособности. Форма наблюдения за уроком будет использоваться для оценки того, предоставил ли тренер одинаковые компетенции обеим группам. Полуструктурированное тематическое исследование будет использоваться для оценки модели обратного лица экспериментальной группе с качественными данными.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Не участвовать в программе профессионального курса по мануальной терапии шейного отдела,
  • Достаточный доступ в Интернет,
  • Согласие на дистанционное обучение, если оно включено в экспериментальную группу,
  • Наличие и активное использование мобильного телефона или компьютера с умной операционной системой,
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Студент хочет прекратить обучение и не заполняет формы сбора данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Перевернутые группы
Обучение мануальной терапии шейного отдела будет проводиться с использованием перевернутых моделей обучения.
Без вмешательства: Традиционные учебные группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные исследования академической мотивации
Временное ограничение: 1 год
Данные исследования академической мотивации будут первыми данными, которые будут получены между группами.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Подписаться